ЕРДОТИН ® Ердостеина

ЕРДОТИН® је лек на бази тиопронина

ТЕРАПИЈСКА ГРУПА: Муцолитицс

ИндикацијеАктивни механизмиСтудије и клиничка ефикасност Упуте за употребу и дозирање Упозорења Трудноћа и дојење Интеракције КонтраиндикацијеНепожељни ефекти

Индикације ЕРДОТИН ® Ердостеина

ЕРДОТИН® се користи као муколитичко средство код акутних и хроничних поремећаја грла.

Механизам деловања ЕРДОТИН ® Ердостеина

ЕРДОТИН® је лек на бази Ердостеина, активног састојка са израженом муколитичком и антиоксидативном активношћу.

Узета орално, она се брзо апсорбује од стране ентеричне мукозе, достигавши плазма врх након око 30-60 минута, да би се касније метаболизирала у активним компонентама и дистрибуирала у круг.

Кроз циркулациони ток, Ердостеина и његови активни метаболити допиру до бронхо-пулмоналне средине, где су концентрисани у клинички релевантним количинама, обављају своју терапеутску активност и разређивањем бронхијалне слузи разбијањем дисулфидних мостова мукопротеина, и штитећи ћелије респираторне слузнице од оштећења које су извршиле реактивне врсте кисеоника.

Већа флуидност ових секрета је такође праћена повећањем волумена истог, што очигледно олакшава елиминацију кроз спутум.

Студије су спроведене и клиничка ефикасност

ХЕПАТОПРОТЕКТИВНА АКЦИЈА ЕРДОСТЕИНА

Токицол Инд Хеалтх. 2012 Оцт 15.

Рад који показује како антиоксидантни потенцијал Ердостеина може бити користан у превенцији оштећења јетре изазваног парацетамол хипер-уносом, када се одмах узима

ЕРДОСТЕИН ПРОМЕЊА ХЕМИЈСКО-ФИЗИЧКА СВОЈСТВА УЗРАСТЕНОГ

Плућа. 1990; 168 (5): 285-93.

Италијанска студија која показује како Ердостеина, поред олакшавања елиминације бронхијалног секрета, такође може модификовати хемијско-физичке карактеристике спутума, повећавајући присуство ИгА и албумина и значајно побољшавајући његову флуидност.

УТИЦАЈ ЕРДОСТЕИНА НА РЕСПИРАТОРНИ ЕПИТЕЛИЈ

Дисање. 1991; 58 (2): 91-4.

Рад који показује да Ердостеин може значајно побољшати мукокилиарну активност респираторног епитела, чак и код пацијената са хроничним бронхитисом, олакшавајући излучивање спутума и осигуравајући бољу контролу повезаних симптома.

Начин употребе и дозирање

ЕРДОТИН®

Ердостеин 300 мг таблете;

Капсуле од 300 мг Ердостеина;

Гранулисан за 225 мг оралне суспензије Ердостеина.

Дозу и распоред уноса Ердостеина требало би да одреди лекар на основу укупне здравствене слике пацијента и озбиљности његове / њене клиничке слике.

Уопштено, унос 1 таблете, капсуле или кесице 2-3 пута дневно је довољан код одраслих да би се гарантовала брза ремисија симптома у неколико дана третмана.

Упозорења ЕРДОТИН ® Ердостеина

Употреби ЕРДОТИН®-а мора нужно претходити пажљивом медицинском прегледу како би се разјаснило могуће присуство контраиндикација за употребу лека или ситуација које су генерално неспојиве са таквом терапијом.

Треба имати на уму да способност Ердостеина да повећа обим бронхијалног секрета може бити потенцијално опасна због ризика од опструкције респираторног тракта код пацијената са смањеним капацитетом искашљавања.

ЕРДОТИН® у врећици садржи сахарозу и аспартам, што резултира контраиндикацијом код пацијената са интолеранцијом на фруктозу, малапсорпцијом глукозе-галактозе, инсуфицијенцијом сахарозе-изомалтазе и фенилкетонуријом.

Присуство лактозе такође проширује поменуте контраиндикације и на пацијенте који пате од интолеранције галактозе, недостатка ензима лактазе и синдрома глукозе-галактозе малабсорпције.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

Од тренутка када сигурност Ердостеина за здравље фетуса и новорођенчета још није оцијењена, било би примјерено проширити споменуте контраиндикације на употребу ЕРДОТИН®-а и на трудноћу и наредни период дојења.

интеракције

Тренутно се не зна да активни састојци ометају активност и безбедност Ердостеина.

Контраиндикације ЕРДОТИН ® Ердостеина

Употреба ЕРДОТИН®-а је контраиндикована код пацијената који су преосетљиви на активну супстанцу или на неку од њених помоћних супстанци, код пацијената са активним пептичким улкусом, код пацијената са фенилкетонуријом, код педијатријских пацијената и код пацијената са оштећеном бубрежном функцијом.