лекови

АМБРАМИЦИНЕ ® Тетрациклин

АМБРАМИЦИН ® је лек на бази тетрациклин хидрохлорида

ТЕРАПИЈСКА ГРУПА: Општа антимикробна средства за системску употребу - тетрациклин

ИндикацијеАктивни механизмиСтудије и клиничка ефикасност Упуте за употребу и дозирање Упозорења Трудноћа и дојење Интеракције КонтраиндикацијеНепожељни ефекти

Индикације АМБРАМИЦИНА ® Тетрациклин

АМБРАМИЦИНА ® је индициран у третману инфективних болести које подносе микроорганизми осјетљиви на тетрациклине.

Показало се да је овај антибиотик посебно ефикасан у току пнеумоније и бронхитиса, инфекција урогениталног система, инфекција коже и меких ткива, бактеријског менингитиса, бруцелозе, ока и оториноларингологије, као и превенције инфекција хируршког места.

Механизам деловања АМБРАМИЦИНЕ ® Тетрациклин

Тетрациклин, активни састојак АМБРАМИЦИНА®, од којег се назива цела фармаколошка категорија тетрациклина, је прва генерација тетрациклина, добијена каталитичком хидрогенолизом хлоротетрациклина, али природно синтетизована и од стране одређених врста Стрептомицес, познатих по својим својствима антибиотик.

У зависности од дозе која се користи овај антибиотик може да изврши акцију:

  • бактериостатички, користан за избегавање даљег раста бактерија;
  • бактерицидно, неопходно уместо да се значајно смањи бактеријско оптерећење.

У оба случаја терапеутско дејство се остварује инхибицијом синтезе протеина, добијеном везивањем тетрациклина за 30С подјединицу бактеријског рибозома, и стога немогућност да тРНА транспортује амино киселину корисну за продужење пептидног ланца. .

Упркос широком спектру деловања, такође усмереним на све оне бактеријске врсте које су генерално отпорне на терапију пеницилином, тетрациклини изражавају своју максималну ефикасност деловања посебно у односу на грам-негативне бактерије, с обзиром на ниску пропустљивост коју представљају у поређења бактеријског зида Грам позитивних организама.

Брза интестинална апсорпција и добра биорасположивост приказана тетрациклином омогућавају њено узимање у уста, чиме се оптимизује терапијска усклађеност пацијента.

Студије су спроведене и клиничка ефикасност

1 МЕХАНИЗМИ ОТПОРНОСТИ НА ТЕТРАЦИЦЛИНЕ

Мицроб Друг Ресист. 2012 Јун 28.

Занимљив рад који демонстрира један од могућих механизама отпора које спроводе различити микроорганизми. У овом случају било је могуће описати присуство тетрациклинских ефлукс пумпи на сојевима Цампилобацтер, способних да смање интрацелуларне концентрације лека.

2 ФАРМАКОЛОШКЕ ИНОВАЦИЈЕ ЗА ОСЛОБАЂАЊЕ ТЕТРАЦИКЛИНА

Инт Ј Биол Мацромол. 2012 Јун.

Завршетак фармакокинетичког рада који покушава да опише кинетичке, динамичке и терапеутске особине тетрациклина узетог у облику честица инкапсулираних са хитозаном, способне да даље промовишу активацију имуних ћелија

3. ТЕТРАЦИКЛИН У ТРЕТМАНУ ПЕРИОДОНИТА

Индиан Ј Пхармацол. 2012 Мар; 44 (2): 161-7.

Иновативни терапијски приступ хроничном пародонтитису, инфективној патологији подржаној грам-негативним бактеријама способним да утичу на потпорне структуре зуба, што показује како унос тетрациклина и деривата може бити ефикасан и сигуран терапијски протокол.

Начин употребе и дозирање

АМБРАМИЦИНА ®

250 мг тетрациклин хидрохлорида тврде капсуле за оралну употребу.

У већини случајева, узимање једне капсуле на сваких 4-6 сати показало се као ефикасно у контроли бактеријске пролиферације и брзом смањењу симптома.

С обзиром на ефективну дозу од 15-25 мг по кг телесне тежине, укупна дневна доза може се повећати код пацијената са високом телесном тежином.

Да би се избегли могући рецидиви, антибиотска терапија треба да траје најмање 48 сати након што су симптоми нестали.

Током болести као што су бруцелоза или бактеријски ендокардитис могу бити потребни дужи третмани антибиотицима.

Упозорења АМБРАМИЦИНА ® Тетрациклин

Терапија АМБРАМИЦИНА ® треба да буде под надзором Вашег лекара, који након изолације организма и провере осетљивости на тетрациклине, може да препише дозу и време узимања на основу физиопатолошких карактеристика пацијента, озбиљности клиничке слике. и терапеутске циљеве.

Познати метаболизам и потенцијални споредни ефекти тетрациклина, посебан опрез треба да буду резервисани за пацијенте у педијатријској и геријатријској доби или који пате од болести јетре и бубрега.

Продужена употреба АМБРАМИЦИНА® може довести до ширења сојева резистентних на тетрациклин, понекад одговорних за гастро-ентеричне болести, чак и озбиљне

Употреба тетрациклина излаже пацијента ризику од опекотина, еритема и дерматолошких реакција након излагања ултраљубичастим зрацима, услед фотосензитивности индуковане антибиотицима.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

Употреба АМБРАМИЦИНА® током трудноће иу наредном периоду дојења треба ограничити на случајеве стварне потребе.

Цео третман треба да надгледа лекар специјалиста како би се пратила ефикасност терапије на месту и одсуство било каквих нежељених ефеката.

интеракције

Пацијенти који се лече АМБРАМИЦИНА® треба да обрате посебну пажњу на истовремену примену антацидних препарата на бази калцијума, алуминијума или магнезијума, који могу да смање интестиналну апсорпцију антибиотика, оралних антикоагуланса, који су повезани са повећаним ризиком од крварења, пеницилинима и бета-лактамске антибиотике, способне да интерферирају са нормалним терапеутским својствима тетрациклина.

Контраиндикације АМБРАМИЦИНЕ ® Тетрациклин

Употреба АМБРАМИЦИНА ® је контраиндикована код пацијената са преосетљивошћу на тетрациклин и његове помоћне материје.

Нежељени ефекти - Нуспојаве

Иако се терапија тетрациклином генерално добро подноси и нема клинички значајних нуспојава, узимање АМБРАМИЦИНА® може изазвати мучнину, повраћање, дијареју, глоситис, анемију, неутропенију, еозинофилију, дерматолошке реакције као што су осип, еритем и едеми .

Тетрациклински унос је ретко повезан са појавом зубне дисхромије и хипоплазије глеђи код педијатријских пацијената, док је хиперазотемија код одраслих пацијената због јаке катаболичке активности тетрациклина.

белешке

АМБРАМИЦИН ® је лек који се издаје на рецепт.