ПЕРЕБРОН ® Околамина

ПЕРЕБРОН® је лек на бази оксоламин цитрата или оксоламин фосфата

ТЕРАПИЈСКА ГРУПА: Седативи за кашаљ

ИндикацијеАктивни механизмиСтудије и клиничка ефикасност Упуте за употребу и дозирање Упозорења Трудноћа и дојење Интеракције КонтраиндикацијеНепожељни ефекти

Индикације ПЕРЕБРОН ® Оксоламина

ПЕРЕБРОН® је индициран за симптоматско лијечење кашља.

Механизам деловања ПЕРЕБРОН ® Оксоламина

ПЕРЕБРОН ® је лек на бази оксоламина, активног састојка који углавном има антиинфламаторно и антитусивно дејство, па је стога корисно у току упалних болести респираторног тракта обележеног упорним кашљем.

Перорално се брзо апсорбује у гастроинтестиналном тракту и одмах се распоређује у круг, кроз који долази до високог афинитета до респираторног система, где спроводи своју терапеутску акцију.

У ствари, контролисањем инфламаторног микроокружења на лицу места, он смањује степен активације и иритације Ц влакана додељених соматосензорној осетљивости која долази из респираторног дрвета и алвеоларног региона, ограничавајући тако почетак рефлекса на бази кашља.

Локална и не-централна анти-кашља акција, очигледно, такође ограничава потенцијалне централне нуспојаве, класично повезане са седативима за кашаљ, као што су деривати кодеина.

Када се активност заврши, у року од 24 сата, активни састојак и његови катаболити се елиминишу преко бубрега.

Студије су спроведене и клиничка ефикасност

ХАЛЛУЦИНАТИОНС БИ ОКСОЛАМИНА

Мед Ј Ауст. 1989 Апр 17; 150 (8): 449-50, 452.

Приказ случаја који приказује појаву нежељених ефеката и посебно неуропсихијатријских симптома као што су халуцинације, код младог пацијента који је третиран оксоламин цитратом.

ФАРМАКОГЕНОМИЈА И ФАРМАКОЛОШКА ИНТЕРАКЦИЈА

Биопхарм Друг Диспос. 2007 Апр; 28 (3): 125-33.

Иновативни рад који процењује улогу генетске предиспозиције, а посебно полиморфизама цитокромних ензима, у одређивању фармаколошки релевантних интеракција између оралних антикоагуланата и оксоламина.

МЕТОДЕ ОТПУШТАЊА ОКСОЛАМИНА

Ј Мицроенцапсул. 1992 Апр-Јун; 9 (2): 167-72.

Фармакокинетичка студија оријентисана на молекуларну карактеризацију фармакокинетичких особина а ™ Оксаламина и на идентификацију нових метода ослобађања, способних да оптимизују терапеутску активност лека

Начин употребе и дозирање

ПЕРЕБРОН ®

Оксоламин цитрат 100 мг обложене таблете;

Сируп за одрасле од 1, 4 г оксоламин фосфата на 100 мл производа;

Сируп за децу од 1 г оксоламин цитрата на 100 мл производа;

Оралне капи од 8 г оксоламин цитрата на 100 мл производа;

Супозиторији за одрасле од 500 мг цитоламина оксоламина;

Супозиторије за децу од 250 мг оксоламин цитрата.

Дозирање и време узимања који се односи на ПЕРЕБРОН® треба да дефинише Ваш лекар на основу одабраног фармацеутског формата, општих карактеристика пацијента и озбиљности ваше клиничке слике.

Препоручује се ПЕРЕБРОН ® на пуном желуцу.

Упозорења ПЕРЕБРОН ® Околамина

Употреби ПЕРЕБРОН-а треба да претходи одговарајућа медицинска консултација, са циљем да се разјасне узроци симптома који се жале и могуће присуство потенцијалних контраиндикација.

Такође је пожељно упамтити да је овај третман симптоматичан, стога је користан за ограничавање симптома без решавања основне терапије.

ПЕРЕБРОН® у сирупу садржи сахарозу, стога није погодан за пацијенте који пате од недостатка ензима сахаразе, интолеранције на фруктозу и малапсорпције глукозе-галактозе.

Препоручује се чување лека ван домашаја деце и на хладном и сувом месту.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

Непостојање студија које би боље карактеризирале профил безбедности алоксаламина за здравље фетуса, значајно ограничава употребу ПЕРЕБРОН®-а током трудноће иу наредном периоду дојења.

Међутим, ако је ПЕРЕБРОН ® строго неопходан, потребан је строг медицински надзор.