ДАНКА ® Леводропропизина

ДАНКА ® је лек на бази леводропропизина

ТЕРАПИЈСКА ГРУПА: Седативи за кашаљ

ИндикацијеАктивни механизмиСтудије и клиничка ефикасност Упуте за употребу и дозирање Упозорења Трудноћа и дојење Интеракције КонтраиндикацијеНепожељни ефекти

Индикације ДАНКА ® Леводропропизина

ДАНКА ® је индициран за симптоматско лијечење кашља, као средства за сузбијање кашља.

Механизам деловања ДАНКА ® Леводропропизина

ДАНКА ® је лек заснован на Леводропропизини, хемијски добијеном активном састојку са израженом периферном и нецентралном антитусивном активношћу, као што су показале различите студије у литератури.

Ова активност изгледа да је последица способности да инхибира ослобађање неуропептида из алвеоларних влакана Ц и последично активирање рефлексног пута укљученог у генезу кашља.

Иако механизам деловања није потпуно јасан и вероватно је обогаћен и потенцијалном антиалергијском и анти-бронхоспастичном активношћу, леводропропизин се широко користи у клиничким условима, имајући у виду смањене централне ефекте, типичне уместо других седативних лекова као што је кодеин.

Клиничка употреба је такође олакшана одличним фармакокинетичким својствима, која омогућавају да се леводропропизин орално ефикасно апсорбује на нивоу гастроинтестиналног тракта, са биорасположивошћу већом од 90%, дистрибуираном у различитим ткивима, са плућном преваленцијом, и коначно излучени бубрезима делимично делимично непромењени у облику водорастворних коњугата.

Студије су спроведене и клиничка ефикасност

НОВИ СИСТЕМИ ЗА ОСЛОБАЂАЊЕ ЛЕВОДРОПРИПИЗИНЕ

Пхарм Дев Тецхнол. 2013 Мар 19. [Епуб испред штампе]

Студија која експериментише са новим методама ослобађања Леводроприпизина, способна да гарантује константне терапеутске ефекте током времена, елиминишући потребу за применом лека сваких 6 сати.

ЛЕВОДРОПРИПИЗИНА У ПЕДИЈАТРИЈСКИМ ПАЦИЈЕНТИМА

Пулм Пхармацол Тхер. 2012 Оцт; 25 (5): 337-42. дои: 10.1016 / ј.пупт.2012.05.010. Епуб 2012 Јул 4.

Клиничко испитивање које показује како употреба леводроприпизина може бити алтернативни терапијски третман централним седативима, ефикасан у кашљу код педијатријских пацијената.

АЛЕРГИЧКИ КАПАЦИТЕТ ЛЕВОДРОПРОПИЗИНА

Ионсеи Мед Ј. 2013 Јан 1; 54 (1): 262-4. дои: 10.3349 / имј.2013.54.1.262.

Студија извештава о појави анти-Леводропропизин ИгЕ код младе жене која се лечи лековима. Овај налаз може бити важан и објаснити неке нежељене реакције од преосетљивости на лек.

Начин употребе и дозирање

ДАНКА ®

Оралне капи 60 мг Леводропропизина по мл производа;

Леводропропизина 30 мг сирупа на 5 мл производа.

Избор формата, дозе и времена примене је одговорност лекара након што је пажљиво проценио свеукупно здравље пацијента и озбиљност његове клиничке слике.

Генерално, ефективна дневна доза код одрасле особе, једнака 60 мг Леводропропизина, мора бити подељена у 3 различите претпоставке, размакнуте једна од друге за најмање 6 сати, како би се очувале терапеутске карактеристике лека.

Терапија не треба да траје дуже од 7 дана без одговарајућег медицинског надзора.

Упозорења ДАНКА ® Леводропропизина

Терапији ДАНКА ® треба претходити пажљиво медицинско испитивање како би се појаснила етиопатогенеза болести и процијенило могуће присуство стања која су неспојива са применом леводропропизина.

Треба имати на уму да је ова терапија симптоматски тип терапије, стога је ограничена на управљање симптомима, а не на резолуцију патогених нока.

Имајући у виду фармакокинетичке карактеристике активног састојка, препоручљиво је да се лек примени са посебним опрезом, евентуално прибјегавајући прилагођавању доза, код старијих пацијената или код пацијената који пате од озбиљних болести бубрега.

ДАНКА ® садржи парахидроксибензоате, помоћне супстанце са јаком алергенском моћи и стога потенцијално опасне у атопичних субјеката.

Иако ретко, Леводропропизин може изазвати поспаност, што чини вожњу возила и употребу машина опасним.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

Наведене контраиндикације за употребу ДАНКА ® се проширују и на трудноћу и наредни период дојења, с обзиром на одсуство студија које би могле карактеризирати профил сигурности активног састојка за фетус и новорођенче.

интеракције

Упркос чињеници да активни састојци који могу значајно да мењају фармакокинетичке карактеристике леводропропизина још увек нису познати, пацијент који прима ДАНКА ® треба да се консултује са својим лекаром ако је неопходно да се истовремено предузму друге терапије лековима.

Контраиндикације ДАНКА ® Леводропропизина

Употреба ДАНКА ® је контраиндикована код пацијената који су преосетљиви на активни састојак или на неку од његових помоћних супстанци, код пацијената који пате од тешке болести бубрега, код пацијената са респираторним болестима значајног клиничког значаја и током трудноће и дојења.

Нежељени ефекти - Нуспојаве

ДАНКА ® терапија, иако ретко, може довести до нежељених реакција као што су мучнина, бол у стомаку, дијареја, главобоља, астенија, вртоглавица и поспаност.

Срећом, учесталост клинички релевантних нуспојава као што је преосјетљивост на активни састојак је рјеђа.