ТАЗОЦИН ® Пиперацилин + Тазобактам

ТАЗОЦИН ® је лек базиран на Пиперацилину + Тазобактам

ТЕРАПИЈСКА ГРУПА: Општа антимикробна средства за системску употребу - асоцијација пеницилина и инхибитора бета-лактамаза

ИндикацијеАктивни механизмиСтудије и клиничка ефикасност Упуте за употребу и дозирање Упозорења Трудноћа и дојење Интеракције КонтраиндикацијеНепожељни ефекти

Индикације ТАЗОЦИН ® Пиперацилин + Тазобактам

ТАЗОЦИН® је индициран у третману бактеријских инфекција које су подложне микроорганизмима осјетљивим на пиперацилин и одговорни су за болести доњег респираторног тракта, уринарног тракта, интраабдоминалне, кожне и мјешовите патологије.

У синергији са аминогликозидима ТАЗОЦИН ® је индикован за лечење посебно тешких инфекција које су изазване Псеудомонасом и другим Грам негативним бактеријама.

Механизам деловања ТАЗОЦИН ® Пиперациллин + Тазобацтам

ТАЗОЦИН ® је лек са импресивном микробицидном активношћу зајамченом са два активна састојка, као што су:

Пиперацилин, полусинтетички пеницилин који припада категорији уреидопеницилина, способан да инхибира реакцију транспептидације пептидогликана, угрожавајући синтезу и стабилност бактеријског зида и одређујући лизу микроорганизма услед осмотског шока;
Тазобактам, дериват пеницилина способан да инхибира активност бета-лактамаза, ензима које производе различити резистентни микроорганизми способни да отворе бета-лактамски прстен антибиотика смањујући његову терапеутску активност.

Стога је очигледно како веза између пиперацилина и тазобактама може повећати терапеутску активност лека, проширујући његово дјеловање и на оне резистентне микроорганизме за синтезу бета-лактамазе.

Са фармакокинетичке тачке гледишта, с друге стране, интрамускуларни унос ТАЗОЦИНА® омогућава да оба активна састојка брзо дођу до хематске струје, одржавајући добру биодоступност, распоређујући се између различитих ткива и биолошких течности како би спровели своју терапеутску активност на крају које се затим могу излучити преко бубрега.

Студије су спроведене и клиничка ефикасност

1. ПИПЕРИЦИЛИНА / ТАЗОБАКТАМ У ТРЕТМАНУ ПОЛМОНИТИС АБ ИНГЕСТИС

Ј Инфецт Цхемотхер. 2012 Мар 30.

Третман са пиперицилином и тазобактамом постаје фундаментални, као што је описано у овој студији, за лечење аб ингестис пнеумоније, посебно када је компликована прекомерним бактеријским инфекцијама по Граму - као што је Клебсиелла Пнеуомониае.

2 БМИ И ЕФИКАСНОСТ ТЕРАПИЈЕ СА ПИПЕРИЦИЛИНОМ / ТАЗОБАКТАМОМ

Сург Инфецт (Ларцхмт). 2012 Феб; 13 (1): 38-42. Епуб 2012 Јан 4.

Интересантна студија за процену могућих ефеката индекса телесне масе на ефикасност антибиотске терапије у абдоминалним инфекцијама. У овом раду није било значајних промена у ефикасности антибиотика код пацијената са индексом телесне масе већим од 30 у поређењу са оним који је примећен код пацијената са нормалном тежином.

3.ИПОКАЛИЕМИЈА И МЕТАБОЛИЧКИ АЛКАЛОЗИ ИНДУЦИРАНИ ПИПЕРИЦИЛЛИНА-ТАЗОБАЦТАМ

Индиан Ј Пхармацол. 2011 Сеп; 43 (5): 609-10.

Занимљив случај који открива појаву хипокалемије и метаболичке алкалозе код младог пацијента од 2 године након узимања пиперицилин-тазобактама. Ове студије наглашавају важност медицинског надзора током третмана антибиотицима.

Начин употребе и дозирање

ТАЗОЦИН ®

Прашак и растварач за раствор за ињекцију за интрамускуларну примену од 2 г пипераццилина и 250 мг тазобактама за 4 мл раствора.

Интрамускуларно или споро интравенско давање ТАЗОЦИНА® треба да надгледа здравствени радник.

Лекар, након пажљиве процјене здравственог стања пацијента, присутности стања која захтијевају посебне мјере опреза и озбиљности клиничке слике, треба формулирати дозу и дефинирати схему запошљавања.

Стандардна доза за одрасле од 2 г ињекције пиперацилина сваких 12 сати може да претрпи значајне промене по процени лекара.

Из тог разлога, медицински надзор је неопходан како у дефиницији дозе тако иу читавом терапијском поступку.

Упозорења ТАЗОЦИН ® Пиперациллин + Тазобацтам

Употребу ТАЗОЦИНА® треба оправдати присуством микроорганизама који су осетљиви на третман пиперицилином, с обзиром да неселективна и не-рационална употреба антибиотика може олакшати појаву сојева резистентних на лекове који могу значајно да смање ефикасност антибиотске терапије. .

Лекар треба периодично процењивати здравствено стање пацијента, узимајући у обзир могућност обустављања терапије која је у току након појаве нежељених нуспојава.

Потребно је прилагодити примијењене дозе и пажљивији надзор код свих пацијената који пате од бубрежних патологија или код старијих особа.

Појава упорне дијареје која захтева могућу интеграцију течности и електролита треба да упозори лекара, подстичући сумњу на псеудомембранозни колитис.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

Одсуство клиничких испитивања која би могла да карактеришу профил безбедности на фетусу пиперцилина када се узимају током трудноће, представља бројна ограничења везана за употребу овог активног састојка током гестацијског периода иу наредној фази дојења.

Из тог разлога ТАЗОЦИН® треба узети током трудноће само у случајевима стварне потребе и увијек под строгим специјалистичким медицинским надзором.

интеракције

Као и други пеницилини, пиперацилин садржан у ТАЗОЦИН-у, може да ступи у интеракцију са другим активним састојцима који излажу пацијента могућим нежељеним реакцијама, понекад чак и озбиљним.

Из тог разлога, посебну пажњу треба обратити на истовремену претпоставку:

Вецуронијум и мишићни релаксанти, с обзиром на повећану терапијску активност описану након истовременог узимања пиперацилина;
Аллопуринол, због повећаног ризика од алергијских реакција;
Пробенецид, одговоран за повећање концентрације у крви и нежељене ефекте пиперицилина на јетру и бубреге;
Варфарин, због повећаног ризика од крварења;
Метотрексат, због високе токсичности активног састојка.

Контраиндикације ТАЗОЦИН ® Пиперацилин + Тазобактам

Употреба ТАЗОЦИНА ® је контраиндикована код пацијената који су преосетљиви на пеницилине и цефалоспорине или на њихове ексципијенте и лидокаин.

Нежељени ефекти - Нуспојаве

Примена ТАЗОЦИНА ® поред утврђивања могућих локалних нежељених ефеката као што су црвенило, бол, отицање и дерматолошке реакције на месту убризгавања, може допринети појави системских реакција као што су леукопенија, неутропенија, тромбоцитопенија и ретко анемија, главобоља, несаница хипотензија, флебитис, дијареја, мучнина, повраћање, констипација, хипертрансаминаземија, хипербилирубинемија и грозница.

Клинички релевантне су и све те реакције преосетљивости на лек као што су едем, ангиоедем, бронхоспазам, ларингоспазам, хипотензија и анафилактички шок у тешким случајевима.