ЛИОРЕСАЛ ® - Бацлофен

ЛИОРЕСАЛ ® је медицински производ базиран на рацемичној смеши изомера баклофена

ТЕРАПИЈСКА ГРУПА: Средишње-дјелујући мишићни релаксанти

ИндикацијеАктивни механизмиСтудије и клиничка ефикасност Упуте за употребу и дозирање Упозорења Трудноћа и дојење Интеракције КонтраиндикацијеНепожељни ефекти

Индикације ЛИОРЕСАЛ ® - Бацлофен

ЛИОРЕСАЛ ® је медицинска специјалност назначена у лечењу спастичне хипертоније скелетне мускулатуре током патологија као што су мултипла склероза, спастична мишићна хипертонија услед коштане сржи, инфективне, дегенеративне, трауматске или неопластичне болести, амиотрофична латерална склероза, спастична кичмена парализа, компресија медуларна, параплегија или трауматска парапареза, компресија кичмене мождине и централна мишићна хипертонија.

Механизам деловања ЛИОРЕСАЛ ® - баклофен

ЛИОРЕСАЛ ®, медицински специјалитет који се користи у лечењу централних патологија које се одликују мишићном хипертонијом, је лек који се састоји од различитих изомера баклофена, хемијски познатог као бета аминометил-пара-хлорохидроцинамична киселина.

Орално се брзо апсорбује из гастроинтестиналног тракта, са веома високом биорасположивошћу, достизањем максималне концентрације у плазми између 30 и 90 минута; делимично везан за протеине плазме, баклофен допире до централног нервног система где обавља своју терапеутску активност, интеракцију и активирање рецептора за ГАБА.

Ова активност резултира контролом ослобађања ексцитаторних неуротрансмитера, чиме се смањује тонус мишића, клонус и придружени бол, као и јасно побољшање покретљивости мишића.

Након полуживота од око 3-4 сата, баклофен се елиминише углавном непромењен урином и само 5% са фецесом.

Студије су спроведене и клиничка ефикасност

СЕЛЕКТИВНОСТ АКЦИЈЕ БАКЛОФЕНА

Ј Неуросци. 2013 Јул 31; 33 (31): 12898-907. дои: 10.1523 / ЈНЕУРОСЦИ.1552-13.2013.

Занимљива студија која покушава да одреди активност молекуларне активности баклофена, описујући већу активност овог активног принципа на спиналним, а не кортикалним ГАБА рецепторима. Ова селективност би објаснила смањену способност баклофена да утиче на добровољне покрете.

БАКЛОФЕН У ПСИХИЈАТРИЈСКИМ БОЛЕСТИМА

Алцохол Алцохол. 12. новембар 2013. [Епуб испред штампе]

Занимљива студија која настоји да карактерише терапијски систем управљања алкохоличарима са психијатријским болестима који су настали након интоксикације са баклофеном.

Докази стога, поред обезбеђивања терапеутског система за управљање у хитним случајевима, указују на посебну опрезност у употреби баклофена код пацијената са психијатријским патологијама са претходним покушајима самоубиства.

БАКЛОФЕН У ТРЕТМАНУ АЛКОХОЛИЗМА

Еур Неуропсицхопхармацол. 2013 Оцт 1.

Француска студија која настоји да карактерише безбедност и ефикасност употребе баклофена у лечењу алкохолизма, пратећи преко 650 пацијената.

Докази, генерално позитивни, показују потребу за модулацијом дозе код пацијената са контекстуалним психијатријским патологијама, и наглашава континуирано повећање у односу на употребу овог активног принципа.

Начин употребе и дозирање

ЛИОРЕСАЛ ®

10 - 25 мг таблета баклофена.

Дефиниција терапијске шеме зависи од лекара који је стручњак у лечењу мишићних болести на неуролошкој основи, након што је пажљиво проценио свеукупно здравље пацијента и озбиљност његове клиничке слике.

Доза, која варира од појединца до појединца, треба да буде формулисана на такав начин да гарантује употребу најнижег могућег нивоа неопходног за гарантовање терапеутског ефекта, водећи рачуна о томе да се доза модулира на основу клиничких потреба.

Прилагођавање доза које се нормално користе, на пример, било би неопходно код пацијената који пате од бубрежних болести, за које је компромитовано излучивање коначног метаболита.

Упозорења ЛИОРЕСАЛ ® - Бацлофен

Терапија са ЛИОРЕСАЛ®-ом мора бити дефинисана и надгледана од стране лекара специјалисте у лечењу мишићних обољења на нервној основи, тако да може периодично процењивати његову клиничку ефикасност и безбедност употребе, избегавајући појаву клинички значајних нежељених реакција.

Посебан механизам деловања ЛИОРЕСАЛ® намеће максималну опрезност у употреби лека код пацијената који пате од психијатријских или неуролошких патологија, епилепсије, бубрежне инсуфицијенције, пептичког улкуса и синдрома ретенције урина.

Посебну опрезност треба користити иу фази прекида терапије, избјегавајући наглу елиминацију, потенцијално повезану с ризиком од халуцинација, конфузних стања, психотичних стања, маничних с посљедичним погоршањем клиничких стања пацијента.

ЛИОРЕСАЛ ® садржи међу ексципијентима пшенични скроб, потенцијални извор глутена, срећом у количинама које се генерално толеришу чак и код пацијената са целијакијом.

Препоручује се чување лека ван домашаја деце.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

Способност баклофена да лако прелази плацентарну баријеру и концентрише се у фармаколошки активним дозама у мајчином млеку, проширује горе поменуте контраиндикације на употребу ЛИОРЕСАЛ ® и на трудноћу и наредни период дојења.

интеракције

Да би се смањиле потенцијалне варијације у терапијској ефикасности баклофена, пацијент који прима ЛИОРЕСАЛ® треба да избегава истовремено узимање алкохола и лекова активних на централни нервни систем.

На исти начин, пацијент који прима ЛИОРЕСАЛ® треба да избегава узимање лекова који могу да погоршају функцију бубрега, чиме се повећава ризик од токсичности баклофена.

Контраиндикације ЛИОРЕСАЛ ® - Бацлофен

Употреба ЛИОРЕСАЛ®-а контраиндикована је код пацијената који пате од тешке болести бубрега и код пацијената са преосетљивошћу на активни састојак или на неком од помоћних супстанци.

Нежељени ефекти - Нуспојаве

Терапија ЛИОРЕСАЛ ® може изложити пацијента ризику од нежељених ефеката као што су седација, поспаност, респираторна депресија, апатија, умор, конфузија, главобоља, несаница, еуфорија, сува уста, тремор, атаксија, сметње вида, мучнина, слабост гастроинтестинални, хиперхидроза, осип на кожи, дисурија, ау неким случајевима чак и хипотензија.

Стога, имајући у виду учесталост горе наведених нуспојава, потреба за сталним медицинским надзором је стога очигледна.