ТРАНСАЦТ Лат ® Флурбипрофен

ТРАНСАЦТ Лат ® је лек заснован на Флурбипрофену

ТЕРАПИЈСКА ГРУПА: Нестероидни антиинфламаторни лекови за локалну примену.

ИндикацијеАктивни механизмиСтудије и клиничка ефикасност Упуте за употребу и дозирање Упозорења Трудноћа и дојење Интеракције КонтраиндикацијеНепожељни ефекти

Индикације ТРАНСАЦТ Лат ® Флурбипрофен

ТРАНСАЦТ Лат® се успешно користи у лечењу локалних болних стања на основу упале мишићно-скелетног система.

Механизам деловања ТРАНСАЦТ лат ® Флурбипрофен

ТРАНСАЦТ Лат ® је лековити гипс, који се одликује значајним фармакокинетичким својствима, нарочито погодним за лечење локалних болних стања на запаљивој основи.

Прецизније, трансдермална апсорпција са релативном акумулацијом у субкуту активног принципа флурбипрофена с једне стране и смањеном концентрацијом у крви коју активни састојак доводи до друге дозвољава медицинском производу да спроведе аналгетско и анти-инфламаторно дејство концентрисано на месту примене, избегавање системских ефеката, од којих су многи неповољни, повезани са уобичајеном нестероидном ентералном антиинфламаторном терапијом.

Са фармакодинамичке тачке гледишта, са друге стране, флурбипрофен, молекул изведен из фенилпропионске киселине, одржава типичне карактеристике НСАИД, вршећи анти-инфламаторно деловање кроз инхибицију циклооксигеназа, а посебно друге циклооксигеназе, одговорне за производњу медијатори са проинфламаторном активношћу као што су простагландини и простациклин.

Терапеутско дејство ТРАНСАЦТ Лат® је такође завршено аналгетичком активношћу која се врши активним принципом и на периферном и на централном нивоу, кроз не-опиоидне механизме који обезбеђују модулациони механизам за активност рецептора.

Након његове активности, флурбипрофен, након процеса хидроксилације, елиминише се у облику хидроксилфлурбипрофена са урином.

Студије су спроведене и клиничка ефикасност

1.ИПЕРСЕНСИТИВИТИ ТО ФЛУРБИПРОПХЕНЕ

Ј Интерн Мед. 1997 Јан; 241 (1): 81-3.

Приказ случаја који показује повремену реакцију преосетљивости на локални флурбипрофен са развојем макулопауларног осипа, након чега следи ангиоедем и хипотензија у наредних 48 сати, што указује на хиперсензитивност четвртог типа.

2. ФЛУРБИПРОФЕНИ У ТРЕТМАНУ РЕУМАТИЗАМА МЕКИХ ТКИВА \ т

Цлин Рхеуматол. 1997 Јан; 16 (1): 25-31.

Рад који показује већу ефикасност локалног третмана са флурбипрофеном у фластеру уместо оралног диклофенака у краткотрајној (2 недеље) терапији реуматизма меких ткива. Поред веће ефикасности, такође је важно указати на одличну подношљивост терапије.

3. ФЛУРБИПРОФЕН У МУКОЗИТУ РАДИОТЕРАПИЈЕ

Суппорт Царе Цанцер. 2005 Јан; 13 (1): 42-8. Епуб 2004 Сеп 9.

Студија која показује неефикасност флурбипрофена у спречавању мукозитиса након радиотерапије предвиђеног за лечење рака главе и врата, који је често повезан са пролиферативним повећањем базалних епителних ћелија оралне слузнице, са значајним хистолошким променама.

Начин употребе и дозирање

ТРАНСАЦТ Лат ®

Флурбипрофен 40 мг лековити фластери.

С обзиром на количину активног састојка садржаног у гипсу и полуживот флурбипрофена, препоручује се наношење лековитог фластера сваких 12 сати.

Наношење се мора вршити на нетакнутој и чистој кожи, без очигледних оштећења и искључујући директан контакт са слузокожом.

Ако се упално стање односи нарочито на покретне зглобове, препоручујемо употребу завојног средства, како би се ТРАНСАЦТ Лат® задржао на месту.

Упозорења ТРАНСАЦТ Лат ® Флурбипрофен

Иако узимање флурбипрофена локално значајно смањује ризик од нежељених догађаја, пацијент треба да се посаветује са лекаром пре коришћења ТРАНСАЦТ Лат ®.

Такође је неопходно утврдити интегритет коже и одсуство решења за континуитет у региону где ће се нанети фластер, како би се избегле значајне варијације у фармакокинетичким карактеристикама које се очекују за овај тип лека.

Суочени са ризиком од фотосензитивности, који је повезан са локалном применом флурбипрофена, препоручује се избегавање излагања сунчевој светлости, након употребе фластера.

Појава нежељених ефеката треба да алармира пацијента, који је, након што је чуо свог лекара, можда склон да суспендује терапију која је у току.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

Имајући у виду биолошку улогу простагландина током ембрионалног и феталног развоја и с обзиром на одсуство студија које су биле у стању да утврде безбедносни профил ТРАНСАЦТ Лат ® на здравље фетуса и дојенчади, употреба овог лека се не препоручује. током трудноће и током периода дојења.

интеракције

Иако употреба топикалних НСАИЛ значајно смањује све могуће интеракције које су описане уместо за препарат узиман перорално, препоручљиво је избећи истовремену употребу других нестероидних антиинфламаторних лекова како би се смањила учесталост нежељених догађаја, пре свега гастро-интестиналне слузнице.

Контраиндикације ТРАНСАЦТ Лат ® Флурбипрофен

Употреба ТРАНСАЦТ Лат® је контраиндикована код пацијената који су преосетљиви на активни састојак, његове ексципијенте и структурно сродне молекуле, код пацијената са претходном историјом фотосензитивности или патогеним пептичким чиревима активне фазе и дерматолошким болестима.

Нежељени ефекти - Нуспојаве

Ниске концентрације флурбипрофена у плазми, које се примећују након коришћења ТРАНСАЦТ Лат®, омогућавају значајно ограничење потенцијалних нежељених ефеката који су генерално повезани са терапијом НСАИД.

Међутим, примена фластера у неким случајевима може одредити место интересовања, свраб, црвенило, благу парестезију и еритем.

Неопходно је запамтити да нестероидни антиинфламаторни лијекови могу повећати ризик од фотосензитивности третиране регије коже.