Везани чланци: Пулмонари фибросис
дефиниција
Плућна фиброза је хронична болест која се карактерише прогресивним ожиљцима ткива које покрива плућа (плућни паренхим). Чини се да овај процес потиче од абнормалног упалног одговора на серију оштећења плућног паренхима.
Формирање ожиљног ткива у плућима угрожава размену гасова (кисеоник и угљен диоксид) на нивоу алвеола и доводи до потешкоћа са дисањем.
Фиброза може бити повезана са интерстицијским плућним болестима повезаним са аутоимуним болестима (нпр. Системска склероза, дерматомиозитис и реуматоидни артритис) или инфективним (нпр. Туберкулоза). У другим случајевима, изазива га одређени терапијски режим (нпр. Амиодарон, хемотерапијски лекови и радиотерапија) или изложеност прашини или токсичним супстанцама на радном месту (силицијум, азбест, тешки метали и дрвна пиљевина). Фактори ризика који погодују његовом изгледу су навика пушења цигарета, инфекција респираторног тракта, гастро-езофагеалне рефлуксне болести и генетске предиспозиције у породичним облицима (10-15% случајева).
Плућна фиброза се обично јавља у одраслом добу, посебно код мушких субјеката.
Најчешћи симптоми и знакови *
- Респираторна ацидоза
- анорексија
- астенија
- Пулмонари ателецтасис
- цијаноза
- диспнеја
- Друмстицк прсти
- Бол у грудима
- едем
- хемотхорак
- Кратак дах
- Хипертрофија додатних мишића дисања
- хипоксија
- Губитак тежине
- пнеумоторакс
- Ралес
- Вхеезинг бреатх
- Смањење респираторног шума
- Задржавање воде
- мамурлук
- кашаљ
Даље индикације
Најчешћи симптоми плућне фиброзе су: отежано дисање (диспнеја која се временом погоршава), суви кашаљ, нелагодност у грудима, губитак апетита, смањење тежине, слабост и лако умор.
Плућна фиброза има последице на циркулацију и срце и може довести до респираторне инсуфицијенције. Друге могуће компликације су плућна хипертензија, десна срчана инсуфицијенција (плућно срце) и повећан ризик од рака плућа.
Дијагностичка процедура за потврђивање присуства плућне фиброзе почиње клиничком проценом пацијента, радиографијом грудног коша и ЦТ-ом плућа високе резолуције. Поред тога, да би се одредио степен функционалног ограничења које одређује болест, могуће је прибјећи тестовима вежбања, анализи гаса у крви (мерењем количине кисеоника и угљен диоксида у артеријској крви) и тестовима функције плућа (спирометрија). У сумњивим случајевима, потребна је биопсија.
Не постоје специфичне терапије за плућну фиброзу, али низ третмана може успорити прогресију и побољшати квалитет живота пацијента. Мере које се могу предузети су: терапија кисеоником, програми за рехабилитацију плућа, кортизонски лекови и имуносупресиви. Код млађих пацијената, без других повезаних болести, може бити индицирана трансплантација плућа.
