Изгледа да наследне мутације гена БРЦА1 и БРЦА2 имају значајан утицај на пријевремени развој неколико малигних тумора. Најважнији је дефинитивно рак дојке (БРЦА се залаже за рак дојке ), али не треба занемарити ни рак јајника и рак простате .
Што се тиче рака јајника, чини се да је 12% случајева повезано са наслеђеном мутацијом БРЦА1 или БРЦА2.
Штавише, недавне студије показују да ова малигна неоплазма погађа око 39% жена млађих од 70 година са наслеђеном мутацијом у БРЦА1 и 11-17% жена млађих од 70 година са наслеђеном мутацијом у БРЦА2.
Што се тиче рака простате, неколико истраживача тврди да се наслеђена мутација у БРЦА1 или БРЦА2 може наћи у најмање 39% субјеката рака простате. Међутим, потребна су даља истраживања да би се одредио утицај БРЦА1 или БРЦА2 на развој овог типа неоплазме.
У хуманом геному постоје и други гени слични БРЦА1 и БРЦА2, који, када су мутирани од рођења, предиспонирају прераном развоју различитих облика рака.
