Да би постојала кореспонденција између информација о полинуклеотиду и информације о полипептиду, постоји шифра: генетски код.
Опште карактеристике генетског кода могу се навести на следећи начин:
Генетски код се састоји од тројки и лишен је интерних интерпункција (Црицк & Бреннер, ).
Дешифровано је употребом "система превођења отворених ћелија" (Ниренберг & Маттхаеи, 1961; Ниренберг & Ледер, 1964; Корана, 1964).
Врло је дегенериран (синоними).
Организација шифре није случајна.
Тројке "глупости".
Генетски код је "стандардни", али не и "универзалан".
Посматрајући табелу генетског кода мора се имати на уму да се односи на транслацију РНАм на полипептид, тако да су укључене нуклеотидне базе А, У, Г, Ц. Биосинтеза полипептидног ланца је транслација нуклеотидне секвенце у секвенци амино киселине.
Сваки триплет база РНАм, назван кодон, има прву базу у левој колони, другу у горњем реду, трећу у десној колони. Узмимо на пример триптофан (тј. Три) и видимо да ће одговарајући кодон бити, у реду, УГГ. У ствари, прва база, У, обухвата цео ред кутија на врху; у овоме, Г идентифицира крајњу десну кутију и четврту линију саме кутије, гдје налазимо Три написано. Слично томе, за синтезу леуцин-аланин-аргинин-серин тетрапептид (Леу-Ала-Арг-Сер симболи) можемо наћи у коду кодове УУА-АУЦ-АГА-УЦА.
У овом тренутку, међутим, вреди напоменути да су све аминокиселине нашег тетрапептида кодиране (за разлику од триптофана) за више од једног кодона. Није случајно у примјеру који смо управо навели изабрали означене кодоне. Могли смо да кодирамо исти трипептид са другом секвенцом РНКм, као што је ЦУЦ-ГЦЦ-ЦГГ-УЦЦ.
У почетку, чињеница да је једна амино киселина одговарала више од једног тројка добила је значење случајности, изражено иу избору термина дегенерације кода, који се користи за дефинисање феномена синонимије. Неки подаци упућују на то да доступност синонима који се односе на различиту стабилност генетске информације уопште није случајна. Чини се да то потврђује и налаз различите вредности односа А + Т / Г + Ц у различитим фазама еволуције. На пример, у прокариотима, где потреба за варијабилношћу није задовољена правилима менделизма и неоменделизма, однос А + Т / Г + Ц тежи да расте. Посљедично нижа стабилност, у односу на мутације, пружа веће могућности за случајну варијабилност мутацијом гена.
Код еукариота, посебно у мултицелуларним ћелијама, где је неопходно да ћелије јединственог организма сачувају исту наследну баштину, однос А + Т / Г + Ц у ДНК има тенденцију да се смањи, смањујући појаву мутација соматских гена.
Постојање синонимних кодона у генетском коду поставља већ споменути проблем вишеструкости или не антикодона у РНК.
Сигурно је да постоји барем један РНА за сваку аминокиселину, али није сигурно да ли се један РНК може везати за један кодон, или може индиферентно препознати синониме (посебно када се они разликују само за трећу базу).
Можемо закључити да за сваку аминокиселину у просјеку постоје три синонима кодона, док су антикодони најмање један, а не више од три.
Подсећајући да су гени намењени као појединачне особине веома дугих полинуклеотидних ДНК секвенци, јасно је да почетак и крај једног гена морају нужно бити садржани у меморији.
БИОСИНТЕЗА ПРОТЕИНА
У различитим деловима ДНК постоји отварање двоструког ланца и синтеза различитих типова РНК.
Током фазе пуњења, РНК се веже за аминокиселине (претходно активиране помоћу АТП и специфичног ензима). Биосинтетичка "машина" није у стању да "исправи" тРНК који су на погрешан начин.
РНК се затим раздваја на две подјединице и, везивањем за рибосомске протеине, доводи до скупљања рибозома.
РНКм, прелазећи у цитоплазму, везује се за рибозоме, формирајући полисом. Сваки рибосом, који тече преко гласника, постепено домаћини РНАт комплементарни одговарајућим кодонима, узимајући аминокиселине и везујући их за полипептидни ланац у формацији.
Релативно стабилан РНК пада у круг. Такође, рибозоми се поново користе, ослобађајући већ састављени полипептид.
Гласник, мање стабилан зато што је све монокатенаран, је подељен (од рибонуклеазе) у саставне рибонуклеотиде.
Циклус се тако наставља, синтетизирајући један за другим полипептиде на РНК-овима које обезбеђује транскрипција.
Уредио: Лорензо Босцариол
