ЦИПРОКСИН ® Ципрофлоксацин

ЦИПРОКСИН © је лек базиран на Ципрофлоксацин хидрохлорид монохидрату

ТЕРАПИЈСКА ГРУПА: Антимикробна средства - антибиотици за системску употребу

ИндикацијеАктивни механизмиСтудије и клиничка ефикасност Упуте за употребу и дозирање Упозорења Трудноћа и дојење Интеракције КонтраиндикацијеНепожељни ефекти

Индикације ЦИПРОКСИН ® Ципрофлоксацин

ЦИПРОКСИН ® се клинички користи у лечењу инфекција изазваних микроорганизмима осетљивим на флуорохинолоне и точније на Ципрофлоксацин.

Показало се да је овај третман ефикасан против инфекција респираторног, генитоуринарног, гастро-ентералног, оториноларинголошког, путева коже и меких ткива.

Механизам деловања ЦИПРОКСИН ® Ципрофлоксацин

ЦИПРОКСИН ® је лек на бази Ципрофлоксацина, активног састојка са бактериостатичком активношћу који припада породици флуорокинолона друге генерације, која стога има шири спектар деловања и одличне фармакокинетичке особине.

Заправо, он се брзо апсорбује на интестиналном нивоу, а нарочито у танком цреву, постижући максималну концентрацију у плазми за око 60-120 минута и равномерно ширећи се између различитих ткива.

По завршетку своје активности, елиминише се углавном у непромењеном облику кроз урин, чиме се успева да изврши и значајно антисептичко деловање на уринарном нивоу.

Ова активност је последица способности Ципрофлоксацина да везује и инхибира бактеријску топоизомеразу типа ИИ и ИВ, блокирајући тако процесе репликације, транскрипције и бактеријске поправке.

Упркос широком спектру деловања и одличној биорасположивости, различити микроорганизми су применили низ механизама отпорности који су у стању да смање терапеутску ефикасност Ципрофлоксацина, чиме се угрожава бактериостатичка активност и тако доприноси ширењу микробних врста. мулти ресистант.

Студије су спроведене и клиничка ефикасност

ДИФУЗИЈА ОТПОРНИХ ТРАКА СА ФЛУОРИЦХИНОЛОНИМА

Врло важна епидемиолошка студија која показује повећану дифузију микробних сојева отпорних на терапију ципрофлоксацином, одговорна за значајно смањење биолошке ефикасности антибиотске терапије. Међу резистентним сојевима, идентификовани су Стафиллоцоцци, Е.Цоли и Клебсиелла.

ДЕРИВАТИ ЦИПРОФЛОКСАЦИНЕ У КЛИНИЧКОЈ ПРАКСИ

Преглед који описује важност фармацеутских истраживања у развоју нових деривата антибиотика изведених из Ципрофлоксацина који могу проширити спектар микроорганизама осјетљивих на исте, уз истовремено смањивање почетка механизама отпора.

ЦИПРУСФЛОКСАЦИНЕ ИНХАЛАТИОН

Изузетно интересантна студија показује да нови путеви примене Ципрофлоксацина, као што је инхалација, могу бити ефикасни и безбедни у лечењу хроничних респираторних инфекција, посебно када се одржавају микроорганизми као што је Псеудомонас ауеригиноса.

Начин употребе и дозирање

ЦИПРОКСИН ®

250 мг обложене таблете - 500 мг - 750 мг Ципрофлоксацина;

500 мг - 1000 мг Ципрофлоксацин обложене таблете са модификованим отпуштањем;

250 мг раствор за оралну суспензију Ципрофлоксацина.

Терапијске шеме предвиђене за употребу ЦИПРОКСИН®-а морају узети у обзир:

Бубрежна функција пацијента;
Физиопатолошка ситуација;
Озбиљност клиничких стања;
Могућа предиспозиција за развој секундарних патологија.

Упркос томе, терапеутски опсег који се обично користи се креће између 500 и 1500 мг подељених у две различите претпоставке.

За таблете са модификованим ослобађањем се препоручује да се код одраслих особа узима једна таблета дневно.

ЦИПРОКСИН ® Ципрофлоксацин упозорења

Употреби ЦИПРОКСИН-а треба претходити пажљивом медицинском прегледу како би се процијенила прописана прикладност, посебно у погледу могућег присуства стања која нису компатибилна са терапијом базираном на флуорокинолонима.

Важно је карактеризирати врсту микроорганизма одговорног за патолошко стање, тако да се најпогоднија фармаколошка терапија може примијенити евентуалним комбинирањем употребе Ципрофлоксацина и других антибиотика.

Подсећајући на способност флуорохинолона да индукују фотосензитивност, било би препоручљиво избећи директно излагање ултраљубичастим зрацима током ЦИПРОКСИН® терапије.

У болесника са смањеном бубрежном функцијом било би потребно прилагодити нормалне дозе, како би се оптимизирале фармакокинетичке карактеристике, и код свих пацијената подвргнутих контекстуалној фармаколошкој терапији на основу активних састојака метаболизираних цитокромним ензимским системима.

Такође је важно размотрити како је употреба Ципрофлоксацина ретко повезана са појавом хемолитичке анемије, посебно код пацијената са недостатком ензима глукозе 6 фосфат дехидрогеназе.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

Упркос тренутним експерименталним студијама, које не показују директну токсичност Ципрофлоксацина на фетус, било би пожељно да се избегне употреба овог антибиотика током трудноће иу наредном периоду дојења.

Употреба ЦИПРОКСИН®-а је такође контраиндикована током дојења, с обзиром да је способност Ципролфлоксацина да се излучује непромењена у мајчином млеку.

интеракције

Да би се смањиле могуће компликације повезане са интеракцијом лека, било би прикладно да пацијент који прима ЦИПРОКСИН ® обрати пажњу на истовремено узимање:

Храна, суплементи и лекови који садрже двовалентне метале, с обзиром да имају способност да формирају хелатне комплексе, одговорни за смањење терапеутске ефикасности антибиотика;
Тиазанидин, метотрексат, теофилин, ксантин и фенитоин због измењене тубуларне секреције индуковане Ципрофлоксацином;
Орални антикоагуланси, због повећане антикоагулантне активности индуковане Ципрофлоксацином.

Контраиндикације ЦИПРОКСИН ® Ципрофлоксацин

ЦИПРОКСИН ® је контраиндикован код пацијената који су преосетљиви на активну супстанцу или на неку од њених ексципијената, код пацијената на контекстуалној терапији тизанидином него у болесника са хроничном бубрежном инсуфицијенцијом.

Нежељени ефекти - Нуспојаве

Иако је употреба ЦИПРОКСИН®-а опћенито сигурна и без клинички значајних нуспојава, научна литература и клиничко искуство показују појаву:

Мучнина и дијареја, у озбиљнијим случајевима подржани микроорганизмима као што су Цлостриудиум Диффициле, етиолошки агенс псеудомембранозног колитиса;
Промене у функцији бубрега и јетре;
Главобоља, раздражљивост, поремећаји спавања;
Промене у хематолошкој слици;
Осетљивост на светлост;
Поремећаји мишићно-коштаног система.