ПОЛАРАМИН ® Десцлофенирамина

ПОЛАРАМИН ® је лек на бази Десцлофенирамина малеата

ТЕРАПИЈСКА ГРУПА: Антипруригиноси, укључујући антихистамине, анестетике, итд.

ИндикацијеАктивни механизмиСтудије и клиничка ефикасност Упуте за употребу и дозирање Упозорења Трудноћа и дојење Интеракције КонтраиндикацијеНепожељни ефекти

Индикације ПОЛАРАМИН ® Десцлофенирамина

ПОЛАРАМИН ® је индикован за симптоматско лечење пруритског дерматитиса, еритема и сунца и убода инсеката.

Механизам деловања ПОЛАРАМИН ® Десцлофенирамина

Десклофенирамин, активни састојак ПОЛАРАМИН®, је декстроротаторни изомер познатијег хлорфенирамина, који стога има ефикасна антихолинергична, антихистаминска и скромно седативна биолошка својства.

Горе поменуте терапеутске особине могу се приписати способности активног састојка да се такмичи са хистамином за везивање за Х1 рецепторе, чиме се инхибира биолошка активност хистамина и контролише вазодилатација, инфламација, бол и едем индукован овај брокер.

Локална примена ПОЛАРАМИН®-а такође ограничава системску апсорпцију активног састојка, значајно смањујући потенцијалне нежељене ефекте класично повезане са системском употребом антихистаминика као што су они који утичу на централни нервни систем.

Све ово чини примену ПОЛАРАМИНА ® ефикасним и безбедним за лечење мањих кожних обољења као што су сврбеж дерматитиса, убода инсеката и опекотина од сунца, које подржавају биолошки посредници као што је хистамин.

Студије су спроведене и клиничка ефикасност

ЛИЈЕЧЕЊЕ ГИНЕКОЛОШКОГ УРЕЂЕЊА

Анн Пхармацотхер. 1994 Јан; 28 (1): 17-20.

Италијанска студија која процењује ефикасност Десклорфенирамина у лечењу гинеколошког свраба, процењујући ефикасност и безбедност овог активног састојка у поређењу са другим уобичајеним. Нажалост, добијени резултати не дозвољавају дефинисање безбедносног профила лека за здравље фетуса.

ДЕСЦЛОРПХЕНИРАМИНЕ ХЕПАТИТИС

Гастроентерол Цлин Биол. 1998. Оцт; 22 (10): 831-2.

Још један приказ случаја који указује на појаву акутног хепатитиса код пацијента који је подвргнут терапији Десклорфенирамином, понављајући важност усклађености са терапијским индикацијама и релативним контраиндикацијама

ДЕСЦЛОРПХЕНИРАМИНЕ АНАПХИЛАССЕС

Еур Ј Дерматол. 2007 Мар-Апр; 17 (2): 170-1. Епуб 2007 Мар 2.

Извештај случаја осуђује појаву анафилактичке реакције на десклорфенирамин, тако тешку да захтева хоспитализацију и тренутни престанак терапије.

Начин употребе и дозирање

ПОЛАРАМИН ®

Дерматолошка крема са 1% Десклорфенирамина малеата.

Генерално се препоручује наношење одговарајуће количине креме директно на регију коже коју карактерише патолошки процес 2-3 пута дневно, водећи рачуна да се површина лагано масира како би се осигурала потпуна апсорпција.

Упозорења ПОЛАРАМИН ® Десцлофенирамина

Иако се употреба ПОЛАРАМИН®-а генерално добро подноси, препоручљиво је да се пацијент придржава одређених хигијенско-санитарних правила корисних за ограничавање појаве потенцијалних нуспојава и за оптимизирање терапијске ефикасности.

Темељито очистите руке након наношења креме, избегавајте контакт лека са очима и слузокожама, избегавајте наношење креме на посебно велике кожне регије погођене излучивањем и излучивањем патолошких процеса, избјегавајте директно излагање сунчевом зрачењу. само главна упозорења за употребу ПОЛАРАМИН®-а.

Препоручује се да се лек држи ван домашаја деце.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

Употреба ПОЛАРАМИНА® током трудноће и наредног периода дојења треба да се одвија под строгим надзором вашег лекара и то само у случају стварне потребе.

интеракције

Тренутно нису познате интеракције лијекова које су заслужне за клиничку примјену.

Контраиндикације ПОЛАРАМИН ® Десцлофенирамина

Употреба ПОЛАРАМИН®-а је контраиндикована код пацијената који су преосетљиви на активну супстанцу или на неку од њених помоћних материја.

Нежељени ефекти - Нуспојаве

Употреба ПОЛАРАМИН®-а, пре свега када се дуго продужава, може да одреди појаву локалних и пролазних нежељених реакција као што су печење, осип, сува кожа и фотоосетљивост.