заразне болести

Грипа А / Х1Н1: за и против вакцинације

Контраиндикације и нежељене реакције на вакцинацију

Примена вакцине је контраиндикована код особа са преосетљивошћу на протеине јаја или на друге компоненте вакцине. Вакцинација против грипе мора бити одложена за једну до двије седмице у случају фебрилних манифестација или других акутних болести било које врсте. Људи који узимају имуносупресивне лекове (депримирајући имуни систем), можда неће оптимално реаговати на вакцинацију против грипа; стога би било пожељно, када је то могуће, да се вакцинација одложи најмање месец дана након прекида лечења. Третман кортизоном за локалну употребу (масти или гелови) или за општу употребу (таблете или пункције) у малим дозама није разлог да се одложи вакцинација против грипа.

ХИВ серопозитивност није контраиндикација за примену вакцинације против грипе чак и ако ХИВ позитивни субјекти са ниским вредностима ЦД4 + Т лимфоцита, примена вакцине можда није заштитна и друга доза вакцине у овим субјектима не побољшава одговор тако значајна. Знатно повећање репликације вируса, смањење ЦД4 + Т лимфоцита и прогресија до АИДС-а нису показани код ХИВ позитивних особа које су под вакцинацијом.

Код особа са аутоимуним болестима, вакцина против грипа треба да се примени само након пажљиве процене односа ризика и користи.

Појава непосредне преосетљивости или неуролошке реакције након примене вакцине су апсолутна контраиндикација за наредне дозе вакцине. Вакцинација против грипа није контраиндикована код жена које доје.

Најчешће пријављиване нуспојаве након примене вакцине против грипа састоје се од бола, еритеме коже, отока, бола, црвенила и топлоте на месту инокулације.

Остале нежељене реакције које се често јављају, посебно код људи који никада раније нису били вакцинисани, су општа слабост, грозница, мијалгија (бол у мишићима), са почетком од 6 до 12 сати након вакцинације, и који траје 1 или 2 дана.

Алергијске реакције као што су кошнице и астма су се такође појавиле, посебно код особа са преосетљивошћу на протеине јајета или друге компоненте вакцине.

Други нежељени догађаји су пријављени након вакцинације против грипе, као што је пролазно смањење броја тромбоцита, неуралгија (бол повезан са укључивањем нервних корена) и неуролошких поремећаја (иако корелација између примјене вакцине против грипа и ових догађаја није доказана). ).

Нежељене реакције на вакцинацију треба увек пријавити ГП у Министарству здравља попуњавањем посебно припремљеног обрасца.

Када пацијент оде у хигијенску службу своје властите УСЛ да направи вакцину, од њега ће се тражити да потпише папир. У њему постоје три дијела: у првој се налазе неке информације о значењу "пандемије" и зашто је корисно против њега вакцинисати одређене ризичне категорије; у другом, објашњава шта је Фоцетриа®; у трећем, предметни знакови да дају пристанак да се вакцинишу, да су информисани и да су разумели информације у вези са вакцином, њене потенцијалне ризике и користи, због тога што су пристали да остану у клиници 30 минута након вакцинације и евентуално обавестити његовог лекара примарне здравствене заштите о нежељеним реакцијама је касније наведено.

Суздржаност многих људи да се вакцинишу долази из неких информација у вези са адјувантом који се користи у препарату, односно сквалену. Све ово је настало из истраживања објављеног у фебруару 2000. године у часопису Екпериментал Молецулар Патхологи, у којем се наводи да су ветерани из Заливског рата добили синдром који носи ово име ( синдром Заљевског рата-ГВС ) након примања вакцине против антракса који је садржавао сквален и било је видљиво да је 95% оних који су развили овај синдром развили антитела против сквалена. МФ59 (адјувант за сквален присутан у Фоцетриа® вакцини и такође у Пандемрику, али не у Целвапану ), био је неодобрен састојак у експерименталним вакцинама против антракса, и од тада је повезан са могућим почетком (након година) неких аутоимуних болести као што су реуматоидни артритис, фибромијалгија, системски еритематозни лупус, мултипла склероза, Раинауд-ов феномен, Сјогренов синдром, улкуси у устима, проблеми са штитном жлијездом итд.

Све ово није довољно демонстрирано, а корелација између сквалена и почетка ових болести никада није утврђена, с обзиром на то да су студије проведене на пацијентима цијепљеним за свињски грип још увијек прекратке да би могле дати било коју врсту сигурности.

Тренутно не постоји медицинска наука која може гарантирати сигурност вакцина против свињске грипе (Х1Н1). Ипак, пошто је то утицај који може изазвати велике компликације код оних који су у ризику, посебно оних са основним респираторним и срчаним проблемима, препоручује се да се вакцинише, јер би споредни ефекти вакцине и даље били мањи од оних који су последица једне од компликација утицај.

Такође је било много дискусија о економском питању повезаном са овим утицајем, толико да га назовемо "Афера грипе А - Пандемија добитка". Многи су сумњали у економске интересе иза свињског грипа, а посебно су се питали зашто у свијету сваке године обични грип убија пола милиона људи, осип и упалу плућа 10 милиона, маларија и дијареја два милиона., али вијести не говоре ништа о томе. Уместо тога, пре више година, са Х5Н1 (птичјим) грипом, а данас са Х1Н1 (свињом), светске вести су преплављене вестима и знаковима упозорења. Птичји грип је изазвао смрт неколико стотина људи широм света, али је изазвао такву узбуну јер је, како се каже, фармацеутска компанија која производи Тамифл® (антивирусно средство) продала милионе доза азијским земљама, као и Британска влада, која је купила 14 милиона доза за превенцију у својој популацији. Са утицајем пилића јуче и свињама данас, велике фармацеутске компаније које продају антивирусна средства и вакцине су постигле и још увијек имају огроман профит. Стога се каже да је "ефекат панике" који је створен у популацији маркетиншки алат за продају вакцина и антивирусних средстава, те је стога стварна погодба на рачун грађана.

Види такође: Исхрана, лековито биље и грипа