Грепид - клопидогрел

Шта је Грепид?

Грепид је лек који садржи активну супстанцу клопидогрел доступну као ружичасте таблете (75 мг).

Грепид је "генерички лек". То значи да је сличан "референтном леку", који је већ одобрен у Европској унији (ЕУ), под називом Плавик. За више информација о генеричким лијековима погледајте питања и одговоре кликом овдје.

За шта се користи Грепид?

Грепид је индициран у превенцији атеротромботских догађаја (проблема због крвних угрушака и отврдњавања артерија) код одраслих. Грепид се може дати следећим групама пацијената:

пацијенти који су недавно имали инфаркт миокарда (срчани удар); Грепид третман се може започети у периоду између неколико дана и 35 дана након срчаног удара;
пацијенти са недавним исхемијским можданим ударом (напад узрокован недовољним дотоком крви у подручје мозга); Грепид третман се може започети између седам дана и шест мјесеци након можданог удара;
болесника са периферном артеријском болешћу (проблеми са циркулацијом крви у артеријама).

Лијек се може добити само на рецепт.

Како се користи Грепид?

Стандардна доза Грепид-а је једна таблета од 75 мг једном дневно, са или без хране.

Како Грепид функционише?

Активна супстанца у Грепид-у, клопидогрел, је инхибитор агрегације тромбоцита, тј. Помаже у спречавању стварања крвних угрушака. Коагулација крви настаје након дјеловања посебних крвних станица, тромбоцита, који се скупљају (држе се заједно). Клопидогрел блокира агрегацију тромбоцита тако што спречава да се супстанца која се зове АДП веже за специфични рецептор на њиховој површини. Ово спречава да тромбоцити постану "лепљиви", смањујући ризик од стварања крвних угрушака и помажући у спречавању новог срчаног удара или можданог удара.

Које су студије спроведене на Грепид-у?

Пошто је Грепид генерички лек, студије су ограничене на тестове који показују да је биоеквивалентан референтном леку Плавик. Два лека су биоеквивалентна када производе исти ниво активног састојка у телу.

Које су користи и ризици од Грепид-а?

Будући да је Грепид генерички лијек и биоеквивалентан референтном лијеку, његове користи и ризици се сматрају истовјетним онима у референтном лијеку.

Зашто је Грепид одобрен?

Комитет за медицинске производе за хуману употребу (ЦХМП) закључио је да је, у складу са захтевима законодавства ЕУ, доказано да је Грепид упоредивог квалитета и да је биоеквивалентан Плавику. ЦХМП сматра да, као иу случају Плавика, користи превазилазе утврђене ризике. Комитет је стога препоручио да се Грепид-у одобри маркетинг.