РАНИДИЛ ® - Ранитидин

РАНИДИЛ ® је лек на бази Ранитидин хидрохлорида

ТЕРАПИЈСКА ГРУПА: Антациди, антиеметици и пептични антиулкус - Х2 антагонист

ИндикацијеАктивни механизмиСтудије и клиничка ефикасност Упуте за употребу и дозирање Упозорења Трудноћа и дојење Интеракције КонтраиндикацијеНепожељни ефекти

Индикације РАНИДИЛ ® - Ранитидин

РАНИДИЛ® се користи у клиничком пољу у лечењу чира на дванаестопалачном цреву, бенигног чира на желуцу, рецидивних улкуса, рефлуксног езофагитиса, гастритиса, дуоденитиса и свих других патологија које се јављају услед хиперекреције желуца.

Механизам деловања РАНИДИЛ ® - Ранитидин

Ранитидин, активни састојак РАНИДИЛ ®, представља молекул који припада категорији антагониста хистаминских Х2 рецептора, који се генерално чешће користе у клиничком окружењу у лечењу болести које су подложне повећаном хлоридопетском секрецијом.

Узимањем орално, Ранитидин се обилно апсорбује на нивоу гастро-ентералног тракта, достизањем максималне концентрације у плазми за неколико сати од претпоставке да се дистрибуира углавном на ниво желуца где интеракцијом са хистаминским рецепторима Х2 ограничава његову активност.

Ово биолошко дејство се остварује смањењем желучане секреције у условима мировања и након вагалне стимулације, из гастрина или из хране, уз последично смањење волумена желучаног сока и пепсина.

Све ово се претвара у већу заштиту слузнице желуца од инфламаторних стимулуса изазваних желучаном хиперсекрецијом, стога у бољој контроли повезане симптоматологије.

Након његове активности, Ранитидин, углавном у непромењеном облику, елиминише се кроз урин након јасног процеса гломеруларне филтрације и активне тубуларне секреције.

Студије су спроведене и клиничка ефикасност

РАНИТИДИНЕ АНАПХИЛАКСИС

Еур Анн Аллерги Цлин Иммунол. 2012 Дец; 44 (6): 253-5.

Недавна студија која описује развој озбиљног интраоперативног ИгЕ посредованог Ранитидину, одговоран је за озбиљан пад клиничке слике пацијента који је подвргнут хируршком третману.

КЛИНИЧКА ЕФИКАСНОСТ РАНИТИДИНА

Ворлд Ј Гастроентерол. 2012 Маи 21; 18 (19): 2390-5. дои: 10.3748 / вјг.в18.и19.2390.

Студија која показује да употреба ранитидина за четири недеље може значајно побољшати клиничко стање пацијената који пате од неерозивне рефлуксне болести, гарантујући значајно побољшање квалитета живота.

ШТЕТЕ ОД ПЕДИЈАТРИЈСКЕ УПОТРЕБЕ РАНИТИДИНА

Педијатрија. 2012 Јан; 129 (1): е40-5. дои: 10.1542 / педс.2011-0796. Епуб 2011 Дец 12.

Веома занимљива студија која показује како терапија Ранитидином може бити повезана са повећаним ризиком од инфекција, некротизирајућег ентероколитиса и смрти код новорођенчади, што указује на високо проучену употребу овог лека чак и током трудноће иу наредном периоду дојења то у првим недељама живота.

Начин употребе и дозирање

РАНИДИЛ ®

Таблете за оралну употребу 75 - 150 - 300 мг ранитидин хидроклорида;

Шумеће таблете од 150 - 300 мг ранитидин хидроклорида;

150 мг сирупа Ранитидин хидрохлорида на 10 мл производа.

Дозирање и време регрутовања морају бити дефинисани од стране Вашег лекара након пажљивог процењивања укупног здравственог стања пацијента, озбиљности његове клиничке слике и терапијских циљева које треба постићи.

Стога, иако је доза која се обично користи 300 мг дневно подељена у две претпоставке, дужност је лекара да формулише терапијски протокол који је погодан за сваку околност.

У сваком случају, препоручљиво је узети РАНИДИЛ ® на пуни желудац.

Упозорења РАНИДИЛ ® - Ранитидин

РАНИДИЛ® терапији треба претходити пажљиво медицинско испитивање у циљу процене прописане прикладности и могућег присуства контекстуалних патологија, као што су на пример неопластичне болести желуца, чија симптоматологија може бити маскирана терапијским дејством ранитидина, тиме одлаже време дијагнозе.

Употреба овог лека треба да се уради са посебним опрезом код пацијената са обољењима јетре и бубрега, узимајући у обзир у овим случајевима потребу прилагођавања доза које се нормално користе.

Такође би било пожељно да затражите надзор свог лекара током читавог терапијског процеса.

Препоручује се чување лека ван домашаја деце.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

Иако тренутно не постоје научни докази у вези са сигурношћу Ранитидина за здравље фетуса, способност Ранитидина да лако прелази и крвно-плацентну баријеру и филтер за млечне жлезде, чиме се излаже фетусу и детету, увелико ограничава клиничку употребу Ранитидин током трудноће и наредног периода дојења, које треба користити под строгим медицинским надзором.

интеракције

Да би се сачувале фармакокинетичке и фармакодинамичке карактеристике Ранитидина, док се смањује учесталост могућих нежељених ефеката, пацијент који прима РАНИДИЛ® треба обратити посебну пажњу на истовремено узимање:

Антациди, способни да смање апсорпцију Ранитидина;
Диазепам, пропанолол, теофилин и лидокаин, чији метаболизам може бити под утицајем индукованог дејства на цитокромијалне системе Ранитидина;
Лекови су елиминисани преко бубрега, чија кинетика елиминације може бити додатно појачана ранитидином.

Контраиндикације РАНИДИЛ ® - Ранитидин

Употреба РАНИДИЛ®-а контраиндикована је у случају преосетљивости на активни састојак или на неки од ексципијената или на друге структурно сродне молекуле.

Нежељени ефекти - Нуспојаве

Иако се ранитидин генерално добро подноси, његова употреба, посебно када је продужена током времена, може довести до појаве затвора, мучнине, повраћања, дијареје и болова у трбуху.

Могуће нежељене реакције на нервни систем и јетру и све реакције преосетљивости на активни састојак су очигледно ређе.