Важност Меиозе
Унутар вишећелијског организма неопходно је да све ћелије (да не препознају једни друге као стране) имају исто насљедно наслијеђе. То се постиже митозом, раздвајајући хромозоме између ћелија ћерке, у којима је једнакост генетске информације обезбеђена механизмом редупликације ДНК, у ћелијском континуитету који иде од зиготе до последњих ћелија тела, у шта назива се соматска линија ћелијских генерација.
Ако је, међутим, исти механизам усвојен у генерацији потомака, цела врста би имала тенденцију да буде састављена од генетски једнаких појединаца. Такав недостатак генетске варијабилности лако може угрозити опстанак врсте променом услова животне средине. Стога је неопходно да врста, у контексту варијабилности генетског материјала који признаје, може довести до реасортирања, мијешања, не унутар једног организма, већ у преласку из генерације у генерацију. Феномен сексуалности и посебан механизам дељења ћелија назван мејоза обезбеђују ово.
Шта је мејоза
Меиоза се јавља само у ћелијама заметне линије . Када је дуга серија митотских подела довољно умножила број расположивих заметних ћелија, потоњи улазе у мејозу и тако припремају гамете. Гамет, спајањем у оплодњи, удружује свој хромозомални материјал. Ако су гамете диплоидне, као и друге ћелије тела, њихова фузија у зиготи дала би деци 4н наслеђе; ово би дало деци 8н и тако даље.
Да би се задржао број хромозома константе врсте, гамете морају бити хаплоидне, тј. Са бројем н уместо 2н хромозома. То се постиже мејозом.
Мејоза се може схватити као сукцесија двије митотске подјеле без редупликације.
У свакој од двије узастопне подјеле, које потјечу из диплоидних заметних ћелија четири хаплоидне ћелије, постоји сукцесија профазе, метафазе, анафазе, телофазе и цитодиерезе.
Међутим, профаза прве меиотичке поделе је посебно компликована, што доводи до низа тренутака који узимају одговарајуће име за лептотен, зиготен, пачитен, диплотен и диацинеси.
Ове моменте разматрамо један по један, пратећи понашање једног пара хромозома.
Лептотене . То је почетак мејозе. Кромосоми почињу да се виде, још увек нису веома спирални.
Зиготене . Хромозоми су јасније идентификовани, а хомологни хромозоми се примећују. (Запамтите да су филаменти који се приближавају, паралелни један са другим, 4: две хроматиде за сваки од два хомологна хромозома).
Пацхитене . Четири хроматидна влакна пријањају на целу дужину, међусобно измјењујући секције, за ломљење и заваривање.
Диплотене . Како се повећава спиралност, а тиме и задебљање, хромозоми имају тенденцију да преузму своју одвојену индивидуалност: сваки центромер комбинује двоструки ланац.
Тачке у којима је дошло до размене због лома и заваривања (цхиасм) и даље држе филаменте (хромонеме) заједно у различитим одељцима. Четири хромонема, спојена у паровима центромерима и различито везана за цхиасме, формирају тетроде.
Диацинесе . Тетради теже да се ставе на екватор вретена; нуклеарна мембрана је нестала; почиње раздвајање центрома. Како се то дешава, хромозоми, који су већ спојени у хијазам, одвојени су.
После следеће метафазе, два центромера (још увек неподељена) мигрирају на супротне полове вретена.
Анафаза, телофаза и цитодиересе прве дивизије прате у брзом слиједу, а одмах након друге подјеле.
Док се након метафазе прве деонице центромери мигрирају на полове вретена, повлачећи два филамента, у другој метафази сваки центромер се раздваја. Две ћелије које су настале из прве дивизије примиле су н центромера са 2н филаментима, али њихова накнадна подела је довела до 4 ћелије, свака са н филаментима (тј. У овом тренутку, н хромозома).
Ова општа шема објашњава три различите и паралелне појаве:
- редукција сета хромозома од диплоида (2н) организма до хаплоида (н) гамете.
- Случајно приписивање гамете једног или другог хромозома, материнског или патерналног порекла.
- Размена генетског материјала између хомологних хромозома патерналног и мајчинског порекла (са мешањем генетског материјала, не само на нивоу целокупних хромозома, већ и самих хромозома).
Уредио: Лорензо Босцариол
