ДОЛМЕН ® Тенокицам

ДОЛМЕН ® је лек на бази Тенокицам киселине

ТЕРАПИЈСКА ГРУПА: Нестероидни антиинфламаторни и антиреуматски лекови

ИндикацијеАктивни механизмиСтудије и клиничка ефикасност Упуте за употребу и дозирање Упозорења Трудноћа и дојење Интеракције КонтраиндикацијеНепожељни ефекти

Индикације ДОЛМЕН ® Тенокицам

ДОЛМЕН ® се успешно користи у контроли болних симптома у мишићно-скелетном систему, присутном у реуматским и дегенеративним болестима.

Механизам деловања ДОЛМЕН ® Тенокицам

ДОЛМЕН®, лек базиран на Теноксикаму, један је од симптоматских лекова који се користе за лечење болова током реуматских и дегенеративних болести.

Припадност класи нестероидних антиинфламаторних лекова, као активни састојак је молекул новије карактеризације познат као прецизно Теноксикам који спада у хемијско-фармацеутску категорију оксикама.

Ови активни састојци, карактерисани израженом антиинфламаторном и аналгетичком активношћу, која је у суштини изражена кроз селективну инхибицију циклооксигеназе 2, разликују се од других НСАИД, углавном због дугог трајања дејства, што омогућава њихов једноставан унос у свакодневној појединачној примени.

Узета орално и брзо се апсорбује на гастро-интестиналном нивоу, овај активни састојак се дистрибуира између ткива везивањем за протеине плазме, истрајавајући у циркулацији и на месту око 24 сата.

Концентрисана углавном на зглобном нивоу, инхибиција циклооксигеназа 2 је у стању да смањи производњу простагландина и брадикинина и тако одреди:

Смањење регрутовања инфламаторних ћелија;
Смањење вазоперемабилизације и вазодилататорног стимулуса;
Смањење стимулуса бола;
Заштита од оштећења изазваних реактивним врстама кисеоника и протеолитичким ензимима.

Студије су спроведене и клиничка ефикасност

1. УЧИНКОВИТОСТ ТЕНОКСИКАМА КАО ЛОКАЛНИ АНАЛГЕСИЦ

Кнее Сург Спорт Трауматол Артхросц. 2005 Нов; 13 (8): 658-63.

Важна студија која показује како интраартикуларно давање теноксикама може да гарантује дужи и ефикаснији аналгетски ефекат од оног који користе други аналгетици, укључујући клонидин и морфин.

2 ТЕНОКСИКАМ НЕУРОПРОТЕКТИВНА АКТИВНОСТ

Неуроцхем Рес. 2005 Јан; 30 (1): 39-46.

Експериментална студија која истражује неуропротективна својства НСАИЛ, откривајући како теноксикам може бити ефикасан у смањењу оштећења ћелија након исхемије, штитећи ћелије од оштећења изазваног реактивним врстама кисеоника.

3.ТЕНОКСИКАМ И ТХОРАКОТОМИЈА

Анаестх Интензивна њега. 2002 Апр; 30 (2): 160-6.

Двоструко слепо клиничко испитивање показује да је интравенска примена 20 мг теноксикама ефикасна у контроли бола након торакотомије. Веће дозе су показале исти терапеутски ефекат без икакве додатне користи.

Начин употребе и дозирање

ДОЛМЕН ®

Тенокицам 20 мг обложене таблете;

Гранулисана за теноксикам 20 мг оралне суспензије.

Упркос дефинитивној дози која би у сваком случају требало да утврди лекар на основу здравственог стања пацијента, физио-патолошких стања и толеранције на терапију, генерално се препоручује узимати 20-40 мг Теноксикама дневно за лечење симптоми јаке боли, 10-20 мг за оне скромног ентитета.

Варијације у стандардним дозама треба проценити за старије пацијенте или оне који су истовремено погођени болешћу јетре и бубрега.

Упозорења ДОЛМЕН ® Тенокицам

У светлу потенцијалних нуспојава повезаних са терапијом Тенокицам-ом и бројних стања која могу угрозити њену ефикасност и сигурност, препоручује се узимање ДОЛМЕНА® само под строгим медицинским надзором.

Пацијенти који болују од кардиоваскуларних, коагулативних, бубрежних, јетрених, алергијских и гастроинтестиналних болести треба периодично пратити током терапијског процеса, како би се проценила ефикасност и безбедност терапије која је у току.

Након појаве нежељених реакција, укључујући и дерматолошке, пацијент треба да контактира свог лекара са ким да размотри могућност обуставе терапије која је у току.

Унос теноксикама може да промени неке хемијске параметре крви, маскирајући постојеће патолошке обрасце.

ДОЛМЕН ® садржи лактозу, па је његов унос контраиндикован код пацијената са интолеранцијом на лактозу, синдромом глукозе-галактозе и лактазним ензимским недостатком.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

У светлу бројних студија објављених у литератури које показују како унос НСАИЛ у трудноћи може повећати ризик од озбиљних малформација или неочекиваних побачаја код нерођеног детета, било би прикладно проширити контраиндикације на употребу ДОЛМЕН ® и на трудноћу и наредни период. дојење.

Овакве реакције могу бити додатно отежане повећаним ризиком крварења у породилишту, као што је компромитација и њиховог здравља и фетуса.

интеракције

Фармакокинетичке студије су показале да истовремени унос неких активних састојака може да промени фармакокинетичке и фармакодинамичке карактеристике теноксикама, чиме се компромитује и терапеутска ефикасност и безбедносни профил терапије.

Посебну пажњу треба посветити пратећој претпоставци:

Орални антикоагуланси и инхибитори поновног преузимања серотонина, због повећаног ризика од крварења;
Диуретици, АЦЕ инхибитори, антагонисти ангиотензина ИИ, метотрексат и циклоспорин, због њихове способности да појачају хепатотоксичне и нефротоксичне ефекте теноксикама;
Нестероидни антиинфламаторни лекови и кортикостероиди због оштећења гастро-интестиналне слузнице;
Литијум, имајући у виду повећане токсичне ефекте истог;
Циметидин, способан да повећа концентрацију теноксикама у плазми, чиме се повећава учесталост нежељених ефеката.

Контраиндикације ДОЛМЕН ® Тенокицам

Употреба ДОЛМЕН®-а контраиндикована је у случају преосетљивости на активни састојак или на неки од његових ексципијената или на хемијски и функционално сродне активне састојке, ангиоедем, пептички улкус, историју цревног крварења, улцеративни колитис, Црохнову болест или претходну историју исте патологије, цереброваскуларно крварење, хеморагијска дијатеза или истовремена антикоагулантна терапија, бубрежна и хепатичка инсуфицијенција.

Нежељени ефекти - Нуспојаве

Иако се теноксикам генерално добро подноси и нема посебно озбиљне нуспојаве, корисно је запамтити да, спадају у терапијску категорију НСАИЛ, његов унос код предиспонираних пацијената или у високим дозама и дугим периодима може повећати ризик од појаве: гастро пирозе, гастралгија, мучнина и повраћање, констипација иу тешким случајевима чиреви и крварења, поремећаји слуха и вида, главобоља, несаница, поспаност, збуњеност и тремор, еритем, осип, уртикарија и тешки случајеви булозна болест, хипертензија, едем падање и затајење срца.