Олигодендроглиома је тумор на мозгу, који потиче од одређених ћелија названих олигодендроцити .
Олигодендроцити су група глиа ћелија, стога олигодендроглиоме припадају категорији глиома, тј. Неоплазмама мозга које потичу од генетске промене ћелија глије.
Олигодендроглиома може бити бенигна - стога споро расту и са слабом инфилтративном моћи - или малигним - то јест, веома брз раст и висока моћ инфилтрације. Бенигни олигодендроглиоми су тумори мозга ИИ степена, док су малигни олигодендроглиоми тумори мозга ИИИ степена (НБ: степен тумора мозга је индекс његове озбиљности, виши је степен, тежа болест).
Обично немају важну симптоматологију у почетној фази, олигодендроглиоме је тешко излечити . Заправо, маса тумора која их разликује је добро диспергирана у преосталом здравом можданом ткиву и то компликује њихово уклањање.
Према неким америчким истраживањима, прогноза би била:
- У присуству олигодендроглиома ИИ степена, 66-78% пацијената лечених због времена преживљава још 5 година након уклањања тумора.
- У присуству олигодендроглиома ИИИ степена, само 30-38% пацијената лечених у то време преживи још 5 година након ексцизије тумора.
Осим тога, друге научне студије износе још једну занимљиву чињеницу:
- Постоје различите генетске мутације које узрокују раст олигодендроглиоме . Једна од ових мутација утиче на хромозоме 1 и 19 (хромозомска мутација 1п-19к) и боље је одговорити на третмане од других, не само на операцију, већ и на радиотерапију и хемотерапију. У нумеричком смислу ова разлика се састоји од просечног очекиваног животног века у распону од око 120 месеци олигодендроглиома са двоструком хромозомском мутацијом 1п-19п до око 16-71 месеци олигодендроглиома са само мутацијом хромозома 1. \ т
