РЕКУИП ® - Ропинирол

РЕКУИП ® је лек на бази Ропинирол хидрохлорида

ТЕРАПИЈСКА ГРУПА: Допаминергичне супстанце - допамински агонисти

ИндикацијеАктивни механизмиСтудије и клиничка ефикасност Упуте за употребу и дозирање Упозорења Трудноћа и дојење Интеракције КонтраиндикацијеНепожељни ефекти

Индикације РЕКУИП ® - Ропинирол

РЕКУИП® је индициран иу монотерапији иу комбинацији с леводопом, у лијечењу Паркинсонове болести.

Механизам деловања РЕКУИП ® - Ропинирол

РЕКУИП® је лек заснован на Ропинирол-у, допаминергички агонист, посебно активан против Д2-Д3 допаминских рецептора експримираних на нивоу стриатума, који се узимају орално и ефикасно апсорбују у гастро-ентеричкој мукози и достижу значајне концентрације у циркулационом току, биоразградиви равномерно у телу.

Симулирајући активност допамина, они везују и активирају рецепторе допамина Д2 и Д3, који се налазе на нивоу стриатума, супстанце нигре, хипофизе, олфакторне луковице и хипоталамуса, надокнађујући његов недостатак, враћајући исправну равнотежу између директним и индиректним путем језгра базе, и самим тим побољшањем типичне Паркинсонове симптоматологије коју карактерише тремор у мировању и хипокинезија.

За његову исправну елиминацију, хемијска природа Ропинирола прво захтева метаболизам јетре, углавном подржан цитокромијалним ензимима, посебно из изоформе ЦИП1А2, а затим и обилну реналну екскрецију, након знатно дужег полу-живота од Леводопе.

Студије су спроведене и клиничка ефикасност

ЕФЕКТИВНОСТ И БЕЗБЈЕДНОСТ РОПИНИРОЛА У ЛИЈЕЧЕЊУ ПАРКИНСОНОВЕ БОЛЕСТИ

Зхонгхуа Ии Ксуе За Зхи. 2013 Јул 2; 93 (25): 1952-7.

Клиничко испитивање које показује како Ропинирол може бити дјелотворан и сигуран у лијечењу Паркинсонове болести, у више од 200 кинеских пацијената укључених између 2005. и 2007. Због бројних нуспојава које се обично наводе, терапија се јако добро подноси.

РОПИНИРОЛО: ПОСОЛИЧНЕ СХЕМЕ УСПОРЕДБЕ

БМЦ Неурол. 2013 Сеп 2; 13: 113. дои: 10.1186 / 1471-2377-13-113.

Студија упоређује клиничку ефикасност Ропинирола са продуженим ослобађањем код Паркинсонове болести једном или два пута дневно.

Изгледа да резултати подржавају већу ефикасност дво-дневног давања, што може значајно побољшати симптоматологију која се жали.

ФАТАЛНА ИНТОКСИКАЦИЈА РОПИНИРОЛОМ

Ј Форенсиц Лег Мед. 2012 Оцт; 19 (7): 422-5. дои: 10.1016 / ј.јфлм.2012.04.013. Епуб 2012 Маи 11.

У 37-годишњем пацијенту пријављен је случај смрти због тровања Ропиниролом и алкохолом.

Ове студије наглашавају потребу за медицинским надзором током читавог терапијског процеса, како би се правовремено идентификовало потенцијално ризично понашање.

Начин употребе и дозирање

РЕКУИП ®

Обложене таблете од 0, 25 - 0, 5 - 1 - 2 и 5 мг Ропинирол хидроклорида.

Лечење са РЕКУИП®-ом мора бити дефинисано од стране лекара који је стручњак у лечењу неуролошких болести, а који мора да дефинише оптималну дозу на основу клиничких потреба пацијента и релативне опште здравствене слике.

У ствари, прилагођавање доза које се нормално користе треба да се гарантује код старијих пацијената или оних који пате од обољења јетре и бубрега, за које би, нажалост, полуживот лека био делимично угрожен.

Квантитативни аспект Ропинироло дозирања предвиђен у РЕКУИП®-у омогућава лекару да дефинише оптималну терапијску шему од случаја до случаја и да прилагоди дозу када је то потребно.

РЕКУИП® упозорења - Ропинирол

Ропинирол терапији мора нужно претходити пажљиво медицинско испитивање како би се процијенила озбиљност присутних симптома и било каква прописана прикладност.

Терапија агонистима допамина може довести до погоршања клиничких стања код пацијената са већим психијатријским или психотичним поремећајима и кардиоваскуларним болестима.

Такође је препоручљиво да будете посебно пажљиви када користите машине или возите возила током третмана са Ропиниролом.

РЕКУИП® садржи лактозу међу ексципијентима, због чега је контраиндикован код пацијената са недостатком лактазних ензима, синдромом глукозе-галактозе и галактосемијом.

Препоручује се чување лека ван домашаја деце.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

С обзиром на одсуство студија које би могле карактеризирати профил сигурности дел ропиниролоа за здравље фетуса и дојенчади, било би примјерено проширити горе наведене контраиндикације на употребу РЕКУИП®-а и на трудноћу и наредни период дојења.

интеракције

Да би се избегле фармакокинетичке промене као што су промена нормалних биолошких активности Ропинирола, пацијент који прима РЕКУИП® треба да избегава истовремено узимање неуролептичких лекова, антагониста допамина, естрогена, индуктора и инхибитора цитокромног система.

Контраиндикације РЕКУИП ® - Ропинирол

Употреба РЕКУИП®-а је контраиндикована код пацијената који су преосетљиви на активни састојак или на неку од његових помоћних материја и код пацијената који пате од тешких обољења јетре и бубрега.

Нежељени ефекти - Нуспојаве

Терапија РЕКУИП®-ом може изазвати психијатријске поремећаје као што су халуцинације, конфузија, поспаност, вртоглавица, мучнина, жгаравица и едем доњих екстремитета.

Континуирани медицински надзор постаје неопходан чак и услед велике учесталости горе поменутих нежељених реакција.