ЕУМОВАТЕ ® Цлобетасоне

ЕУМОВАТЕ ® је лек на бази клобетасон бутирата

ТЕРАПИЈСКА ГРУПА: Невезани кортикостероиди, дерматолошки препарати

ИндикацијеАктивни механизмиСтудије и клиничка ефикасност Упуте за употребу и дозирање Упозорења Трудноћа и дојење Интеракције КонтраиндикацијеНепожељни ефекти

Упутства ЕУМОВАТЕ ® Цлобетасоне

ЕУМОВАТЕ ® је индициран у лијечењу кожних упалних патологија осјетљивих на кортикостероидну терапију као што су атопични и себороични екцеми, пеленски дерматитис, локализиране дерматозе, опекотине првог ступња и опекотине од сунца.

Механизам дјеловања ЕУМОВАТЕ ® Цлобетасоне

ЕУМОВАТЕ ® је медицински производ заснован на клобетасону, умерено активном кортикостероиду, посебно ефикасном у локалном лечењу инфламаторних обољења коже, имајући у виду повољна фармакокинетичка својства и нарочито веома ниску системску апсорпцију лека који прати његову локалну примену. .

Као и други кортикостероиди, Цлобетасоне такође обавља своју терапеутску активност:

инхибирање регрутовања инфламаторних и алергијских ћелија као што су маст ћелије;
инхибирање активације ћелијских догађаја укључених у синтезу инфламаторних медијатора као што су простагландини;
смањење укупног инфламаторног стимулуса присутног на месту.

Све наведене активности доводе до антиинфламаторног, анти-едемског, анти-свраба и вазоконстриктора.

Студије су спроведене и клиничка ефикасност

контактни дерматитис ТО ЦЛОБЕТАСОНЕ

Контактни дерматитис. 2000 Маи; 42 (5): 305.

Клинички случај који указује на појаву тешког алергијског контактног дерматитиса након локалне примене клобетазона, наглашавајући потребу за медицинским надзором током лечења.

ЦЛОБЕТАСОНЕ У КЛИНИЧКОЈ ПРАКСИ

Ј Дерматолог Треат. 2003 Јун; 14 (2): 71-85.

Врло занимљив преглед који сумира све потенцијалне терапеутске индикације клобетазона, наглашавајући његову ефикасност чак иу третману синдрома карактеристичних по типичном инфламаторном току и безбедности употребе.

ЦЛОБЕТАСОНЕ ИН ТХЕ ЕИЕ ЦЛИНИЦ

Еур Ј Опхтхалмол. 2013 Маи-Јун; 23 (3): 368-76. дои: 10.5301 / ејо.5000229. Епуб 2012 Нов.

Рад који проширује класичне терапијске индикације клобетазона и на очни сектор, успешно тестирајући лечење упалних болести ока са капима за очи при веома ниској концентрацији клобетазона.

Начин употребе и дозирање

ЕУМОВАТЕ ®

Крема са 0, 05% Клобетасоне бутирата.

Генерално, увијек према медицинским индикацијама, препоручује се примјена одговарајуће количине креме, директно на подручје захваћено упалним процесом од 2 до 4 пута дневно, водећи рачуна да се подручје лагано масира како би се осигурала потпуна апсорпција.

Понекад би лекар могао проценити могућност примене техника оклузивног везивања, како би се повећао степен апсорпције лека.

Упозорења ЕУМОВАТЕ ® Цлобетасоне

Локалној терапији кортикостероидима нужно треба претходити пажљиво медицинско испитивање како би се појаснило порекло лезија и прописана прикладност.

Пацијент на терапији стога треба да поштује низ норми, углавном санитарно-санитарних, које су корисне да ограниче учесталост потенцијалних нежељених ефеката и да истовремено оптимизују ефикасност саме терапије.

Из тог разлога лекар треба да обезбеди све индикације случаја водећи рачуна да подвуче потенцијалне нежељене ефекте, тако да пацијент може да обезбеди брзо препознавање како би избегао озбиљније клинике.

Такође треба имати на уму да одређене категорије пацијената, као што су старије особе и дјеца, могу бити још осјетљивије на потенцијалне нуспојаве топикалне терапије кортикостероидима, развијајући много озбиљније патолошке посљедице.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

У светлу неких експерименталних студија које показују тератогени и токсични потенцијал Клобетасона узетих током трудноће за здравље фетуса, неопходно је проширити горе поменуте контраиндикације на употребу ЕУМОВАТЕ ® и на трудноћу и наредни период дојења.

интеракције

Тренутно, познате фармаколошке интеракције нису познате, мада треба имати на уму да истовремени унос цитокром инхибиторских лекова може повећати концентрацију апсорбоване кортикостероида у крви.

Контраиндикације ЕУМОВАТЕ ® Цлобетасоне

Употреба ЕУМОВАТЕ ® је контраиндикована код пацијената који су преосетљиви на активни састојак или на неку од његових помоћних супстанци, код пацијената који пате од неадекватно третираних вирусних, бактеријских и гљивичних инфекција, од росацеа, ацне вулгарис и свраба без упале.

Нежељени ефекти - Нуспојаве

Третман ЕУМОВАТЕ®, посебно ако је продужен током времена или ако се спроводи на одређеним категоријама пацијената у ризику, може довести до појаве неугодних локалних нежељених ефеката као што су црвенило, печење, осип, хипертихоза, атрофија коже и еритем.

Све потенцијалне системске нуспојаве су далеко ређе.