СПОРАНОКС ® Итрацоназоле

СПОРАНОКС ® је лек на бази итраконазола

ТЕРАПИЈСКА ГРУПА: Антимикотици за системску употребу - деривати триазола

ИндикацијеАктивни механизмиСтудије и клиничка ефикасност Упуте за употребу и дозирање Упозорења Трудноћа и дојење Интеракције КонтраиндикацијеНепожељни ефекти

Индикације СПОРАНОКС ® Итраконазол

СПОРАНОКС ® се користи у медицинској клиници у лечењу површинских и системских микоза које подносе дерматофити, плијесни, квасци и гљивице осетљиве на итраконазол.

Механизам деловања СПОРАНОКС ® Итраконазол

СПОРАНОКС ® је лек на бази итраконазола, активног састојка који припада антифунгалној породици, који је заменио кетоконазол у лечењу микоза, посебно системских, због широког опсега деловања и способности да не инхибирају адреналну производњу кортикостероида, чувајући тако хематолошке карактеристике пацијента.

Орално, у ствари, итраконазол се апсорбује у гастроинтестиналном тракту, везујући се за протеине плазме и достижући стационарне терапеутске концентрације након око 4 дана третмана.

Добро разарање између различитих ткива, са изузетком доњег уринарног тракта и централног нервног система, дозвољава активном принципу да спроводи широку антимикотичку активност која прожима плазматске мембране различитих патогених елемената и истовремено инхибира синтезу ергостерола, кључне компоненте у структурирање плазма мембране.

Већа мембранска пермеабилност с једне стране и акумулација метаболичких интерференција од других смањују енергетске и биосинтетске особине ћелије, угрожавајући његову виталност и истовремено спречавајући пролиферативне капацитете.

Студије су спроведене и клиничка ефикасност

ИТРАЦОНАЗОЛЕ И ФУНГИН ЕНДОФТАЛМИТЕ

Инт Опхтхалмол. 2012 Дец 21.

Студија која показује да орална употреба итраконазола не може гарантовати постизање терапеутски ефикасних концентрација лека на нивоу ока, тако да се не користи током ендофталмитиса.

АНТИТУМОРАЛНИ ЕФЕКАТ ИТРАКОНАЗОЛА

Онколог. 2013 Јан 22.

Рад који показује да лечење високим дозама Итраконазол може имати скроман антитуморски ефекат код пацијената који пате од метастатског рака простате, што доводи до појаве нежељених ефеката.

НОВИ СИСТЕМИ ЗА ИСКЉУЧИВАЊЕ ИТРАКОНАЗОЛА И ПОБОЉШАЊЕ БИОЛОШКЕ ЕФЕКТИВНОСТИ

ИСРН Пхарм. 2012; 2012: 653465.

Веома интересантан фармакокинетички рад који показује како побољшање апсорпционих својстава лека, гарантовано стварањем нових система за испоруку, такође може да одреди брзу ремисију симптоматологије током Кандидијазе.

Начин употребе и дозирање

СПОРАНОКС ®

Тврде капсуле за оралну употребу са 100 мг итраконазола.

Дозу, распоред дозирања и трајање терапије треба да одреди лекар на основу патофизиолошких карактеристика пацијента и озбиљности његове / њене клиничке слике.

Опћенито дуже терапије су неопходне у случају системских гљивичних инфекција, за које се трајање лијечења може продужити чак и за неколико мјесеци.

Да би се оптимизирала системска апсорпција лијека, препоручује се узимање СПОРАНОКС-а на пуни желудац, дакле одмах након оброка.

Упозорења СПОРАНОКС ® Итрацоназоле

Употреби СПОРАНОКС-а ® мора нужно претходити пажљивом медицинском прегледу како би се процијенила клиничка стања пацијента, могуће присуство контраиндикација за употребу лијека и јасно прикладност прописивања.

У светлу разних студија објављених у литератури, препоручује се максимална опрезност за употребу СПОРАНОКС-а® код пацијената који пате од срчаних, хепатичних и бубрежних болести, с обзиром на способност оралног узимања итраконазола да се погорша клиничка слика пацијента., што доводи до појаве клинички значајних нежељених реакција.

Ретко, употреба СПОРАНОКС-а® је повезана са појавом ЕНТ болести.

Употреба СПОРАНОКС®-а такође није индицирана код пацијената са недостатком ензима сукрасе-изомалтазе, интолеранцијом на фруктозу и синдромом глукозе-галактозе.

Препоручује се чување лека на хладном и сувом месту ван домашаја деце

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

Присуство у литератури студија које су документовале потенцијалне токсичне ефекте? Чак случајно излагање ™ Итраконазола на фетус проширује горе поменуте контраиндикације и на трудноћу и наредни период дојења.

Стога би употреба СПОРАНОКС-а током трудноће била оправдана само у случајевима са високим ризиком живота, када би користи биле важније од потенцијалних ризика.

интеракције

Интензиван метаболизам јетре који карактерише Итраконазол излаже пацијента на терапију СПОРАНОКС® бројним интеракцијама лекова, од којих су неке клинички релевантне.

Прецизније:

Лекови који могу смањити киселост желуца такође могу да ограниче апсорпцију γ ™ итраконазола;
Активни састојци који се метаболизирају ЦИП3А4 цитокромским системом могу узроковати фармакокинетичке промјене које мијењају биолошку ефикасност и профил сигурности лијека.

У светлу горе наведених доказа, препоручљиво је да пажљиво прочитате листу активних састојака контраиндикованих током терапије Итраконазолом, увек консултујући свог лекара.

Контраиндикације СПОРАНОКС ® Итраконазол

Употреба СПОРАНОКС-а је контраиндикована код пацијената који су преосетљиви на активну супстанцу или на неку од њених помоћних супстанци, код пацијената који се подвргавају фармаколошкој терапији са активним састојцима који се метаболишу путем цитокромног система и код пацијената са тешком инсуфицијенцијом јетре, бубрега и срца.

Нежељени ефекти - Нуспојаве

Третман са СПОРАНОКС®-ом може изложити пацијента ризику од абдоминалног бола, мучнине, осипа и реакција преосетљивости, астеније, миалгије и ретко хепатичне, реналне и срчане инсуфицијенције.