СОБРЕПИН ® Собрерол

СОБРЕПИН® је лек на бази Собрерола

ТЕРАПИЈСКА ГРУПА: Муцолитицс

ИндикацијеАктивни механизмиСтудије и клиничка ефикасност Упуте за употребу и дозирање Упозорења Трудноћа и дојење Интеракције КонтраиндикацијеНепожељни ефекти

Индикације СОБРЕПИН ® Собрерол

СОБРЕПИН® се користи у лечењу респираторних болести које карактерише дебела и вискозна слуз.

Механизам деловања СОБРЕПИН ® Собрерол

СОБРЕПИН® је лек на бази Собрерола, активног састојка који се одликује класичном терпенском структуром, са импозантним муколитичким и мукорегулационим деловањем.

Узето орално, лек се брзо апсорбује из гастро-ентералног тракта, концентришући се у бронхијалном секрету већ након 60 минута и перзистирајући преко 3 сата, након чега се, након метаболизма у јетри, излучује у облику неактивних метаболита преко бубрега.

Мукорегулацијско дјеловање одређено је реолошким својствима активног састојка, који када доспије у респираторну средину, вуче воду, хидрира слуз и значајно смањује вискозност.

Све ово такође погодује повећању мукокилиарне активности респираторног епитела, омогућавајући тако ефикаснију елиминацију спутума, који ће очигледно изгледати мање густо и лепљиво.

Студије су спроведене и клиничка ефикасност

СОБРЕРОЛ И ПУЛМОНАРИ ХИПЕРТЕНСИОН

Инт Арцх Аллерги Иммунол. 1995 Маи-Јун; 107 (1-3): 272-4.

Експериментална студија показује како третман са Собреролом може побољшати интерстицијску фиброзу и смањити ризик од плућне хипертензије

СОБРЕРОЛ У РЕСПИРАТОРНИМ ИНФЛАМАТИВНИМ БОЛЕСТИМА

Дисање. 1986; 50 (3): 202-17.

Занимљива студија која показује како употреба муколитика као што је Собрерол може смањити учесталост и озбиљност епизода поновног погоршања кроничних упалних респираторних патологија, чиме се побољшава квалитет живота оболелих.

СОБРЕРОЛ И ФИЗИЧКА КЕМИЈСКА СВОЈСТВА БРОНХИЈСКИХ ТАЈНИШТВА

Дисање. 1981; 42 (2): 105-9.

Данашња студија која показује како терапија Собреролом може значајно побољшати реолошке карактеристике бронхијалне секреције код пацијената који пате од хроничних респираторних болести, такође гарантира јасно побољшање мукоцилијарног клиренса.

Начин употребе и дозирање

СОБРЕПИН®

Собрерол 40 мг сируп на 5 мл производа.

Гранулисано за 300 мг оралне суспензије Собрерола.

Дозирање и вријеме узимања лијека СОБРЕПИН® мора одредити ваш лијечник на основу клиничких карактеристика пацијента.

По правилу, код одраслих се препоручује да се узму 2 кесице дневно, да се растворе у чаши воде или 10-20 мл сирупа два пута дневно.

Упозорења СОБРЕПИН ® Собрерол

Уносу СОБРЕПИН®-а треба претходити пажљиво медицинско испитивање са циљем да се разјасни прописана адекватност и процени могуће присуство контраиндикација за употребу лека.

Посебну опрезност у употреби СОБРЕПИН®-а треба пружити пацијенти који пате од тешких обољења јетре и бубрега, с обзиром на угрожени метаболички капацитет.

Исти опрез треба да буде резервисан за пацијенте са смањеним капацитетом искашљавања, имајући у виду значајно повећање запремине спутума, што може изазвати бронхијалну опструкцију.

СОБРЕПИН® у гранулама садржи аспартам и сорбитол, због чега је контраиндикован код пацијената са интолеранцијом на фруктозу, малапсорпцијом глукозе-галактозе, инсуфицијенцијом сахарозе-изомалтазе и фенилкетонуријом.

СОБРЕПИН® у сирупу садржи етанол, стога је контраиндициран код педијатријских и спортских пацијената и парахидроксибензоата, помоћних твари са јаком алергичном снагом.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

Непостојање студија које би могле тестирати безбедносни профил Собрерола за здравље фетуса и новорођенчета, проширују поменуте контраиндикације на употребу СОБРЕПИН®-а и на трудноћу и наредни период дојења.

интеракције

Тренутно нису познати активни састојци који могу ометати Собрерол.

Контраиндикације СОБРЕПИН ® Собрерол

СОБРЕПИН® је контраиндикован код пацијената који су преосетљиви на активну супстанцу или на неку од помоћних супстанци и код пацијената млађих од 2 године.