БУСЦОПАН АНТИАЦИДО ® - Ранитидин

БУСЦОПАН АНТИАЦИДО ® је лек на бази ранитидин хидрохлорида

ТЕРАПИЈСКА ГРУПА: Антациди, антиеметици и пептични антиулкус - Х2 антагонист

ИндикацијеАктивни механизмиСтудије и клиничка ефикасност Упуте за употребу и дозирање Упозорења Трудноћа и дојење Интеракције КонтраиндикацијеНепожељни ефекти

Индикације БУСЦОПАН АНТИАЦИДО ® - Ранитидин

БУСЦОПАН АНТИАЦИДО ® је индикован за повремено лечење симптома везаних за желучану хиперсекрецију као што је жгаравица и хиперацидност.

Механизам деловања БУСЦОПАН АНТИАЦИДО ® - Ранитидин

БУСЦОПАН АНТИАЦИДО ® је лек заснован на ранитидину, активном састојку који спада у огромну категорију антацида и прецизније, на основу сопственог механизма деловања, антихистаминима који инхибирају хистамин Х2 рецептор.

Овај активни састојак који се узима орално, у ствари, брзо се апсорбује у гастро-ентеричној мукози, и концентрише се углавном на нивоу желуца, инхибира горе наведене рецепторе експримиране на површини паријеталних ћелија желуца, чиме се смањује желучана секреција.

Наведени механизам је стога праћен и смањењем секреције пепсина и значајним смањењем волумена желучаног сока, што значајно смањује типичну симптоматологију.

Након његове активности, Ранитидин се елиминише углавном преко бубрега, гломеруларном филтрацијом и активном тубуларном секрецијом.

Студије су спроведене и клиничка ефикасност

РАНИТИДИН У ПРЕОПЕРАТИВНОМ ПРОФИЛАКСИ

Груди. 2009, Ауг; 136 (2): 440-7. дои: 10.1378 / цхест.08-1634. Епуб 2009 Мар 24.

Студија која показује да употреба ранитидина може смањити ризик од носокомијалне пнеумоније повезане са употребом антагониста хистаминских Х2 рецептора код пацијената са кардиоторакалном хирургијом који пролазе кроз фармаколошку профилаксу.

ИПЕРСЕНСИБИЛИТИ РАНИТИДИН

Иммунопхармацол Иммунотокицол. 2009; 31 (3): 414-6. дои: 10.1080 / 08923970902739078.

Италијанска студија која поново процењује опсежну заштитну употребу која је направљена од Ранитидина у светлу бројних нових случајева присутних у литератури који показују потенцијалне ризике изазване реакцијама преосетљивости на лек.

СПОРАДНИ ПИРОСИ И РАНИТИДИН ТРЕТМАН

Ацта Гастроентерол Латиноам. 2007 Дец; 37 (4): 231-7.

Рад који демонстрира ефикасност везе између соли антацида и ранитидина, у спорадичном сузбијању класичних симптома повезаних са гастроезофагеалним рефлуксом као што је жгаравица.

Начин употребе и дозирање

БУСЦОПАН АНТИАЦИДО ®

Шумеће таблете од 83, 7 мг Ранитидин хидрохлорида једнаке 75 мг Ранитидина.

Генерално препоручујемо да узмете таблету по потреби, не прелазећи максималну дозу од 4 таблете дневно, консултујте свог лекара пре него што је узмете.

Подешавање доза може бити неопходно код пацијената који пате од бубрежних болести, познате су фармакокинетичке карактеристике активног састојка.

Упозорења БУСЦОПАН АНТИАЦИДО ® - Ранитидин

Пре узимања БУСЦОПАН АНТИАЦИДО ®, посебно у присуству перзистентних симптома, саветује се да се консултујете са својим лекаром и да истражите основну патологију одговорну за симптоме.

У ствари, дуготрајна употреба овог лијека може прикрити присутност озбиљних болести, чија правовремена дијагноза одређује њихов терапеутски успјех.

Посебан опрез код употребе БУСЦОПАН АНТИАЦИДО® треба такође резервисати за пацијенте који пате од бубрежних, јетрених, плућних и гастроинтестиналних болести, водећи рачуна да увек захтевају консултације и надзор свог лекара током целог терапијског процеса.

БУСЦОПАН АНТИАЦИДО ® садржи:

Натријум, стога га треба употребљавати са посебном пажњом код пацијената који пате од хипертензије и пролазе кроз дијету са ниским садржајем натријума;
Аспартам, потенцијални извор фенилаланина, стога штетан за пацијенте са фенилкетонуријом;
Сорбитол, који може бити потенцијално проблематичан код пацијената који пате од наследних проблема нетолеранције на фруктозу.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

Имајући у виду способност Ранитидина да пређе плацентарну баријеру и филтар за дојке тако што се излаже фармаколошки активним концентрацијама фетуса и новорођенчади, било би препоручљиво да се избегне узимање БУСЦОПАН АНТИАЦИДО ® током трудноће и наредног периода дојења.

интеракције

Фармакокинетичке и фармакодинамичке карактеристике Ранитидина захтевају да пацијент који узима БУСЦОПАН АНТИАЦИДО ® обрати посебну пажњу на истовремено узимање:

Антациди, с обзиром на њихову способност да редукују интестиналну апсорпцију ранитидина;
Диазепам, пропанолол, теофилин и лидокаин, чији метаболизам може бити под утицајем индукованог дејства на цитокромијалне системе Ранитидина;
Лекови који се елиминишу путем бубрега, чија кинетика елиминације може бити додатно појачана ранитидином, уз последично смањење потенцијалних терапијских ефеката.

У сваком случају, ако је потребно комбинирати БУСЦОПАН АНТИАЦИДО® терапију с оном с другим лијековима, пацијент треба одмах контактирати свог лијечника, излажући потребу.

Контраиндикације БУСЦОПАН АНТИАЦИДО ® - Ранитидин

Употреба БУСЦОПАН АНТИАЦИДО ® је контраиндикована у случају преосетљивости на активни састојак или на неки од ексципијената или на друге структурно сродне молекуле.

Нежељени ефекти - Нуспојаве

Упркос употреби БУСЦОПАН АНТИАЦИДО ® је генерално безбедан и без посебно озбиљних нуспојава, пацијент на терапији може имати симптоме као што су констипација, мучнина, повраћање, дијареја и абдоминални бол.

На срећу, клинички значајне нежељене реакције које карактеришу промене које утичу на нервни систем и реакције преосетљивости на активни састојак су ређе.