СТРЕПТОСИЛ ® Сулфатиазоле + Неомицин

СТРЕПТОСИЛ ® је лек на бази Сулфатиазоле + Неомицин

ТЕРАПИЈСКА ГРУПА: Антибиотици и хемотерапијски лекови у комбинацији

ИндикацијеАктивни механизмиСтудије и клиничка ефикасност Упуте за употребу и дозирање Упозорења Трудноћа и дојење Интеракције КонтраиндикацијеНепожељни ефекти

Индикације СТРЕПТОСИЛ ® Сулфатиазоле + Неомицин

СТРЕПТОСИЛ® је индициран у третману површинских кожних инфекција узрокованих микроорганизмима осјетљивим на неомицин.

Механизам деловања СТРЕПТОСИЛ ® Сулфатхиазоле + Неомицин

СТРЕПТОСИЛ ® је посебно ефикасан лијек у лијечењу бактеријских инфекција површинске коже захваљујући присутности два активна састојка, оба позната по својим микробицидним својствима, која се међутим разликују по различитим и комплементарним механизмима дјеловања.

Прецизније, неомицин је антибиотик који припада категорији аминогликозида који су способни да обављају своју терапеутску активност прожимајући бактеријски зид и инхибирајући 30С рибосомску подјединицу, неопходну за гарантовање напада тРНА и повезано продужење пептидног ланца.

Резултујућа производња аберантних пептида, као и компромитовање нормалне ћелијске активности, оштећује ћелијске мембране, што доводи до масовног цурења калијума, чиме се олакшава лиза микроорганизма.

Други активни састојак је сулфатиазол, синтетички лек који припада сулфонамидној фамилији, способан да се такмичи са супстратом пара-аминобензоцијалне киселине ензима дихидроптероат синтетазе, укљученим у синтезу тетрахидрофолне киселине.

Овај последњи молекул је неопходан за синтезу нуклеинских киселина, тако да значајно спречава бактеријску пролиферацију.

У закључку, дакле, терапеутска својства СТРЕПТОСИЛ-а се јављају кроз инхибицију синтезе бактеријских протеина и кроз инхибицију геномске репликације.

Студије су спроведене и клиничка ефикасност

1 НЕОМИЦИН КАО ФАКТОР РАСТА

Екп Целл Рес., 1995 Јул; 219 (1): 266-75.

Експериментални рад који показује да је, поред карактеристичне антибиотске активности, неомицин био ефикасан у лечењу кожних инфекција такође захваљујући способности да стимулише производњу ПДГФ и раст хуманих фибробласта.

2 НЕОМИЦИН И КАРЦИНОМ У БАЗАЛНИМ ЋЕЛИЈАМА

Еур Ј Мед Рес. 2005 Маи 20; 10 (5): 202-3.

Веома занимљив рад који описује како примена неомицина на карцином базалних ћелија гарантује регресију лезије, вероватно контролишући пролиферацију ендотелних ћелија и сродну неоангиогенезу.

3. НЕОМИЦИН ДЕРМАТИТИС

Дерматитис. 2008 Нов-Дец; 19 (6): Е46-8.

Занимљив извештај о случају који указује на погоршање дерматитиса код пацијента који је претходно био подвргнут хемотерапији, након примене корисних фластера за проверу могуће осетљивости на неомицин.

Начин употребе и дозирање

СТРЕПТОСИЛ ®

Маст за дермалну употребу од 0, 4 г сулфатиазола и 0, 1 г неомицин сулфата за 20 г производа;

9.95 г дермалног праха сулфатиазола и 0.05 гр неомицин сулфата.

За лечење површинских бактеријских инфекција коже препоручује се наношење танког слоја масти на подручје директно захваћено 2-3 пута дневно.

Након примене СТРЕПТОСИЛ-а у праху за кожу, било би неопходно одмах применити стерилну газу како би се избегла могућа дисперзија лека.

У овом случају препоручена доза је 2-3 апликације дневно.

Упозорења СТРЕПТОСИЛ ® Сулфатиазоле + Неомицин

Да би се СТРЕПТОСИЛ ® користио за безбедно, избегавање појаве могућих нежељених ефеката везаних за системску апсорпцију његових активних састојака било би неопходно:

Избегавајте примену лека у близини слузокоже и коњунктиве;
Избегавајте примену лека на посебно велике и угрожене регионе;
Избегавајте наношење лека на улцерисану или оштећену кожу;
Избегавајте технику оклузивног завоја.

Продужена и неадекватна употреба производа може олакшати формирање сојева отпорних на уобичајену антибиотску терапију, што погоршава клиничку слику пацијента.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

Упркос ниској системској апсорпцији активних састојака, минимизира ризике повезане са узимањем лека, примена СТРЕПТОСИЛ-а у трудноћи треба да се спроводи само у случајевима стварне потребе и под строгим надзором вашег лекара.

интеракције

Ниска системска апсорпција сулфатиазола и неомицина повезана са локалном применом ових активних састојака, омогућава да се минимизирају могуће интеракције лекова које могу угрозити нормалне терапеутске особине лека и његов релативни степен безбедности.

Контраиндикације СТРЕПТОСИЛ ® Сулфатиазоле + Неомицин

Употреба СТРЕПТОСИЛ-а је контраиндикована у случају преосетљивости на активни састојак и његове помоћне материје.

Такође, не заборавите да избегнете контакт лека са слузокожама и коњунктивом.

Нежељени ефекти - Нуспојаве

Локална примена СТРЕПТОСИЛ®-а избегава системску апсорпцију његових активних састојака, чиме се значајно ограничава појављивање могућих системских споредних ефеката.

Међутим, са одређеном учесталошћу могу се јавити локалне нежељене реакције услед преосетљивости на лек, које карактерише црвенило, отицање и упорни свраб.