Остајући на предмету метаболизма ксенобиотика, сада настављамо да илуструјемо метаболизам једињења које се користи у пољопривреди као инсектицид фумигант, у хемијској индустрији за производњу боја и фармацеутске индустрије.
Једињење које се посматра је ДИБРОМОЕТАН . Ово једињење се метаболише коњугацијом са глутатионом. Глутатионатрансфераза преноси глутатион до краја алкилног ланца који представља два молекула брома на почетку и на крају. У овом тренутку прстен се затвара и губи други молекул брома и настаје јон познат као ИОНЕ ЕПИСУЛПХОНЕ, који је веома реактиван са базама ДНК и који за ово - као и све врсте реактивне са ДНК - фаворизује почетак неоплазми.
Ова конкретна интеракција потврђује теорију која је формулисана пре неколико година, позната као електрофилна теорија хемијских карциногена . Већина ових синтетичких хемијских једињења (стога узимајући у обзир и оригинални молекул и метаболите) је високо електрофилна. Да би се успоставила равнотежа набоја, ова електрофилна једињења морају стога реаговати са нуклеофилним групама, које се могу наћи, на пример, у ДНК. Током година, ова теорија је додатно потврђена бројним студијама.
