Шта је Тадалафил Милан - тадалафил и за шта се користи?
Тадалафил Милан се користи за лечење мушкараца са еректилном дисфункцијом (која се такође назива "импотенција"), стање које је немогућност да се постигне или одржи ерекција довољна да има задовољавајући сексуални однос. Да би Тадалафил Милан био ефикасан у овом стању, потребна је сексуална стимулација. Тадалафил Милан се такође може користити код мушких пацијената у лечењу знакова и симптома бенигне хиперплазије простате (повећање простате простате без тумора), што узрокује проблеме са цурењем урина. Тадалафил Милан садржи активну супстанцу тадалафил . Тадалафил Милан је "генерички" лијек. То значи да је Тадалафил Милан сличан 'референтном леку' који је већ одобрен у Европској унији (ЕУ) званом Циалис. За више информација о генеричким лијековима погледајте питања и одговоре кликом овдје.
Како се користи Тадалафил Милан - тадалафил?
За лечење еректилне дисфункције, препоручена доза Тадалафил Милан је 10 мг узета по потреби, најмање 30 минута пре сексуалне активности. Доза се може повећати на 20 мг код пацијената који не реагују на дозу од 10 мг. Максимална учесталост давања је једном дневно. Међутим, не препоручује се континуирани дневни унос од 10 или 20 мг Тадалафила Милана. Тадалафил Милан се може користити у мањим дозама једном дневно код пацијената који намеравају да га користе често (два пута недељно или дуже), у зависности од процене лекара. Код ових пацијената препоручена доза је 5 мг једном дневно, али се може смањити на 2, 5 мг једном дневно на основу степена толеранције. Лек треба узимати отприлике у исто време сваког дана и, у случају дневног уноса, адекватност дозе треба редовно поново процењивати. За лечење мушкараца који болују од бенигне хиперплазије простате или оболијевају од бенигне хиперплазије простате и еректилне дисфункције, препоручена доза је 5 мг једном дневно. Пацијенти са тешком болешћу јетре или бубрега не би требало да узимају дозу већу од 10 мг. Узимање дневне дозе се не препоручује код пацијената са тешком бубрежном дисфункцијом, док код пацијената са оштећењем јетре лек треба прописати само након пажљивог разматрања ризика и терапеутских користи. Тадалафил Милан се може добити само на рецепт.
Како функционише Тадалафил Милан - тадалафил?
Активна супстанца у Тадалафил Милан-у, тадалафил, припада групи лекова званих "инхибитори фосфодиестеразе типа 5 (ПДЕ5)". Делује тако што блокира ензим фосфодиестеразу, који нормално разбија супстанцу која се назива циклични гванозин монофосфат (цГМП). Током нормалне сексуалне стимулације, пенис производи цГМП, који узрокује релаксацију мускулатуре њеног спужвастог ткива (кавернозних тијела), омогућавајући доток крви у кавернозна тијела која стварају ерекцију. Мушкарци са еректилном дисфункцијом немају довољно цГМП да произведу или одрже ерекцију. Блокирањем деградације цГМП-а, Тадалафил Милан обнавља еректилну функцију. Међутим, сексуална стимулација је увек неопходна. Блокирањем ензима фосфодиестеразе и избегавањем деградације цГМП, Тадалафил Милан такође побољшава доток крви у простату и бешику, опушта мишиће. То може смањити проблеме цурења урина који су симптоми бенигне хиперплазије простате.
Које су студије спроведене на Тадалафил Милан - тадалафил?
Пошто је Тадалафил Милан генерички лек, студије код пацијената су биле ограничене на тестове за утврђивање његове биоеквиваленције на референтни лек, Циалис. Два лека су биоеквивалентна када производе исти ниво активног састојка у телу.
Које су користи и ризици Тадалафил Милан - тадалафил?
Пошто је Тадалафил Милан генерички лек и биоеквивалентан референтном леку, његове користи и ризици се сматрају истим као и референтни лек.
Зашто је Тадалафил Милан - тадалафил одобрен?
Комитет Агенције за медицинске производе за хуману употребу (ЦХМП) је закључио да је, у складу са захтевима ЕУ, показано да Тадалафил Милан има упоредиво квалитет и да је биоеквивалентан Циалису. Стога, ЦХМП је сматрао да, као иу случају Циалиса, користи превазилазе идентификоване ризике и препоручено је да се одобри употреба Тадалафил Милан у ЕУ.
Које се мјере подузимају како би се осигурала сигурна и дјелотворна употреба тадалафила Милан - тадалафила?
Израђен је план управљања ризиком како би се осигурало да се Тадалафил Милан користи што је могуће сигурније. На основу овог плана, информације о безбедности су укључене у сажетак карактеристика лека и упутства за лек за Тадалафил Милан, укључујући одговарајуће мере предострожности које морају поштовати здравствени радници и пацијенти. Додатне информације су доступне у сажетку плана управљања ризиком.
Више информација о Тадалафил Милан - тадалафил
Европска комисија је 21. новембра 2014. године издала дозволу за стављање у промет за Тадалафил Милан, која важи у цијелој Еуропској унији. За више информација о Тадалафил Милан терапији прочитајте упутство за употребу (такође део ЕПАР-а) или се обратите свом лекару или фармацеуту. Комплетан ЕПАР за референтни лек може се наћи и на интернет страници Агенције. Последње ажурирање овог сажетка: 11-2014.
