ПАНТОРЦ ® Пантопразол

ПАНТОРЦ ® је лек на бази пантопразола.

ТХЕРАПЕУТИЦ ГРОУП: Антирефлук - Антиулцер - Инхибитори киселинске пумпе

ИндикацијеАктивни механизмиСтудије и клиничка ефикасност Упуте за употребу и дозирање Упозорења Трудноћа и дојење Интеракције КонтраиндикацијеНепожељни ефекти

Индикације ПАНТОРЦ ® Пантопразол

ПАНТОРЦ® се користи и као превентивно фармаколошко лечење желучаних и дуоденалних улкуса изазваних продуженом употребом нестероидних антиинфламаторних лекова и као терапеутски третман симптома повезаних са гастроезофагеалним рефлуксом.

Механизам деловања ПАНТОРЦ ® Пантопразол

Пантопразол садржан у ПАНТОРЦ®-у представља активни састојак који припада фармаколошкој категорији инхибитора протонске пумпе, са повољним фармакокинетичким карактеристикама у поређењу са уобичајенијим омепразолом.

У ствари, једном када се узима орално, пантопразол се брзо апсорбује на нивоу дуоденума, достижући своју максималну концентрацију у плазми за само 2 сата, уз биодоступност од око 77% укупне узете дозе, дакле значајно више од 30%. % омепразола.

Са фармакодинамичке тачке гледишта, с друге стране, механизам деловања овог активног принципа остаје готово непромењен, јер је способан да делује селективно на Х + / К + АТПазну пумпу, експримирану у паријеталним ћелијама желуца, тако инхибирајући и базалну и хормонску изазвану секрецију киселине. као гастрин или хистамин.

Стога је очигледно да ће његова дуготрајна употреба овог лијека бити праћена значајним повећањем концентрације гастрина у крви, на срећу без клинички евидентних реперкусија.

Након његовог дјеловања, након врло брзог полуживота, лијек се углавном елиминира путем бубрега.

Студије су спроведене и клиничка ефикасност

1. ПАНТОПРАЗОЛЕ И ЕСОПХАГЕАЛ ГАСТРО РЕФЛУКС БОЛЕСТ

Третман пантопразолом се показао посебно ефикасним у лечењу симптома повезаних са гастроезофагеалним рефлуксом, што је резултирало смањењем случајева жгаравице, лучења киселине, абдоминалног бола и диспепсије без посебних нежељених ефеката у само једној недељи третмана.

2. ПАНТОПРАЗОЛЕ И ГАСТРОИНТЕСТИНАЛНЕ ХЕМОРХАГЕ

Пацијенти са акутним коронарним синдромом имају висок ризик од развоја крварења из гастроинтестиналног тракта. Код ових пацијената, примена 40 мг пантопразола на дан током 7 дана, показала се корисном у значајном смањењу учесталости ове нежељене реакције, без било каквих попратних ефеката.

3. ЦРОСС РЕАКТИВНОСТ ИЗМЕЂУ ИНХИБИТОРА ПРОБОН ПУМПЕ

У овом клиничком случају утврђена је унакрсна реактивност између различитих инхибитора протонске пумпе, у којој је 60-годишњи мушкарац доживио неутропенију и након узимања омепразола и пантопразола након око 1 године. Ови подаци су важни да би се нагласило присуство унакрсне реактивности између различитих инхибитора протонске пумпе.

Начин употребе и дозирање

ПАНТОРЦ ® пантопразол 20-40 мг гастро-отпорне таблете:

како у лечењу симптома повезаних са гастроезофагеалним рефлуксом, тако иу превенцији чирева и езофагитиса, ефикасна дневна доза је 20 мг, пожељно ујутру са чашом воде.

Генерално, ремисија симптоматологије је уочена у периоду од 2-4 недеље третмана, након чега се може користити једнократна употреба након поновног појављивања симптома.

Варијације у дозама могу се предвидети у одређеним категоријама пацијената у ризику и увек под строгим упутствима вашег лекара.

Упозорења ПАНТОРЦ ® Пантопразол

Пре узимања ПАНТОРЦ-а, лекар треба пажљиво клинички проценити пацијента, који је у стању да искључи малигно порекло патологија гастроинтестиналног тракта, тако да терапеутско дејство лека може да прикрије неке посебно важне симптоме., не одлажите његову дијагнозу.

Смањење садржаја киселине у желуцу, веома важно након продуженог узимања пантопразола, могло би да утиче на смањење апсорпције витамина Б12, уз појаву сродне симптоматологије.

ПАНТОРЦ® треба примењивати са посебном пажњом код пацијената са оштећеном функцијом бубрега и јетре.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

Студије које су тренутно присутне у литератури, статистички мало значајне, не дозвољавају да се у потпуности карактерише профил безбедности пантопразола када се узимају током трудноће.

Стога се не препоручује употреба ПАНТОРЦ-а у периоду трудноће и наредног периода дојења.

интеракције

Као што је познато, пантопразол се метаболизира системом цитокрома п450, који је такође укључен у метаболизам високо активних састојака као што су карбамазепин, кофеин, диазепам, диклофенак, дигоксин, етанол, глибенкламид, метопролол, напроксен, нифедипин, фенитоин, пироксикам, теофилин и орални контрацептиви .

У светлу ових података, могуће интеракције могу изменити нормалне фармакокинетичке особине горњих једињења, са посебним значајем за антикоагуланте, за које би било неопходно континуирано праћење протромбинског времена.

Поред тога, истовремени унос атазанавира и пантопразола може довести до значајног смањења апсорпције атазанавира, што се постиже захваљујући киселом садржају желуца.

Контраиндикације ПАНТОРЦ ® Пантопразол

ПАНТОРЦ ® је контраиндикован код пацијената са познатом преосетљивошћу на активну супстанцу или неку од њених помоћних материја. С обзиром на могућност унакрсне реактивности, добро би било избјегавати узимање лијека чак иу случају преосјетљивости на спојеве сличне пантопразолу.

Нежељени ефекти - Нуспојаве

Клинички експерименти и постмаркетиншки мониторинг указали су на неке нарочито честе нуспојаве, као што су главобоља, поспаност и вртоглавица, бол у стомаку, мучнина, повраћање, дијареја, констипација и надутост, након узимања ПАНТОРЦ ®

Случајеви оштећења јетре, бубрега, хематолошког и кожног оштећења су били ретки и брзо нестали након што је терапија прекинута.