општост
Хипоплазија је медицинско-хистолошки термин који описује некомплетан развој ткива или органа, који је резултат недовољног или инфериорног броја ћелија.
Енамел хипопласиа
Хипоплазија је слична аплазији, али је мање озбиљна. Према томе, хипопластични орган је развијенији од аплазног органа.
Међу органима и ткивима који се могу подвргнути хипоплазији, уочавамо: тестисе, оптички нерв, јајнике, срце, зубну глеђ, тимус, материцу, цорпус цаллосум, церебелум, палац, прсни мишићи и груди.
Дефиниција хипоплазије
Хипоплазија је термин који, у медицинско-хистолошком контексту, указује на неразвијеност или непотпун развој ткива или органа, због недовољног или инфериорног броја ћелија.
ХИПОПЛАЗИЈА И АПЛАСИЈА: ШТА ЈЕ РАЗЛИКА?
У медицини и хистологији, аплазија је неуспјех да се развије орган или ткиво; "неуспели развој" значи "развој није завршен".
Хипоплазија је слична аплазији, али је мање озбиљна. То значи да је орган или ткиво захваћено хипоплазијом развијеније од органа или ткива погођеног аплазијом.
ПОРЕКЛО ИМЕ
Реч "хипоплазија" потиче од јединства два термина грчког порекла, "ипо" (оπо) и "пласис" (πλασις). Израз "хипо" означава "испод" или "инфериорни", док израз "плазис" означава "формацију". Према томе, значење хипоплазије је "под-формација".
tipovi
Постоје различите врсте хипоплазије . Међу најпознатијим типовима хипоплазије, свакако заслужују цитат:
- Хипоплазија тестиса, у условима као што су мушки хипогонадизам, Клинефелтеров синдром, варикоцела, орхитис, итд.;
- Хипоплазија оптичког нерва;
- Хипоплазија цаклине, која се назива и Турнер-ов зуб ;
- Двије срчане хипоплазије, познате као хипопластични синдром лијевог срца и синдром хипопластичног десног срца ;
- Хипоплазија тимуса, у ДиГеорге-овом синдрому ;
- Хипоплазија материце;
- Хипоплазија цорпус цаллосум;
- Хипоплазија депресивног мишића у углу уста. Да би сазнали више о депресорском мишићу у углу уста, читаоци могу проучити чланак овде;
- Монолатерална хипоплазија прсних мишића у стању познатом као Пољски синдром ;
- Хипоплазија јајника, такође позната као хипоплазија јајника;
- Хипоплазија ноктију, у стањима као што је Турнер-ов синдром ;
- Хипоплазија дојке, такође позната као хипоплазија дојке;
- Церебеларна хипоплазија, тј. Хипоплазија малог мозга;
- Хипоплазија палца, која се назива и урођена хипоплазија палца ;
- Мандибуларна хипоплазија, у Голденхар синдрому ;
- Хипоплазија плућа, тј. Хипоплазија плућа.
У чланку се укратко описују узроци и последице неких од поменутих типова хипоплазије.
ХИПОПЛАЗИЈА ИСПИТИВАЊА
Такође позната као хипотрофија тестиса или једноставно мали тестиси, хипоплазија тестиса је потенцијално одговорна за: смањену сперматогенезу, са последичним смањењем плодности и смањењем производње стероидних хормона, са последичним неуспехом или некомплетним развојем секундарних полних карактеристика (нпр. : стидне длаке, брада итд.).
ХИПОПЛАЗИЈА ОПТИЧКЕ НЕРВЕ
Оптички нерв је скуп нервних влакана, који имају важан задатак преноса визуелних сигнала из органа вида - наиме очију - у мозак, ради обраде вида .
Идентификован римским бројем 2 (ИИ), оптички нерв представља један од дванаест парова кранијалних нерава .
Генерално, особе са хипоплазијом оптичког живца жале се на више или мање изражене тешкоће у виду које погађају једно или оба ока, моно- или билатерални нистагмус и степен страбизма .
У неким околностима, хипоплазија оптичког нерва је повезана са неким посебним малформацијама централног нервног система, од којих може да зависи присуство епилептичких нападаја и кашњење у развоју.
ХИПОПЛАЗИЈА ЕНАМАЛЕ
Хипоплазија цаклине је аномалија зуба, у чијем присуству је зубна цаклина, иако има нормалну тврдоћу, екстремно танка, оскудна у количини и, понекад, покривена рупама које излажу дентин .
На бази хипоплазије глеђи постоји погрешан процес формирања такозване матрице глеђи (или матрице глеђи).
Узроци хипоплазије цаклине су недостатак исхране, целијакија, конгенитални сифилис, хипокалцемија, преурањени пород, траума мокраћне дентиције и флуороза.
ИПОПЛАСИЦ ЛЕФТ ХЕАРТ СИНДРОМЕ
Срце људског бића је идеално подељено на две половине: десну и леву половину.
Састоји се од десног атрија и десне клијетке, а десна половина срца има задатак слања крви сиромашне кисиком у плућа, која долази из органа и ткива тијела.
С друге стране, лева половина срца се састоји од леве преткоморе и леве коморе, а задатак је да испумпава оксигенизовану крв из плућа у органе и ткива тела.
Хипопластични синдром левог срца је ретка конгенитална срчана малформација коју карактерише неразвијеност леве половине срца (и његових вентила).
Његово присуство укључује различите потешкоће у циркулацији крви, како у погледу пролаза крви из леве преткоморе у леву комору, тако иу погледу преласка из леве коморе у аорту.
Симптоматска слика хипопластичног синдрома лијевог срца може се видјети од рођења и обично се састоји од: цијанозе, потешкоћа с дисањем, хладних руку и стопала, поспаности и шока.
ИПОПЛАСИЦ РИГХТ ХЕАРТ СИНДРОМЕ
Хипопластични синдром десног срца је још једна ретка конгенитална малформација срца, коју карактерише непотпуни развој десне преткоморе и десне коморе (и њихових вентила).
Његово присуство узрокује смањени доток крви у плућа, са посљедичном слабом оксигенацијом крви. Због слабе оксигенације крви, пацијент манифестује цијанозу у различитим деловима тела, укључујући: кожу, усне и крајеве прстију.
УТЕРИНЕ ИПОПЛАСИА
Хипоплазија матернице је конгенитална малформација која укључује присуство мале материце.
Део такозваних аномалија Муллер-овог канала (као што је агенеза материце или Муллер-ова агенеза), хипоплазија материце је одговорна за: примарну аменореју, слаби вагинални отвор и неплодност.
ЦЕРЕБЕЛЛАР ИПОПЛАСИА
Хипоплазија церебелара представља хетерогену групу малформација малог мозга, од којих све укључују сличну симптоматолошку слику, укључујући: рану појаву не-прогресивне атаксије, хипотоније и дефиците моторичког учења.
Могући узроци церебеларне хипоплазије су: наследни фактори, тешке метаболичке абнормалности, вирусни агенси и / или токсични агенси.
ТХАИ ЦОНГЕНИТАЛ ХИПОПЛАСИА
Конгенитална хипоплазија палца је присутна аномалија од рођења, коју карактерише неразвијеност, мање или више очигледна у палцу једне или обе руке.
Типичан знак стања као што су Холт-Орамов синдром, ВАТЕР синдром, ТАР синдром и Фанцонијева анемија, хипоплазија палца погађа једног субјекта на сваких 100.000 новорођенчади.
