Види такође: одређивање пола
Биолошке базе
Свака ћелија људског тела, осим оне сексуалне, садржи 23 пара хромозома; од тога, 22 садрже информације за развој тела, док двадесет трећи пар садржи секвенце гена за развој унутрашњих и спољашњих полних органа. Ова два сполна хромозома, означена словима Кс или И, су стога пресудна за пол појединца. Код жене, овај пар се састоји од два релативно велика хромозома, названа Кс, док у мушком налазимо Кс хромозом који је окружен другим, много мањим и асиметричним, названим И.
Полне ћелије или гамете (јајне ћелије код жена и сперматозоиди код људи) поседују само половину хромозомске опреме, дакле 23 појединачна хромозома, због меиотичке поделе која се јавља током њихове формације. Захваљујући овој подели, када се јаје и сперма удруже, резултујућа ћелија, названа зигота, садржи комплетан скуп од 46 хромозома (23 пара). Током репродукције гамете, расподела појединачних хромозома је ЦАСУАЛ: мајка, која је обдарена КСКС паром, увек преноси Кс хромозом, док ће отац (КСИ) производити сперматозоиде И и сперматозоиде Кс.
САЖЕТАК: свака женска соматска ћелија (све ћелије у телу осим сексуалних) садржи 2 Кс хромозома, док свака женка гамете (јаје) садржи само један.
Код оца, све соматске ћелије су карактерисане Кс хромозомом и И хромозомом, док полне ћелије могу да садрже или Кс хромозом или И хромозом:
Када се јаје, са својим Кс хромозомом, споји са сперматозоном са И хромозомом, мушкарац ће доћи на светло; када се јаје топи са сперматозоином који садржи други Кс хромозом, нерођено дете ће бити женско.
Другим речима, током зачећа присуство или одсуство И хромозома у сперматозоиду по оцу одређује да ли ће се фетални развој наставити, односно, према мушкој или женској линији. Пол нерођеног дјетета овиси искључиво о генетичком доприносу оца.
радозналост
Научно истраживање је открило неке разлике између сперматозоида И и Кс; први (мушки) био би мањи и бржи, али не и веома отпоран, док би други (женски) био спорији, али јачи и дужи.
На основу ове премисе, неке мјере могу понудити већу вјероватноћу зачећа дјетета одређеног пола. Конкретно, да би се фаворизовала концепција дечака, било би корисно:
- конзумирају блиске сексуалне односе између њих;
- концентрише сексуални однос на дан овулације;
- током односа, заузети позицију која укључује дубоку пенетрацију.
Насупрот томе, концепција сисси би била фаворизована:
- конзумирају ретке сексуалне односе;
- конзумирање сексуалног односа у периоду пре-овулације;
- заузима позицију која укључује плитку пенетрацију током односа.
Иако се заснивају на научној претпоставци, овим техникама недостаје научна потврда о стварној ефикасности.
Цлиницал Апплицатионс
Захваљујући разликама које се односе на њихово специфично генетичко наслеђе, могуће је биохемијски одвојити сперму И од Кс. Ово добровољно одређивање пола, које изазива етичке проблеме, није од великог значаја, има веома важне реперкусије у ситуацијама у којима је свјестан генетске болести повезане са сексом у породици.
Мајка која болује од слепила или хемофилије, на пример, имаће 50% шансе да генерише болесног мушкарца, док ће женске кћерке бити здраве или код већине здравих носилаца болести (ако је отац здрав). Напротив, када мушкарац са оваквим патологијама има децу, неће бити угрожено ни једно мушко дете, док ће све кћерке бити носиоци (ако је мајка здрава). Хемофилија и слепило за боје су заправо две наследне болести повезане са сексуалним хромозомом Кс.
