Шта је Бриликуе - тицагрелор?
Бриликуе је лек који садржи активну супстанцу тикагрелор. Доступан је у облику округлих жутих таблета (90 мг).
За шта се користи Бриликуе - тицагрелор?
Бриликуе се користи у комбинацији са аспирином у спречавању атеротромбозних догађаја (проблема узрокованих крвним угрушцима и артеријском крутошћу), као што је инфаркт миокарда или мождани удар. Примењује се код одраслих пацијената са претходним инфарктом миокарда или са нестабилном ангином (врста бола у грудима изазваних проблемима са доводом крви у срце).
Лијек се може добити само на рецепт.
Како се користи Бриликуе - тицагрелор?
Почетна доза Бриликуе-а је две таблете које се узимају у исто време, након чега следи редовна доза од једне таблете два пута дневно. Пацијенти такође треба да узимају аспирин на основу индикације лекара, осим у случајевима када лекар сам забрани пацијенту да се узима из здравствених разлога. Лечење треба да траје максимално годину дана, осим ако лекар не нареди пацијенту да престане са узимањем лека.
Како Бриликуе - тицагрелор ради?
Активна супстанца у Бриликуе-у, тикагрелор, је инхибитор агрегације тромбоцита, што значи да помаже у спречавању стварања крвних угрушака. Када се крв згрушава, то се дешава због одређених крвних ћелија, тромбоцита, који се везују једни за друге (агрегација). Тицагрелор блокира агрегацију између тромбоцита тако што спречава да се супстанца која се зове АДП веже за рецептор на њиховој површини. На овај начин, тромбоцити губе своју способност да пријањају једни на друге, чиме се смањује ризик од настанка угрушка и помаже у спречавању можданог удара или инфаркта миокарда.
Како је испитиван Бриликуе - тицагрелор?
Ефекти Бриликуе-а су прво тестирани на експерименталним моделима пре испитивања на људима.
У једној главној студији која је обухватила више од 18.000 одраслих особа са претходним инфарктом миокарда или са нестабилном ангином, Бриликуе је упоређен са клопидогрелом (другим инхибитором агрегације тромбоцита). Пацијенти су узимали аспирин истовремено и били су лечени до годину дана. Главни параметар ефикасности био је број пацијената погођених поновним инфарктом миокарда или можданим ударом или умро због кардиоваскуларних болести.
Какве користи је Бриликуе-тицагрелор приказано у студијама?
Бриликуе је био ефикасан код пацијената са претходним инфарктом миокарда или нестабилном ангином. У главној студији, 9, 3% пацијената који су примали Бриликуе имали су инфаркт миокарда или мождани удар или умрли од кардиоваскуларних узрока у поређењу са 10, 9% пацијената који су примали клопидогрел.
Који су ризици повезани са Бриликуе - тицагрелор?
Најчешће нуспојаве код Бриликуе-а (опажене код 1 до 10 пацијената на 100) су диспнеја (отежано дисање), епистакса (крварење из носа), гастроинтестинално крварење (крварење у желуцу или цревима), кожно или поткожно крварење, екхимоза и крварење на месту хируршке процедуре (на месту где је игла ушла у крвни суд). За комплетну листу свих нежељених ефеката који су пријављени код употребе лека Бриликуе, погледајте упутство за употребу.
Бриликуе не треба користити код пацијената који могу бити преосетљиви (алергични) на тикагрелор или било који други састојак. Не треба га примењивати код пацијената са умереном до тешком болешћу јетре или код пацијената са континуираним крварењем, нити код пацијената са можданим ударом због интракранијалног крварења. Такође се не сме користити код пацијената који узимају друге лекове са јаким блокирајућим дејством на један од ензима јетре (ЦИП3А4), као што су кетоконазол (који се користи за лечење гљивичних инфекција), кларитромицин (антибиотик), атазанавир и ритонавир (лекови који се користе код пацијената са ХИВ-ом) и нефазодон (користи се за лечење депресије).
Зашто је Бриликуе - тицагрелор одобрен?
Према Комитету за лекове за хуману употребу (ЦХНП), главна студија је показала да, у поређењу са клопидогрелом, Бриликуе смањује ризик од инфаркта миокарда и смрти од кардиоваскуларних узрока. Насупрот томе, Бриликуе није био ефикаснији од клопидогрела у смањењу ризика од можданог удара.
ЦХМП је одлучио да су користи Бриликуе-а веће од његових ризика и препоручио да се даје одобрење за стављање у промет.
Више информација о Бриликуе - тицагрелор
Дана 03. децембра 2010. године, Европска комисија одобрила је компанији АстраЗенеца дозволу за стављање у промет за Бриликуе, која важи широм Европске уније. Дозвола за стављање у промет важи пет година и може се обновити након овог периода.
За више информација о третману Бриликуе-ом, прочитајте упутство (такође се налази у ЕПАР-у) или консултујте свог лекара или фармацеута.
Последње ажурирање овог сажетка: 10-2010.
