Видели смо да у сексуалном размножавању имамо мушке и женске гамете. Оне се производе од стране организама који су мушки или женски. Али како се одређује пол? Генерално, одређивање пола је генотипско, то јест, зависи од скупа хромозома. Исто тако, генерално, фенотипски род одговара генотипском полу. У оба случаја, међутим, могу постојати изузеци. Генетски (или хромозомални) пол одређен је геномом. Код сваке врсте постоји карактеристичан број хромозома (кариотип) од којих су само неки задужени за одређивање пола (гоносоми), док се други називају аутосоми. У нормалном диплоидном геному има највише два гоносома: један за хаплоид, тј. Један за гамете.
Код људи, 46 хромозома диплоидног комплета садрже две серије аутосома (22 + 22 = 44) и два гоносома. У другим врстама односи су варијабилни.
Женка има два Кс гоносома, а један мушки Кс и И.
Женске гамете ће увек добити Кс, док ће сперматозоиди подједнако вероватно носити Кс или И:
у случају да дају зиготе КСКС (женке), у другим зиготима КСИ (мужјаци). Тако говоримо о женској хомогаметији и мушком хетерогамији, будући да гамети нису сви једнаки у мушком.
Одређивање пола новог организма одвија се у тренутку оплодње (јединствено одређивање пола). Код других врста, међутим, могу се појавити различите појаве.
ПХЕНОТИПИЦАЛ СЕКС
Генерално, али не увек, фенотипски пол одговара генотипском полу. Постоје врсте у којима је фенотипски спол одређен околином (у добро познатом Бонеллиа виридису ембриони који су имплантирани на мајчински организам постају мужјаци, они који су имплантирани на дну постају женке: онда говоримо о метагамичком одређивању пола). Код других врста појединац се може понашати прво као женско, а затим као мушко: фенотипски секс варира с годинама.
Фенотипски пол обично потиче од дејства хормона. Такође код људи, промена нормалног нивоа маскулинизујућих или феминизирајућих хормона (због болести, малформације или спољашње администрације) може одредити фенотипске полне карактеристике које се разликују од генотипског пола.
НУЦЛЕАР СЕКС. БОДИЕС ОФ БАРР. ТЕОРИЈА МАРИ ЛИОН
У женском микроскопу посматрање ћелија третираних нуклеарним бојама открива присуство кроматинске масе наслоњене на нуклеарну мембрану, која недостаје у мушким ћелијама, званим Баррово тело, од имена проналазача. Објашњење овог феномена дошло је са "теоријом Мари Лион", према којој ћелија садржи само један Кс хромозом у метаболичкој активности; било који вишак Кс хромозома је "инактивиран" и остаје спирално чак и током интерханизма, и стога се може посматрати под микроскопом.
То потврђују појединци са кариотипом 47 [КСКСИ (Клинефелтеров синдром: абнормални и стерилни мушки фенотип)], који представљају тело Бара док се појављују мушки.
Одређивање нуклеарног пола се стога може користити у неколико случајева: може се открити Турнер-ов синдром (45; Кс0, женски фенотип, Барр негативан) или Клинефелтер; може указивати на генотипски спол у случају неодређеног фенотипа (да се адресира било који хормонски третман у истом смислу); може открити мушког појединца који се прерушава у жену да победи у спортским такмичењима у женским категоријама; итд
КАРАКТЕРИ ПОВЕЗАНИ СА СЕКСОМ
Код неких врста одређивање пола је повезано са односом између аутосома и гоносома, што показује да аутосоми такође доприносе одређивању пола. Исто се може рећи иу супротном смеру: чак и гоносоми садрже гене који одређују не-сексуалне карактере.
У случају човека то је посебно тачно за Кс хромозом и ликове чији је локус на том хромозому. У ствари, рецесивни карактер који доноси хетерозиготна женка се не манифестује, али, ако се преноси на мушко дете, он се манифестује. То се дешава зато што у мушком делу Кс хромозома недостаје, барем у већем делу своје дужине, хомолог који "покрива" мутације. У овим условима говоримо о хемизиготном карактеру, који се очигледно манифестује у фенотипу. Ако је учесталост такве рецесивне особине у популацији ниска, случај хомозиготне женке ће бити врло риједак. Тада ће се лик манифестовати само у 50% мушке дјеце хетерозиготних носилаца, који је никада неће пренијети својој дјеци, док је кћери, углавном хетерозиготне, неће показати. Класични примери сличних карактера су хемофилија (која је захватила само мушкарце из царске породице Хабсбурговаца), као и слепило за боје које се обично назива слепило за боје.
Уредио: Лорензо Босцариол
