Неколико студија је показало да наслеђене мутације гена БРЦА1 и БРЦА2 имају значајан утицај на одређивање преране појаве рака дојке.
Подсећајући да једна од осам жена оболи од рака дојке пре или касније, процењује се да су наследне мутације БРЦА1 и БРЦА2 одговорне за 20-25% свих породичних облика рака дојке и 5-10% свих облика рака дојке.
Али колико жена, носилаца од рођења мутације у БРЦА1 или БРЦА2, добију рак дојке?
Према различитим истраживањима, рак дојке би захватио 55-65% жена млађих од 70 година са наслеђеном мутацијом у БРЦА1 и 40-45% жена млађих од 70 година са наслеђеном мутацијом у БРЦА2.
