Сродни чланци: Мицроцепхали
дефиниција
Микроцефалија се састоји од смањеног развоја лобање. Ова аномалија може бити изолована и нема патолошко значење; међутим, ако је обим лобање знатно нижи од просека за пол и старост, у многим случајевима представља индикатор једног или више патолошких стања која се јављају током ембрионалног развоја или у првим годинама живота. На пример, микроцефалија се налази у контексту вирусних инфекција током трудноће (нпр. Токсоплазмоза, рубела и цитомегаловирус), фетална хипоксија, конгенитални хипотироидизам, изложеност тератогеним лековима, фетални алкохолни синдром или специфични генетски дефекти.
Микроцефалија може бити повезана са нормалним или благо смањеним когнитивним способностима. Само у неким случајевима, микроцефалија је повезана са абнормалним растом мозга, са тешком менталном ретардацијом. Ово се чешће уочава у контексту синдрома повезаних са хромозомским аномалијама (нпр. Довнов синдром) или тешким ендокриним промјенама (нпр. Конгенитални хипотироидизам, види улазни кретинизам).
Могући узроци * микроцефалије
- Фанцони анемиа
- Цитомегаловирусна инфекција (ЦМВ)
- хипотироидизам
- рубеола
- Синдром торакалног излаза
- Довнов синдром
- Клинефелтер синдром
- Фето-алкохолни синдром
- токсоплазмоза
- Трисоми 13
- Трисоми 18
- Зика вирус