БРЕКСИДОЛ ® Пирокицам

БРЕКСИДОЛ ® је лек на бази пироксикама

ТЕРАПИЈСКА ГРУПА: Нестероидни антиинфламаторни и антиреуматски лекови

ИндикацијеАктивни механизмиСтудије и клиничка ефикасност Упуте за употребу и дозирање Упозорења Трудноћа и дојење Интеракције КонтраиндикацијеНепожељни ефекти

Упутства БРЕКСИДОЛ ® Пирокицам

БРЕКСИДОЛ® је индициран у лијечењу упалних болова у зглобовима који су присутни код реуматских и трауматских болести.

Механизам деловања БРЕКСИДОЛ ® Пирокицам

БРЕКСИДОЛ ® је лек на бази пироксикама, активног састојка који спада у категорију нестероидних антиинфламаторних лекова и предак класе оксикама, који може гарантовати топикалну апсорпцију лека.

У ствари, фармакокинетичке студије показују да примена лековитих фластера може смањити системску апсорпцију пироксикама у поређењу са оралним леком, дозвољавајући уместо тога акумулацију углавном у синовијалној области, и на тај начин обезбедити терапеутску акцију концентрисану на заједничком нивоу.

Својства пироксикама за ублажавање бола су у суштини због способности овог активног принципа да селективно инхибира циклооксигеназе 2, ензиме који се активирају инфламаторним стимулусима и који су укључени у синтезу хемијских медијатора, познатих као простагландини, са проинфламаторном и алгогеном активношћу.

Недавне студије такође су овом активном састојку приписале и значајно антиоксидативно и хистопротективно дејство, повезано са способношћу детоксификације ткива од водоник пероксида, штитећи га од оксидативног оштећења изазваног реактивним врстама кисеоника и од оштећења изазваног ензимима. претерано експримиране протеолитичке активности током инфламаторних процеса.

Поред терапијске акције која је углавном концентрисана на локалном нивоу, локална примена пироксикама значајно смањује и нуспојаве повезане са оралном терапијом, а посебно оне на гастроинтестиналном нивоу, чиме се обезбеђује већа подношљивост.

Студије су спроведене и клиничка ефикасност

1. УЗОРЦИ ПИРОКСИКАМА У ПОСТ-ЕРПЕТСКОЈ НЕВРАЛГИЈИ

Анн Дерматол. 2011 Маи; 23 (2): 162-9. Епуб 2011 Мај 27.

Занимљив рад који показује како употреба пироксикамских лековитих фластера може бити ефикаснија и изнад свега сигурна у поређењу са лидокаинским фластерима, у лечењу неуропатског бола као што је пост-херпетична неуралгија.

2. ОДЛИЧНА УСКЛАЂЕНОСТ ПАТРОНА КОЈИ СЕ ЛИЈЕЧУЈУ НА ПИРОКСИКАМ У БОЛЕСНИКА СА ОСТЕОАРТРИТИСОМ

Арзнеимиттелфорсцхунг. 2009; 59 (8): 403-9.

Студија је спроведена на бројним пацијентима који пате од остеоартритиса и који су показали како примена пироксикамских фластера може бити ефикаснија и пре свега боља него код употребе крема. Најбоља усклађеност је у суштини с могућношћу примјене фластера једном дневно, а не три пута као код крема.

3. МУЛТИФОРМ ЕРИТЕМА ИНДУЦЕД БИ ПИРОКСИЦАМ

Контактни дерматитис. 2004 Апр; 50 (4): 263.

Извештај случаја који указује на појаву мултиформног еритема након топикалне примене пироксикама. Ове студије наглашавају важност контактирања вашег лекара пре узимања овог лека.

Начин употребе и дозирање

БРЕКСИДОЛ ®

Пироксикам 14 мг лековити фластери.

За симптоматско лечење болних зглобних стања, како на реуматској тако и на трауматској основи, препоручује се наношење фластера дневно на неоштећену кожу на болном зглобу.

Терапија не треба да траје дуже од 8 дана.

У сваком случају, препоручује се да се консултујете са лекаром пре почетка терапије БРЕКСИДОЛ®

Упозорења БРЕКСИДОЛ ® Пирокицам

Иако се чини да је БРЕКСИДОЛ ® лек који не подлеже обавезном лекарском рецепту и због тога се може слободно продати, саветује се да се консултујете са лекаром пре почетка лечења овим леком.

Пре наношења фластера, препоручљиво је очистити регију коже и утврдити одсуство лезија коже или упале.

Поновљена и дуготрајна употреба током времена може изложити третирану површину дерматолошким алергијским реакцијама.

Такође се препоручује да се избегне излагање третиране површине сунчевој светлости, имајући у виду капацитет фотосензибилизације пироксикама.

Пацијенти који пате од хепатичних, бубрежних, коагулативних и гастро-ентеричних болести треба да обрате посебну пажњу на узимање БРЕКСИДОЛ® и да се консултују са својим лекаром.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

Упркос системској апсорпцији пироксикама током терапије БРЕКСИДОЛ®-ом, без клиничких испитивања која могу да процене безбедност овог лека на нерођеном детету, када се узимају током трудноће, обавезујемо нас да проширимо контраиндикације и на трудноћу. и наредни период дојења.

интеракције

Локална примена пироксикама дозвољава ризик од потенцијалне интеракције лека са другим активним састојцима који могу варирати и ефикасност деловања и безбедносни профил да би се смањила до тачке елиминације.

Контраиндикације БРЕКСИДОЛ ® Пирокицам

Употреба БРЕКСИДОЛ-а је контраиндикована у случају преосетљивости на активни састојак, на један од његових ексципијената или на друге НСАИЛ, контекстуалну употребу антикоагуланса или других нестероидних анти-инфламаторних лекова.

Препоручује се да БРЕКСИДОЛ ® не наносите на оштећену или упаљену кожу.

Нежељени ефекти - Нуспојаве

Локална примена пироксикама и последична ниска системска апсорпција омогућавају значајно смањење ризика од нежељених реакција које су генерално повезане са оралним узимањем лека.

Међутим, важно је запамтити да употреба БРЕКСИДОЛ-а може одредити, у подручју на којем се наноси фластер, појаву еритема, свраба, печења, контактног дерматитиса и других дерматолошких реакција.

С обзиром на фотосензибилизирајућа својства пироксикама, препоручљиво је избјегавати излагање сунцу током цијеле терапије.