ЦЛЕВЕР ® - Ебастина

ЦЛЕВЕР ® је лек базиран на Ебастину

ТЕРАПИЈСКА ГРУПА: Антихистамини за системску употребу - Х1 антагонист

ИндикацијеАктивни механизмиСтудије и клиничка ефикасност Упуте за употребу и дозирање Упозорења Трудноћа и дојење Интеракције КонтраиндикацијеНепожељни ефекти

Индикације ЦЛЕВЕР ® - Ебастина

ЦЛЕВЕР® се користи у симптоматском третману ИгЕ-посредованих болести као што су алергијски ринитис и алергијски коњуктивитис.

Механизам деловања ЦЛЕВЕР ® - Ебастина

ЦЛЕВЕР® је антихистамин који се широко користи у клиничком окружењу базираном на Ебастину, активном састојку који спада у категорију антагониста друге генерације Х1 рецептора, и стога је карактерисан повољним фармакокинетичким и фармакодинамичким својствима.

Перорално, у ствари, Ебастин се брзо апсорбује на гастро-ентеричком нивоу, пролази кроз интензиван метаболизам првог пролаза који га трансформише у активни метаболит познат као Царебастина, који достиже рецепторе хистамина, истрајавајући са својим терапеутским ефектом за око 3-4 сата, након чега се елиминише преко бубрега.

Неуспех да се пређе крвно-мождана баријера значајно ограничава све потенцијалне нуспојаве Ебастина на нивоу централног нервног система и посебно седативно дејство које још увек представља једну од главних нуспојава антихистаминске терапије.

Анти-едем и анти-бронхоспазмичко дејство завршавају терапеутско дејство Ебастина, на тај начин адекватно контролишући симптоме у току алергијског ринитиса, са антихистаминским ефектима који трају и неколико дана након суспензије третмана.

Студије су спроведене и клиничка ефикасност

ЕБАСТИН ПОВЕЋАВА СЕКРЕТИЈУ ИФН ГАММА

Ј Биол Регул Хомеост Агентс. 2009 Јан-Мар; 23 (1): 31-6.

Рад који настоји да разјасни молекуларне механизме који леже у основи ефикасности дејства Ебастина, наглашавајући имуностимулационо дејство истог, јачајући експресију гама ИФН, генерално недостајуће код пацијената са алергијом.

ЕБАСТИН У АЛЕРГИЈСКОЈ РИНИ И ХРОНИЧКОЈ ИДИОПАТИЧНО

Алергија. 2008 Дец; 63 Суппл 89: 1-20.

Клиничка студија закључује да се Ебастин генерално добро подноси и ефикасан у лечењу алергијског ринитиса и хроничне идиопатске уртикарије, гарантујући брзу ремисију симптома услед велике безбедности употребе на когнитивном, психомоторном и кардиоваскуларном нивоу.

ЕБАСТИН У ТРЕТМАНУ АЛЕРГИЈСКОГ РИНИТИСА

Цлин.Друг Инвестиг. 1998; 16 (6): 413-20.

Студија је спроведена на 317 пацијената који пате од алергијског ринитиса који показује како третман са 10 или 20 мг Ебастина дневно може гарантовати брзу ремисију симптома, дефинитивно важнију од оне изазване другим антихистаминицима, са контролисаним споредним ефектима.

Начин употребе и дозирање

ЦЛЕВЕР ®

Ебастин 10 - 20 мг обложене таблете.

Терапију са ЦЛЕВЕР® треба дефинисати у дозама и временском распореду узимања лека на основу физиопатолошких карактеристика и озбиљности садашње клиничке слике.

Генерално, дневне дозе од 10-20 мг Ебастина дневно су довољне да гарантују одговарајућу ремисију симптоматологије која је у току.

Уместо тога, потребно је прилагодити дозу код пацијената са тешким обољењем јетре и бубрега.

Упозорења ЦЛЕВЕР ® - Ебастина

Употреби ЦЛЕВЕР®-а треба да претходи пажљивом медицинском прегледу како би се проценила прописана адекватност и могуће присуство контраиндикација за употребу лека.

Прецизније, велики опрез треба да буде резервисан за пацијенте који пате од обољења јетре и бубрега у којима би метаболички капацитети Ебастина, са потенцијалним повећањем нежељених ефеката, били озбиљно угрожени.

Исти опрез треба да буде резервисан за пацијенте са оштећеном срчаном функцијом, имајте на уму срчане ефекте дуготрајних антихистаминика.

ЦЛЕВЕР® садржи лактозу, па би његова употреба била слабо индикована код пацијената са недостатком лактазних ензима, синдромом глукозе-галактозе и ретким наследним проблемима неподношења галактозе.

Да би се добили адекватни резултати, препоручује се да се престане узимати антихистаминик најмање 48 сати пре алергијских тестова.

Држите лек ван домашаја деце.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

Непостојање студија које би могле да потврде безбедносни профил Ебастина за здравље фетуса, и способност истог да пређе филтер за млечне жлезде и вероватно такође плацентну баријеру, проширују горе поменуте контраиндикације на употребу ЦЛЕВЕР ® и на трудноће и наредног периода дојења.

интеракције

Метаболизам јетре са којим се сусреће Ебастин и потенцијални нежељени ефекти повезани са продужавањем КТ интервала намећу пацијенту максималну опрезност у истовременој примени више лекова, а посебно оних који су активни на метаболизму јетре и на функцији срца.

Из тог разлога било би пожељно да се консултујете са својим лекаром пре истовременог узимања других лекова.

Контраиндикације ЦЛЕВЕР ® - Ебастина

Употреба ЦЛЕВЕР®-а контраиндикована је у случају преосетљивости на активни састојак или на неки од ексципијената или на друге структурно сродне молекуле, код пацијената који пате од тешке болести јетре и код деце млађе од 12 година.

Нежељени ефекти - Нуспојаве

Употреба Ебастина, посебно када се продужава током времена, може довести до појаве диспепсије, абдоминалног бола, мучнине, повраћања, астеније, едема, абнормалне функције јетре, несанице, нервозе, менталних поремећаја, тахикардије и ретко дерматолошких реакција преосетљивости. активном састојку.