ФАМОТИДИН ЕГ ® Фамотидине

ФАМОТИДИН ЕГ® је лек на бази фамотидина.

ТЕРАПИЈСКА ГРУПА: Антирефлукс - Антиулцер - Х2-рецептор антагонисти

ИндикацијеАктивни механизмиСтудије и клиничка ефикасност Упуте за употребу и дозирање Упозорења Трудноћа и дојење Интеракције КонтраиндикацијеНепожељни ефекти

Индикације ФАМОТИДИНА ЕГ ® Фамотидина

ФАМОТИДИНА ЕГ® је индициран у третману болести повезаних са желучаном хиперацидношћу као што су рефлуксни езофагитис, чир на дванаеснику, бенигни чир на желуцу и Золлингер-Еллисонов синдром.

Механизам деловања ФАМОТИДИНА ЕГ ® Фамотидина

ФАМОТИДИН ЕГ® је лијек на бази фамотидина који припада породици антагониста хистаминских Х2 рецептора. Уведен орално, апсорбује се на нивоу гастроинтестиналног тракта, постижући максималну концентрацију у плазми за неколико сати, упркос биорасположивости од око 40% укупне узете дозе.

Као и његови аналози, фамотидин се селективно понаша на хистамин Х2 рецепторима, који се надмећу са гастрином и хистамином, инхибирајући његову функционалност.

Молекуларна активност доводи до значајног смањења, процењеног између 76 и 84% желучане киселости, у скромном смањењу секреције пепсина, и у значајном смањењу волумена и базалног и гастричног садржаја после оброка. .

Након терапијског дејства које се одвија у периоду до 10 сати, фамотидин се дјелимично метаболизира специфичним сулфатазама јетре и елиминише кроз урин.

Студије су спроведене и клиничка ефикасност

1. ИПЕРСЕНСИБИЛИТИ ТО ФАМОТИДИНЕ

Научна литература је богата извештајима случајева који описују појаву анафилаксије након узимања фамотидина, са ризицима који су такође озбиљни за здравље пацијента. Ова студија се фокусира на велики број унакрсних реакција које могу повећати ризик од клинички значајних алергијских манифестација.

2. ДЈЕЛОТВОРНОСТ ТРЕТМАНА СА ФАМОТИДИНОМ

У овој студији која је спроведена на 584 пацијента који пате од гастроезофагеалног рефлуксног езофагитиса, третман за 8 недеља са фамотидином гарантовао је смањење симптоматологије у 71% третираних случајева, уз значајно побољшање и ендоскопске слике слузнице једњака.

3. Х2 АНТАГОНИСТИ ХИСТАМИНИКА И ИНХИБИТОРИ ПРОТОНСКЕ ПУМПЕ

Ова студија је упоредила ефикасност третмана гастроезофагеалног рефлукса са протонском пумпом и инхибиторима фамотидина. Иако су у оба случаја добијени и добри и краткорочни резултати, инхибитори протонске пумпе су се показали ефикаснијим и бржим у регресивним симптомима.

Начин употребе и дозирање

ФАМОТИДИНЕ ЕГ ® 20-40 мг таблете обложене фамотодином:

уобичајена препоручена доза варира од 20 до 80 мг фамотидина дневно, у зависности од клиничких и терапеутских потреба.

Третман треба да траје најмање 4-8 недеља, чак и када се симптоми лако враћају, и почну са минималном дозом која може гарантовати терапијски ефекат.

У сваком случају терапијска шема и прецизно дозирање треба да формулише лекар, након пажљиве процене клиничке слике пацијента и његових терапеутских циљева.

Упозорења ФАМОТИДИНА ЕГ ® Фамотидина

Примени ФАМОТИДИНА ЕГ ® треба претходити пажљива процена клиничке слике пацијента, како би се искључила малигна обољења гастроинтестиналног тракта, чија симптоматологија може бити маскирана терапијским дејством фамотидина, чиме се одлаже дијагноза и терапијски третман.

Имајући у виду метаболизам јетре и секрецију бубрега, лек треба пажљиво да контролише унос ФАМОТИДИНА ЕГ ®, у случају пацијената који пате од смањене функције јетре и бубрега.

Поспаност, главобоља и вртоглавица, забележени након употребе ФАМОТИДИНА ЕГ ® могу да доведу до опасне употребе машина и возила.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

Присуство неких клиничких испитивања која не показују посебне нежељене ефекте за здравље фетуса, када се фамотидин узима током трудноће, и различити експериментални модели који наглашавају сигурност овог активног састојка, потврђују хипотезу о могућој употреби лијека у трудноћа.

У сваком случају, унос ФАМОТИДИНА ЕГ® током трудноће треба да буде ограничен на случајеве стварне потребе и само под строгим медицинским надзором.

Фамотидин се дијелом излучује у мајчином млијеку, стога је препоручљиво да се заустави дојење током терапије.

интеракције

Фамотидин се показао сигурнијим од других аналога као што је циметидин, с обзиром на његову веома ниску способност да мења нормалан метаболизам других активних састојака путем инхибиције ензима цитокрома п450.

Истовремена примјена антацида, с друге стране, могла би смањити гастроинтестиналну апсорпцију активног састојка, ограничавајући његову терапеутску ефикасност; из тог разлога, било би корисно узимати фамотидин најмање 2 сата пре антацида.

Контраиндикације ФАМОТИДИНА ЕГ ® Фамотидина

ФАМОТИДИНА ЕГ ® је контраиндикован код пацијената који су преосетљиви на фамотидин или било који други активни састојак који припада истој фармацеутској категорији, за могуће унакрсне реакције.

Нежељени ефекти - Нуспојаве

Неколико клиничких испитивања и пажљива постмаркетиншка процјена показали су да ФАМОТИДИНА ЕГ® може представљати бољи профил сигурности од других активних састојака из исте фармацеутске категорије.

У ствари, најзначајније нуспојаве укључују констипацију или дијареју, надутост, мигренске главобоље и вртоглавицу, међутим клинички нису релевантне.

Клинички важније промене, као што су повећане трансаминазе, имунолошки и хематоклинички проблеми, уочене су само у неколико случајева и лако су се повукле када је терапија прекинута.