СОЛУ-МЕДРОЛ ® Метилпреднизолон

СОЛУ-МЕДРОЛ ® је лек на бази метилпреднизолона натријум сукцината

ТЕРАПИЈСКА ГРУПА: Невезани кортикостероиди

ИндикацијеАктивни механизмиСтудије и клиничка ефикасност Упуте за употребу и дозирање Упозорења Трудноћа и дојење Интеракције КонтраиндикацијеНепожељни ефекти

Упутства СОЛУ-МЕДРОЛ ® Метхилпреднисолоне

СОЛУ-МЕДРОЛ ® се користи у лечењу запаљенских и алергијских болести за које је индицирана терапија кортикостероидима.

Овај лек се такође може користити као хормонска надомјесна терапија у случају акутне адренокортикалне инсуфицијенције иу комбинацији са минералокортикоидима.

Механизам деловања СОЛУ-МЕДРОЛ ® Метилпреднизолон

Терапијски значај СОЛУ-МЕДРОЛ® је због његовог активног састојка метилпреднизолона, синтетичког кортикостероида са израженим антиинфламаторним активностима, који се интравенозно или интрамускуларно примењује у веома кратком времену, узимајући у обзир достизање максималног крвног врха у само 20 минута.

Метилпреднизон се веже за протеине плазме и дистрибуира различитим ћелијама, посебно ендотелним ћелијама, и може да индукује експресију липокортина, ензима који је способан да инхибира фосфолипазу А2 и смањује доступност арахидонске киселине, полазног супстрата медијатора високе снаге. инфламаторне, као што су простагландини, леукотриени и простациклин.

Искључивање упалних процеса узводно гарантује, дакле, ниже регрутовање инфламаторних ћелија које штите дотично ткиво од индукованог оштећења и штите га од прекомерног одговора.

Мада метилпреднизолон показује изразито интензивнију антиинфламаторну активност од оне преднизолона, активност минералокортикоида значајно се смањује, чиме се смањује ризик од потенцијалних нуспојава повезаних са терапијом кортизоном.

Студије су спроведене и клиничка ефикасност

1. КОРТИКОСТЕРОИДИ И АКУТНИ ПОЛОМИТ

Оптимално управљање тешком упалом плућа је питање колико је важно развити прогнозу која је најбоља могућа. Чини се да је хитна терапија стероидима у почетној фази патологије у стању да гарантује адекватну контролу симптоматологије избегавајући озбиљне последице.

2. МЕТИЛПРЕДНСИОЛОН У ТРЕТМАНУ ИНФАНТ СПАСМС

Третман инфантилних спазама са метилпреднизолоном показао се посебно ефикасним у обезбеђивању ремисије болести код 83% пацијената који су лечени у року од неколико дана од почетка лечења, без озбиљних нежељених ефеката.

3. МЕТИЛПРЕДНИСОЛОН И МУЛТИПЛЕ СКЛЕРОЗА

Терапијска ефикасност метилпреднизолона у лечењу мултипле склерозе изгледа да је повезана са способношћу овог лека да значајно смањи концентрације ТНФ алфа, цитокина са израженим про-инфламаторним активностима. Насупрот томе, пацијенти резистентни на интравенску терапију метилпреднизолоном не показују исти ефекат.

Начин употребе и дозирање

СОЛУ-МЕДРОЛ ® прашак и растварач за раствор за ињекцију, бочице од 40мг са двоструком комором метилпреднизолона по мл и 125 мг / 2мл или лиофилизирани соколи од 500мг / 8мл, 1000мг / 16мл и 2000мг / 32мл.

Посебна формулација метилпреднизолона у СОЛУ-МЕДРОЛ ® -у чини формулацију исправне дозе специјализованом кванту.

Терапијски опсег, у ствари, значајно варира у зависности од патологије, клиничке слике пацијента, терапеутског циља и пре свега акутне или хроничне употребе овог лека.

Због тога је медицински надзор неопходан како у почетним фазама, како би се одредила исправна доза, тако и током читавог терапијског курса да би се процијенила његова ефикасност и на крају исправила доза.

Упозорења СОЛУ-МЕДРОЛ ® Метилпреднизолон

Терапија кортикостероидним хормонима захтева медицински надзор како у почетној фази, корисно за дефинисање одговарајуће дозе, тако и током целог периода лечења да би се проценила адекватност терапије и могуће присуство нежељених ефеката.

Суспензија терапије или прилагођавање дозе би у ствари могло постати неопходно у случају тешког стреса, рекурентних инфекција, јетрених, бубрежних и кардиоваскуларних болести или у одсуству анти-инфламаторног ефекта који може ублажити симптоме.

Корисно је запамтити да примена СОЛУ-МЕДРОЛ®-а, као и других кортикостероидних лекова, може погоршати клиничку слику пацијената оболелих од дијабетеса, неуролошких и психијатријских болести, угрожавајући нормалан развој скелетног и мишићног апарата и неефикасне стратегије. имунизујућу.

"Нервозни" нежељени ефекти метилпреднизолона такође могу да учине опасним коришћење машина, возила или свих оних активности које захтевају перцептивну и интелектуалну посвећеност.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

Одсуство адекватних клиничких испитивања тренутно не дозвољава дефинисање безбедносног профила здравља фетуса метилпреднизолона када се узима током трудноће.

У ствари, способност овог активног принципа да прође плацентарну баријеру и да се излучује у мајчином млеку излаже фетус и дете на потенцијалне опасности, од којих је прва хиперсурренализам.

Због тога унос СОЛУ-МЕДРОЛ-а® у трудноћи треба спроводити само у случајевима стварне потребе и под блиским специјалистичким медицинским надзором.

интеракције

Биолошка и терапеутска ефикасност метилпреднизолона може делимично бити угрожена истовременим узимањем рифампицина, антиепилептика и барбитурата, а уместо тога појачаног еритромицином, кетоконазолом и тролеандромицином.

Насупрот томе, метилпреднизолон може смањити терапеутску активност оралних антикоагуланата, салицилата, хипогликемика, психотропних лекова као што су анксиолитици и симпатички миметици, захтевајући тако даље прилагођавање дозе.

Контраиндикације СОЛУ-МЕДРОЛ ® Метилпреднизолон

СОЛУ-МЕДРОЛ ® је контраиндикован у случају системских гљивичних инфекција иу случају преосетљивости на активни састојак и помоћне материје.

Примена кортикостероида могла би погоршати клиничку слику дијабетичара, хипертензивних пацијената који пате од неуролошких и психијатријских болести.

Нежељени ефекти - Нуспојаве

Терапија кортизоном која се спроводи током дужег временског периода излаже пацијента важним ризицима за његово здравље, као што је озбиљно угрожавање функционалности читавих органа и система.

Међу најчешћим нежељеним реакцијама могуће је подсјетити на оне који утјечу на коштано-мишићни апарат, карактеризиран спонтаним фрактурама, миопатијама и остеопорозом; гастро-интестинални, са повећаним ризиком од пептичког улкуса; неуролошки уз вртоглавицу, главобољу, промјене у понашању и депресивне манифестације; кардиоваскуларне са појавом хипертензије и конгестивног затајења срца; ендокрино-метаболички опасан нарочито у фазама раста услед негативизације равнотеже азота, услед промена које утичу на метаболизам глукозе и равнотежу хидро-електролита.