ЕЛОЦОН ® Мометасоне

ЕЛОЦОН ® је лек на бази Мометасоне фуроата

ТЕРАПИЈСКА ГРУПА: Невезани кортикостероиди, дерматолошки препарати

ИндикацијеАктивни механизмиСтудије и клиничка ефикасност Упуте за употребу и дозирање Упозорења Трудноћа и дојење Интеракције КонтраиндикацијеНепожељни ефекти

Индикације ЕЛОЦОН ® Мометасоне

ЕЛОЦОН® је индициран у третману дерматитиса, неуродерматитиса, псоријазе, екцема, опекотина од сунца и свих других облика упалних болести коже који су осјетљиви на лијечење кортикостероидима.

Механизам деловања ЕЛОЦОН ® Мометасоне

Мометазон, активни састојак ЕЛОЦОН®, је недавно уведен синтетички кортикостероид, са посебним фармакокинетичким својствима који омогућавају постављање терапијских планова заснованих на свакодневној појединачној примени.

Суочени са овим фармакокинетичким својствима, фармакодинамичка својства су иста као она код других кортикостероида, стога су карактерисана њиховом способношћу да индукују експресију протеина као што је липокортин који може да инхибира ензим Фосфолипазу А2, иницијатор молекуларних догађаја који доводе до производње простагландини, хемијски медијатори са обележеним про-инфламаторним активностима, агрегацијом тромбоцита и едемигеном.

Све ово поприма облик хитне ремисије жалбене симптоматологије и јасно побољшање квалитета живота оболелог пацијента.

Студије су спроведене и клиничка ефикасност

МОМЕТАСОН И СИНТЕЗА КОЛАГЕНА

Скин Пхармацол. 1997; 10 (5-6): 261-4.

Студија која показује да употреба мометазона заједно са другим топикалним кортикостероидима може оптимизирати синтезу колагена, чиме се побољшава клинички дерматолошки аспект.

МОМЕТАСОН У ТРЕТМАНУ ПСОРИЈАСА

Адв Тхер. 2013 мај; 30 (5): 503-16. дои: 10.1007 / с12325-013-0033-4. Епуб 2013 Маи 25.

Рад који процењује ефективност нове формулације на бази Мометасоне топикално у лечењу псоријазе, тако да је у стању да пружи још један потенцијални савезник против ове болести.

МОМЕТАСОН И СЕЗОНСКИ АЛЕРГИЈСКИ РИНИТИС

Алергија. 1999 Јан; 54 (1): 64-9.

Студија која показује ефикасност спреја на бази Мометасона у лечењу сезонског алергијског ринитиса, обезбеђујући значајно побољшање симптома.

Начин употребе и дозирање

ЕЛОЦОН ®

Крема, маст и 0.1% раствор коже у мометазон фуроату.

Посебне фармакокинетичке карактеристике Мометасоне-а дозвољавају да се примена лека ограничи на само једном дневно, водећи рачуна да се благо захвати захваћено подручје.

Методе примене, време и дозирање морају у сваком случају бити дефинисани од стране лекара у складу са клиничким стањима пацијента.

Упозорења ЕЛОЦОН ® Мометасоне

Третман ЕЛОЦОН®-ом, као и друге топикалне терапије са кортикостероидним лековима, захтева поштовање различитих здравствених и хигијенских стандарда, неопходних за ограничавање потенцијалних нежељених ефеката саме терапије.

Из тог разлога, лекар треба да обавести пацијенте о одговарајућем понашању које треба предузети и потенцијалним нежељеним ефектима које примена лека може да изазове.

Избегавајте наношење лека на очи и слузокожу, избегавајте употребу лека посебно дуго, избегавајте да примењујете лек на посебно великим површинама коже, очистите руке након сваке апликације и обратите се свом лекару одмах након Појава нежељених ефеката само су главне мјере опреза које пацијент треба слиједити.

Такође се препоручује да се лек држи ван домашаја деце.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

Употреба ЕЛОЦОН-а током трудноће иу наредном периоду дојења је генерално контраиндикована.

Међутим, увек под пажљивим надзором вашег лекара, његова употреба може бити оправдана у случајевима неизбежне потребе, водећи рачуна о томе да се избегне примена на дубоко оштећеним или посебно великим површинама.

интеракције

Тренутно нису познате познате интеракције са лековима.

Контраиндикације ЕЛОЦОН ® Мометасоне

Употреба ЕЛОЦОН®-а је контраиндикована код пацијената који су преосетљиви на активни састојак или на неки од његових ексципијената, код пацијената који пате од вирусних, бактеријских и гљивичних инфекција које нису адекватно лечене.

Нежељени ефекти - Нуспојаве

Употреба ЕЛОЦОН®-а, посебно ако се настави током времена или се спроводи у посебно великим или оштећеним подручјима, може да одреди појаву локалних нежељених реакција као што су едем, пецкање, иритација, хипертрихоза, атрофија коже, сувоћа коже и дерматитис.

Срећом, сви потенцијални системски споредни ефекти су рјеђи.