ЛИСЕЕН ® - Придинол

ЛИСЕЕН ® је медицински производ на бази Придинол месилата

ТЕРАПИЈСКА ГРУПА: Средишњи и периферни мишићни релаксанти

ИндикацијеАктивни механизмиСтудије и клиничка ефикасност Упуте за употребу и дозирање Упозорења Трудноћа и дојење Интеракције КонтраиндикацијеНепожељни ефекти

Индикације ЛИСЕЕН ® - Придинол

ЛИСЕЕН ® је индициран за лијечење болова у мишићима, средишњих и периферних контрактура, лумбага и укоченог врата.

Механизам деловања ЛИСЕЕН ® - Придинол

ЛИСЕЕН ® је медицински специјалитет на бази активног састојка Придинол месилата који потиче од пиперидинпропилног алкохола и има централну и периферну релаксантну активност мишића.

Са молекуларне тачке гледишта, Придинол делује на атропин слично на ниво глатких и пругастих мишића, у интеракцији и блокирању мускаринских рецептора изражених ефекторским органима инервисаним пост-ганглионским влакнима, чиме се остварује спермолитичко дејство мишића.

Истраживања показују да овај молекул може деловати и на нивоу централног нервног система, инхибирајући неке моторичке центре који су укључени у регулацију мишићног тонуса, чиме се утврђује централна активност мишићне релаксације.

После оралне или парентералне примене, Придинол месилат се брзо апсорбује, достигавши максималну концентрацију у плазми у току првог сата, равномерно биолошки распоређен по целом телу, а затим се излучује сумпором и глукоронатом претежно преко бубрега.

Студије су спроведене и клиничка ефикасност

ЛИСЕЕН У ТРЕТМАНУ СПАСТИЧКЕ ПАРАЛИЗЕ БОЛЕСНИКА СА МЕНТАЛНИМ ПОРЕМЕЋАЈИМА

Прзегл Лек. 1969 Апр 14; 25 (4): 375-6.

Студија која у светлу модалитета деловања Придинола покушава да окарактерише њену клиничку ефикасност чак и код малих пацијената са менталним поремећајима компликованим спастичном парализом.

ЛИСЕЕН У ТРЕТМАНУ ВЕРТЕБРАЛНОГ СИНДРОМА

Сцхвеиз Рундсцх Мед Прак. 1975. Нов 4; 64 (44): 1423-4.

Врло стара њемачка студија која поставља темеље лијечења с Придинолом у вертебралном синдрому, такођер постиже добар терапеутски успјех.

ПРИМИНОЛНА МАСИЛНА И МУСКУЛАРНА БОЛ

Болл Цхим Фарм. 124 (8): 102С-107С.

Стара италијанска студија која настоји да опише терапеутску активност Придинол месилата у поређењу са оном имидазола 2 хидроксибензоата у лечењу посттрауматског мишићног бола, са обећавајућим резултатима.

Начин употребе и дозирање

ЛИСЕЕН ®

Ињекциони раствор за интрамускуларну употребу од 2 мг Придинол месилата по бочици;

Таблете Придинол месилат 4 мг;

Супозиторији од 6 мг Придинол месилата.

Избор дозе, облика и терапијске шеме зависи од лекара након пажљиве процене општег здравственог стања пацијента и озбиљности његове клиничке слике.

Генерално током фазе напада, за коју се препоручује парентерална примена лека, може се пратити одржавањем таблетама и чепићима.

Уместо тога, препоручују се различите терапијске шеме у случају ноћних грчева.

Упозорења ЛИСЕЕН ® - Придинол

ЛИСЕЕН® терапији мора претходити пажљиво медицинско испитивање које има за циљ да идентификује потенцијалне узроке и порекло бола који се жали и последичну прописану адекватност.

Медицински надзор би такође био неопходан током лечења, како би се рано идентификовале могуће нуспојаве и стога брзо отклониле.

Ефикасност ЛИСЕЕН® терапије је већа чим се успостави.

Употреба ЛИСЕЕН-а мора се спроводити са посебном пажњом код пацијената који пате од бубрежне инсуфицијенције, оштећене функције бубрега и хипотензије.

ЛИСЕЕН® у таблетама садржи лактозу, стога није индициран код пацијената са недостатком ензима лактазе, синдромом глукозе-галактозе и галактосемијом.

Присуство парахидроксибензоата у ЛИСЕЕН ® супозиторијима, уместо тога, може повећати ризик од нежељених реакција од преосетљивости, посебно код атопичних пацијената.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

Непостојање студија које би боље карактеризирале безбедносни профил Придинола за здравље фетуса и новорођенчета, проширују поменуте контраиндикације на употребу ЛИСЕЕН®-а и на трудноћу и наредни период дојења.

интеракције

Истовремена примена антихолинергика могла би да повећа биолошке ефекте Придинола.

Контраиндикације ЛИСЕЕН ® - Придинол

Употреба ЛИСЕЕН-а је контраиндикована код пацијената који пате од глаукома, хипертрофије простате, синдрома ретенције урина или интестиналне опструкције и тахиаритмије, код пацијената који су преосетљиви на активни састојак или на једну од помоћних материја, као и на труднице и дојиље.

Нежељени ефекти - Нуспојаве

Иако је употреба ЛИСЕЕН®-а опћенито сигурна и добро се подноси, понекад унос Придинола може изазвати појаву астеније, суха уста и врло ријетко вртоглавицу и непромишљеност.

Још су ретке нежељене реакције које су заслужне за клиничку пажњу, као што су преосетљивост на активни састојак.