ЛИВИН ® - Ранитидин

ЛИВИН ® је лек на бази ранитидин хидрохлорида

ТЕРАПИЈСКА ГРУПА: Антациди, антиеметици и пептични антиулкус - Х2 антагонист

ИндикацијеАктивни механизмиСтудије и клиничка ефикасност Упуте за употребу и дозирање Упозорења Трудноћа и дојење Интеракције КонтраиндикацијеНепожељни ефекти

Индикације ЛИВИН ® - Ранитидин

ЛИВИН ® је индициран у третману свих патологија које се јављају због повећане желучане секреције, као што су дуоденални улкус, бенигни чир на желуцу, повратни улкус, рефлуксни езофагитис, гастритис, дуоденитис и Золлингер-Еллисонов синдром.

Механизам деловања ЛИВИН ® - Ранитидин

ЛИВИН ® је лек заснован на Ранитидину, антагонисту хистаминског Х2 рецептора који се широко користи у клиничким условима за лечење поремећаја желучане хиперсекреције.

Његова изражена терапеутска активност је у суштини последица способности везивања и инхибиције хистаминских Х2 рецептора, изражених углавном париеталним ћелијама слузнице желуца, и делимично одговорним за хлоридропептичку секрецију иу мировању и након стимулације изазване храном или гастрином. .

Ова терапија заправо резултира у смањењу волумена желучаног сока, у редукцији секреције киселине и последичној контроли секреције пепсина, чиме се штити слузница желуца од инфламаторног стимулуса изазваног хиперсекрецијом.

Добра фармакокинетичка својства ранитидина такође дозвољавају да се узима орално, са веома скромним метаболизмом у јетри и последичном елиминацијом лека углавном преко бубрега гломеруларном филтрацијом и активном тубуларном секрецијом.

Студије су спроведене и клиничка ефикасност

УПОТРЕБА РАНИТИДИНА У ПЕДИЈАТРИЈСКОМ ДОБИ

Бр Ј Цлин Пхармацол. 2013 мај; 75 (5): 1265-76.

Недавна студија, која разматра ризике везане за неонаталну терапију ранитидином, али истовремено и потребу за њеном употребом у одређеним случајевима, дефинише персонализоване терапијске протоколе засноване не само на тежини новорођенчета, већ и на ризику од развоја озбиљних клиничких стања као што су затајење срца.

ПРОФИЛАКТИЧКА АКЦИЈА РАНИТИДИНА

Сауди Ј Анаестх. 2011 Јан; 5 (1): 67-72. дои: 10.4103 / 1658-354Кс.76508.

Интересантно клиничко испитивање које показује како ранитидин може бити ефикаснији од пантопразола у смањењу киселости желучаног пХ, чиме се контролише учесталост пнеумопатија аб ингестис посебно у пост-оперативним фазама.

РАНИТИДИН И КРВАВАЊЕ ГЛАСТИЧКИМ УЛЦЕРОМ

Алимент Пхармацол Тхер. 2009 Мар 1; 29 (5): 497-507. дои: 10.1111 / ј.1365-2036.2008.03904.к. Епуб 2008 Нов 27.

Студија која показује добру ефикасност Ранитидина, сличну оној која је примећена за пантопразол, у смањењу ризика од поновног крварења код пацијената са чира на желуцу.

Начин употребе и дозирање

ЛИВИН ®

Таблете за оралну употребу 150 - 300 мг Ранитидин хидроклорида.

Терапијски план предвиђен за употребу ЛИВИН®-а, треба да дефинише Ваш лекар на основу неких карактеристика пацијента као што су:

Старост и опште здравствено стање;
Озбиљност постојеће клиничке слике;
Степен бубрежне и хепатичке функције;
Терапијски циљеви.

Да би се смањиле потенцијалне нуспојаве повезане са оралним узимањем Ранитидина, препоручује се да се лек примењује на пуни желудац.

Упозорења ЛИВИН ® - Ранитидин

Употреби ЛИВИН®-а мора нужно претходити специјалистичком медицинском прегледу чији је циљ не само процјена прописане прикладности у смислу односа трошкова и користи, већ и процјена могућег присуства патолошких ситуација, као што су малигне болести. желуца, чија симптоматологија може бити маскирана ранитидином, чиме се одлаже тренутак основне дијагнозе.

Посебна пажња код примене ЛИВИН-а треба да се захтева и за пацијенте који болују од обољења јетре и бубрега, при чему су фармакокинетичке карактеристике ранитидина потенцијално угрожене до те мере да значајно повећају ризик од нежељених реакција.

Такође би било пожељно да затражите надзор свог лекара током читавог терапијског процеса.

Препоручује се чување лека ван домашаја деце.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

Способност Ранитидина да пређе плацентарну баријеру и филтер за груди у комбинацији са одсуством студија које су у стању да у потпуности карактеришу безбедносни профил активног принципа за здравље фетуса, генерално проширује горе поменуте контраиндикације на употребу ЛИВИН®-а и на трудноће и наредног периода дојења.

интеракције

Научни докази у литератури показују да, да би се избегли непријатни споредни ефекти, пацијент који прима ЛИВИН® треба да обрати посебну пажњу на истовремено узимање:

Антациди, с обзиром на њихову способност да редукују интестиналну апсорпцију ранитидина;
Диазепам, пропанолол, теофилин и лидокаин, чији метаболизам може бити под утицајем индукованог дејства на цитокромијалне системе Ранитидина;
Лекови који се елиминишу путем бубрега, чија кинетика елиминације може бити додатно појачана ранитидином, уз последично смањење потенцијалних терапијских ефеката.

Контраиндикације ЛИВИН ® - Ранитидин

Употреба ЛИВИН®-а је контраиндикована у случају преосетљивости на активни састојак или на неки од ексципијената или на друге структурно сродне молекуле.

Нежељени ефекти - Нуспојаве

Употреба ЛИВИН®-а, посебно када се продужава током времена, може изазвати мање нежељене ефекте као што су констипација, мучнина, повраћање, дијареја и бол у стомаку са одређеном фреквенцијом.

На срећу, клинички значајне нежељене реакције које карактеришу промене које утичу на нервни систем и реакције преосетљивости на активни састојак су ређе.