ОРУДИС ® Кетопрофен

ОРУДИС ® је лек на бази кетопрофена

ТЕРАПИЈСКА ГРУПА: Нестероидни антиинфламаторни и антиреуматски лекови

ИндикацијеАктивни механизмиСтудије и клиничка ефикасност Упуте за употребу и дозирање Упозорења Трудноћа и дојење Интеракције КонтраиндикацијеНепожељни ефекти

Индикације ОРУДИС ® Кетопрофен

ОРУДИС® је индикован за лечење акутних болних симптома током остеоартикуларне и мускулоскелетне упале.

Механизам деловања ОРУДИС ® кетопрофен

Кетопрофен, активни састојак ОРУДИС-а, је нестероидни анти-инфламаторни лек хемијски изведен из арилпропионске киселине, који се обично користи у лечењу мишићно-скелетних инфламаторних болести с обзиром на посебан тропизам овог молекула против синовија.

Терапијско дејство кетопрофена гарантују два главна механизма:

Антиинфламаторна, добро карактерисана молекуларно и приписана суштински инхибиторној активности против циклооксигеназа, ензима изражених током траума различите природе и способне да посредују трансформацију мембранских фосфолипида као што је арахидонска киселина у хемијске медијаторе са израженом активношћу. запаљења као што су простагландини;
Аналгетик, подржан способношћу кетопрофена да пређе крвно-мождану баријеру, допире до централног нервног система и врши не-опиоидно дејство ублажавања бола, вероватно је повезано са варијацијама у осетљивости рецептора на молекуле са алгогеном активношћу.

Обе динамике дејства подржавају активност ублажавања бола и антиинфламаторну активност кетопрофена, што је такође олакшано одличним фармакокинетичким својствима која омогућавају да се активни састојак узима орално да се ефикасно апсорбује на интестиналном нивоу, достизањем врха плазме у року од 90 минута од узимања. да се распореди везано за протеине плазме, углавном на нивоу синовијалне течности и интраартикуларног, капсуларног и тетивног ткива.

Елиминација бубрега, у облику неактивних катаболита, спроводи се након класичног процеса хепатичне глукуронације.

Студије су спроведене и клиничка ефикасност

1. КЕТОПРОФЕНИ У РЕУМАТСКОЈ И ТРАУМАТСКОЈ БОЛИ

Ј Пак Мед Ассоц. 1998. Дец; 48 (12): 373-6.

Веома занимљив рад који упоређује ефикасност и безбедност кетопрофена са диклофенаком, посматрајући како примена кетопрофена интрамускуларно може бити ефикаснија у лечењу акутних патологија реуматског и трауматског порекла, са више сужених и клинички мање колатералних ефеката. релевантно.

2. КЕТОПРОФЕНИ И ГЛАВА

Главобоља. 1997 Јан; 37 (1): 12-4.

Рад који демонстрира ефикасност интрамускуларне употребе 100 мг кетопрофена у смањењу акутног бола присутног у патолошким стањима као што је главобоља

3. КЕТОПРОФЕНИ КАО СИМПТОМАТСКА ТЕРАПИЈА У РЕУМАТОИДНОМ АРТРИТИСУ

Цлин Тхер. 1994 Мар-Апр; 16 (2): 222-35.

Студија која показује како употреба кетопрофена са продуженим ослобађањем може бити ефикасна као симптоматска терапија током тешких реуматских болести као што је реуматоидни артритис. Међутим, да би се контролисао клинички ток болести, неопходно је повезати антиинфламаторни лек са имуномодулаторном или цитостатичком активношћу.

Начин употребе и дозирање

ОРУДИС ®

Супозиторији за ректалну употребу кетопрофена од 100 мг;

Капсуле са продуженим отпуштањем од 200 мг кетопрофена;

Капсуле од 50 мг кетопрофена;

Топички гел са 5% кетопрофена;

Бочице за интрамускуларну употребу 100 мг кетопрофена / 2 мл раствора.

План дозирања који је предвиђен за лечење болних стања на инфламаторној основи са кетопрофеном значајно варира у зависности од фармацеутског формата који се користи, здравственог стања пацијента и озбиљности садашње клиничке слике.

Сходно томе, лекар треба да изради специфичан терапијски протокол за сваки случај, оптимизујући дозе које се користе у појединачном случају.

У сваком случају, препоручљиво је користити минималну дозу која може гарантовати ремисију симптома, како би се смањила учесталост нежељених ефеката.

Упозорења ОРУДИС ® кетопрофен

Корисно је запамтити да се употреба нестероидних антиинфламаторних лекова, као што је ОРУДИС®, мора схватити као краткотрајна симптоматолошка терапија, дизајнирана да превазиђе акутни бол који се јавља на упалној основи.

Трајање терапије и величина дозе која се користи у третману значајно утиче на учесталост нежељених ефеката, што указује на потребу да се прибјегне минималним ефективним дозама и кратким периодима терапије.

Унос НСАИЛ, посебно код пацијената са јетреним, бубрежним, гастроинтестиналним и кардиоваскуларним болестима, треба да буде под надзором њиховог лекара, који треба периодично да процењује стање функционалности горе поменутих органа и апарата, како би се ограничила инциденција озбиљне нуспојаве.

Корисно је запамтити да унос кетопрофена ињекцијом парентерално може бити чешће повезан са појавом нежељених ефеката преосетљивости, с обзиром на присуство у ОРУДИС-у ексципијената са алергенском моћи.

ОРУДИС® у тврдим капсулама садржи лактозу, па је његов унос контраиндикован код пацијената са нетолеранцијом на лактозу, недостатком лактазних ензима или синдромом малапсорпције глукозе-галактозе.

ОРУДИС® у чврстим капсулама са продуженим ослобађањем садржи сукрозу, па се стога препоручује посебан опрез код пацијената који пате од метаболичких болести као што су дијабетес или синдроми апсорпције глукозе-галактозе.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

Унос кетопрофена, као и других нестероидних антиинфламаторних лекова, не препоручује се током трудноће због нежељених реакција фетуса и мајке.

У ствари, различите студије показују да индуковано одсуство простагландина може угрозити нормалан развој ембриона и фетуса, повећавајући учесталост малформација кардиоваскуларног и пулмонарног апарата и нежељених побачаја.

Примена НСАИЛ у терминалном периоду гестације такође може компликовати испоруку, смањујући интензитет и учесталост контракција материце и истовремено повећавајући ризик од крварења у роду.

Узимање ОРУДИС® је такође контраиндиковано у наредној фази дојења, с обзиром на могућу секрецију кетопрофена у мајчином млеку.

интеракције

Фармакокинетичке студије показују како се фармакокинетичка и фармакодиманска својства кетопрофена могу мијењати истовременим узимањем других активних састојака, варирајући и терапеутску ефикасност лијека и његов сигурносни профил.

Интеракције на које треба обратити посебну пажњу су оне са:

Орални антикоагуланси и инхибитори поновног преузимања серотонина, због повећаног ризика од крварења;
Диуретици, АЦЕ инхибитори, антагонисти ангиотензина ИИ, метотрексат и циклоспорин, због потенцијалних нефротоксичних ефеката;
Нестероидни антиинфламаторни и кортикостероиди, који могу значајно повећати оштећења гастроинтестиналног тракта;
Антибиотици, с обзиром на значајне варијације у погледу терапеутске ефикасности и метаболизма;
Сулфонилурее, с обзиром на могуће хипогликемијско дејство.

Контраиндикације ОРУДИС ® Кетопрофен

Узимање ОРУДИС®-а је контраиндиковано код пацијената који су преосетљиви на активну супстанцу или на неку од њених помоћних супстанци, преосетљиви на ацетилсалицилну киселину и друге аналгетике, пате од јетрене, реналне и срчане инсуфицијенције, крварећег дијатеза, цревног крварења, улцерозног колитиса, Кронова или прошла историја за исте услове.

Нежељени ефекти - Нуспојаве

Употреба нестероидних антиинфламаторних лекова, као што је кетопрофен, често је повезана са појавом бројних нежељених ефеката распоређених међу различитим органима и системима, са већом учесталошћу код пацијената који су предиспонирани или који пате од патологија бубрега, јетре и гастроинтестиналног тракта.

Међу најугроженијим апаратима налазимо:

Гастроинтестинални са мучнином, повраћањем, проливом, констипацијом, гастритисом и у озбиљнијим случајевима чирева са могућим перфорацијама и крварењима;
Централно са појавом главобоље, вртоглавице и поспаности;
Дермално подложно манифестацијама преосетљивости као што су осип, уртикарија, ангиоедем, булозне реакције и фотоосетљивост.

Од великог значаја су и резултати различитих студија које показују да продужена употреба НСАИЛ може повећати учесталост бубрежних, јетрених и кардиоваскуларних болести или погоршати клинички ток код пацијената са тренутном болешћу.