Марцо Сиффи
Имуни систем представља важан одбрамбени механизам за наше тело, способан да препозна и уништи инвазивне микроорганизме, и доприноси одржавању унутрашње хомеостазе . Последњих година спроведено је истраживање о физичкој активности и имуном одговору код спортисте, откривајући да ова комбинација није увек синоним за савршену имунолошку ефикасност.
2.1 НАПОМЕНЕ О ИМУНСКОМ СИСТЕМУ
Овај систем се састоји од централних и периферних органа; централни део су тимус и коштана срж, док су периферни представљени лимфним чворовима, слезином, лимфоидним ћелијама крви и лимфе. (3) Имуни систем је организован у две функционалне структуре; први је неспецифично препознавање , праћено каснијом фагоцитозом и деструкцијом полиморфонуклеарним ћелијама , макрофагима и " природним убицама " (НК) лимфоцитима, који су у стању да детектују аномалије у мембранама и учествују у уништавању туморских ћелија или ћелија инфицираних вирусом . Друга фаза је представљена специфичним препознавањем антигена и спроводи се лимфоцитима Т и Б. Лимфоцити Т серије, након контакта са антигеном, реплицирају се и диференцирају у ефекторске или регулаторне Т ћелије (Т помоћник и Т супресор ), различит због поседовања специфичних рецептора ЦД4 и ЦД8 и одговоран је за ћелијски имунитет. Лимфоцити серије Б се уместо тога разликују у ћелијама плазме које производе антитела и одговорне су за хуморални имунитет. (1) Активација ова два система покреће се спајањем антигена-ћелија, интерцелуларним и интервенцијом неких полипептида познатих као цитокини, лимфокини, монокини, интерлеукини, као што је приказано у (слика 2.1). Ове супстанце имају способност да делују на рецепторе циљних ћелија. Активација комплекса Т и Б укључује узимање и обраду антигена, у складу са молекулима хистокомпатибилности (ХЛА-ДР), макрофагима и другим ћелијама. Ови елементи процесирају и ослобађају интерлеукин 1 (ИЛ-1) који, са своје стране, изазива ћелије "Т помоћника" (ЦД4 +) да производе интерлеукин 2 (ИЛ-2). Овај други цитокин промовише и регулише репликацију антиген-специфичних и помоћних ефекторских ћелија. Други елементи који могу да одреде раст, диференцијацију и специфичну активност Т и Б лимфоцита у различитим фазама њиховог развоја, су интерферон и интерлеукини-4, -5 и 6 и тзв. Фактор туморске некрозе (ТНФ). ). Други фактори међу којима, оно што активира макрофаге и ИЛ-1, подсећају и активирају елементе аспецифичне одбране. Производња ИЛ-1, ТНФ и ИЛ-6 је истовремена, након стимулације различитих инфективних и неинфективних агенаса. Такође треба напоменути да су мете ових цитокина не само ћелије које припадају имунолошком систему, већ и друге које припадају различитим органима и системима. Тако, ИЛ-1 је у стању да се веже за ендотелне ћелије и фибробласте, промовише ресорпцију костију и уништавање хрскавице, стимулише репликацију епителних, синовијалних и ендотелних ћелија и фибробласта; уместо тога има катаболички ефекат на мишићне ћелије и изазива смрт неких ћелијских линија, индукује производњу простагландина и синтезу ензима код људи, а делом промовише одговор акутне фазе хепатоцитима, АЦТХ и грозница; као што је ТНФ индукује производњу ИЛ-6, ТНФ, чије име изражава способност да уништи неке туморе који облитерирају судове или директно нападају ћелије, делује у пракси на истим ИЛ-1 циљним ћелијама на којима врши исти ефекат или делује синергистички. Штавише, он је моћан индуктор ИЛ-1 у макрофагима и ендотелијалним ћелијама. Од свих цитокина, ТНФ је онај који има најјачу про-инфламаторну моћ, док је део који се изводи у специфичном имунолошком одговору много скромнији. Коначно, ИЛ-6 врши активност ИЛ-1 и ТНФ. Његови ефекти су посебно изражени на јетри и на ЦНС-у и веома су мали на специфични имунолошки систем. Може се рећи да су главне активности ИЛ-6 конзервативније него про-инфламаторне. (1) (34) (18)
Сл. 2.1 У А, схематски је приказан механизам ћелијски посредованог имунитета који је карактерисан излагањем на макрофагној мембрани комплекса хистокомпатибилности типа ИИ (МХЦ). У Б, са друге стране, показан је механизам ћелијски посредованог имунитета, карактерисан изложеношћу, на мембрани ћелија инфицираних вирусом, типа И МХЦ. активност Б лимфоцита (из Физиологије човека, Едиермес, Милан, 2005).
Активација Б ћелија узрокује њихову трансформацију у плазма ћелије које се, пак, стимулишу да производе имуноглобулине . Они се могу дозирати у серум и друге органске течности (нпр. Слине) и подељени су у 5 класа:
- имуноглобулини Г (ИгГ) су најбројнији и могу неутралисати многе вирусе, бактерије и токсине;
- имуноглобулини Е (ИгЕ), ослобађају супстанце које могу убрзати локалну упалу;
- имуноглобулини Д (ИгД) присутни на површини Б лимфоцита способни за везивање антигенских молекула;
- имуноглобулини М (ИгМ), први који се луче по доласку антигена одговорног за аглутинацију;
- имуноглобулини А (ИгА) присутни у гландуларним секретима, приањају на слузокожу и нападају патогене прије него што уђу у ткива.
Када молекули имуноглобулина добију капацитет за специфичну реакцију, они се називају антитела . Они штите домаћина аглутинацијом микроорганизама, фаворизујући фагоцитозу, активирајући комплемент, производећи опсонине и неутралишући бактеријске токсине.
