Шта је Иеллок - бромфенак?
Иеллок је кап у оку у раствору који садржи активни састојак бромфенак.
За шта се користи Иеллок - бромфенак?
Иеллок се користи за лечење постоперативне упале ока након екстракције катаракте (опацификација сочива) код одраслих.
Лијек се може добити само на рецепт.
Како се користи Иеллок - бромфенац?
Доза Иеллока је једна кап у захваћеном оку или очима два пута дневно, почевши од дана након операције катаракте и траје двије седмице. Трајање третмана не би требало да буде дуже од две недеље.
Ако се користи више од једног лека за офталмологију, лекове треба примењивати у размаку од најмање 5 минута.
Како функционише Иеллок - бромфенац?
Активна супстанца у Иеллок-у, бромфенак, је нестероидни анти-инфламаторни лек (НСАИД). Делује тако што блокира ензим који се зове циклооксигеназа, који производи простагландине, супстанце укључене у инфламаторни процес. Смањењем производње простагландина у оку, Иеллок је у стању да смањи запаљење узроковано операцијом.
Које су студије спроведене на Иеллок-бромфенаку?
Ефекти Иеллок-а су прво тестирани на експерименталним моделима пре него што су испитани на људима.
У две главне студије, Иеллок је упоређен са плацебом (примена фармаколошки инертне супстанце) код 527 пацијената који пате од постоперативне инфламације након операције катаракте. Главни индекс ефикасности био је број пацијената који нису показали знакове упале након двије седмице.
Какве користи је Иеллок-бромфенац показао током студија?
Иеллок је био ефикаснији од плацеба у лечењу постоперативне очне упале након екстракције катаракте. У једној студији, 66% пацијената третираних Иеллоком (104 од 158) није показало знакове упале након двије седмице у поређењу са 48% пацијената који су примали плацебо (35 од 73). У другој студији резултати су били: 63% (124 од 198) за пацијенте који су примали Иеллок и 40% (39 од 98) за пацијенте који су примали плацебо.
Који су ризици повезани са Иеллок-бромфенаком?
Најчешћи или најзначајнији нежељени ефекти Иеллока су абнормални осећај у оку (0.5%), ерозија рожњаче (прозирног слоја који покрива око), благи или умерени (0.4%), свраб у оку (0, 4%), бол у оку (0, 3%) и црвенило ока (0, 3%). За комплетну листу нежељених ефеката који су пријављени код употребе лека Иеллок погледајте упутство за употребу.
Иеллок не треба користити код особа које могу бити преосетљиве (алергичне) на бромфенак, на било коју помоћну супстанцу или на друге НСАИЛ. Не сме се користити код субјеката код којих ацетилсалицилна киселина (аспирин) или други НСАИД узрокују нападе астме, уртикарије (свраб) или акутни ринитис (зачепљен и капље нос).
Зашто је Иеллок - бромфенац одобрен?
ЦХМП је одлучио да користи Иеллок-а превазилазе ризике и препоручио је издавање одобрења за стављање у промет.
Више информација о Иеллок - бромфенац
Дана 18. маја 2011. године, Европска комисија је издала дозволу за стављање у промет за Иеллок компанији Црома-Пхарма ГмбХ, која важи широм Европске уније. Дозвола за стављање у промет важи пет година, након чега се може обновити.
За више информација о терапији Иеллок-ом, прочитајте упутство за употребу (такође дио ЕПАР-а) или се обратите свом лијечнику или љекарнику.
Последње ажурирање овог сажетка: 04-2011.
