УРБАСОН ® Метилпреднизолон

УРБАСОН ® је лек на бази метилпреднизолона

ТЕРАПИЈСКА ГРУПА: Не-придружени системски кортикостероиди

ИндикацијеАктивни механизмиСтудије и клиничка ефикасност Упуте за употребу и дозирање Упозорења Трудноћа и дојење Интеракције КонтраиндикацијеНепожељни ефекти

Индикације УРБАСОН ® Метилпреднизолон

УРБАСОН ® је индициран у лијечењу алергијских и упалних патологија, акутних и хроничних, за које је потребно прибјећи примјени кортикостероидних лијекова.

Механизам деловања УРБАСОН ® Метилпреднизолон

Метилпреднизолон садржан у УРБАСОН®-у је синтетички дериват кортизона са којим дијели важну анти-инфламаторну активност, без значајног ометања метаболичких карактеристика глукозе и протеина и хидро-електролитичке равнотеже.

Употреба у клиничком окружењу је стога оправдана способношћу овог активног принципа да блокира упални процес узводно, индукујући експресију протеина познатог као липокортин, способног да инхибира ензим фосфолипазу А2 и да смањи доступност арахидонске киселине. .

Смањено присуство почетног супстрата доводи до недостатка синтезе медијатора инфламације као што су леукотриени, простагландини и простациклин, одговорни за васкуларне модификације и регрутовање имуних ћелија, чувајући тако ткиво од инфламаторног увреда изазваног истим елементима.

Са фармакокинетичке тачке гледишта, УРБАСОН ® може гарантовати, захваљујући својој формулацији, продужено ослобађање метилпреднизолона, дистрибуирано 1/3 на ниво желуца и за преостали део до нивоа црева.

Ова особеност представља важну предност за дугорочне терапије, што омогућава узимање лијека у једној дневној дози.

Студије су спроведене и клиничка ефикасност

1. МЕТИЛПРЕДНИСОЛОНА И ХИПЕРТЕНЗИЈА ПУЛМОНАРНЕ АРТЕРИЈЕ

Плућна артеријска хипертензија је по живот опасна компликација за пацијенте са поремећајима везивног ткива. Показало се да је пулсна терапија са метилпреднизолоном у кратким временским периодима ефикасна и без било каквих нежељених ефеката.

2. МЕТИЛПРЕДНСИОЛОН И КРОНИЧНИ РЕНОСИНУСИТИС ПЕДИЈАТРИЈСКИХ ПАЦИЈЕНАТА

Третман са метилпреднизолоном у ниским дозама у комбинацији са антибиотском терапијом показао се као ефикасан у смањењу опструкције носа и излучивања, као и комплексних симптома код педијатријских пацијената са хроничним риносинуситисом.

3. МЕТХИЛПРЕДНИСОЛОНЕ АНД АТОПИЦ ДЕРМАТИЕ

Атопијски дерматитис је хронични упални поремећај коже који се карактерише рецидивирајућим сврабом и гребањем. Почетак ове патологије, генерално рано, прати постепена дефиниција терапијских приступа који су све важнији. Од свих коришћених кортикостероида, метилпреднизолон изгледа да је онај са највећим терапеутским ефектима и смањеним споредним ефектима.

Начин употребе и дозирање

УРБАСОН® таблете са продуженим ослобађањем од 4-8 мг метилпреднизолона:

терапијска потреба метилпреднизолона варира од пацијента до пацијента на основу његових клиничких стања, типа патологије и повезаних терапијских циљева.

Такође је корисно запамтити да доза овог активног састојка може значајно варирати током рада на основу ефективне клиничке ефикасности терапије; због тога, због интринзичне комплексности у формулацији исправне дозе и потенцијалних споредних ефеката, од фундаменталног је значаја да лекар прати цео терапијски процес.

Упозорења УРБАСОН ® Метилпреднизолон

Сложеност формулације дозе, потенцијални споредни ефекти, потреба за континуираним прилагођавањем доза чак и до започете терапије захтевају да цео терапеутски опсег буде под надзором стручног лекара.

Посебну пажњу треба посветити пацијентима који пате од јетрених, бубрежних, кардиоваскуларних, метаболичких, неуролошких и психијатријских болести због способности овог активног састојка да погорша симптоме.

У исто време, пацијенти који су подвргнути имунизационој терапији или који пате од латентних инфективних болести могу потпуно изгубити своју имуно покривеност након узимања метилпреднизолона.

Нервозни симптоми повезани са терапијом УРБАСОН®-ом могу бити опасни за све оне активности које захтијевају интелектуалну посвећеност, као што је употреба стројева и вожња возила.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

Употреба метилпреднизолона у трудноћи се генерално не препоручује и најчешће указује на случајеве стварне потребе и под строгим медицинским надзором.

Ове важне индикације произилазе из одсуства клиничких доказа који су у стању да дефинишу профил безбедности овог активног принципа и од присутности фармакокинетичких студија које показују способност метилпреднизолона да пређе и крвно-плацентну баријеру и филтер за дојке.

интеракције

Рифампицин, антиепилептици и барбитурати могу значајно смањити терапеутску ефикасност метилпреднизолона, док еритромицин, кетоконазол и тролеандромицин могу повећати њихове биолошке ефекте.

Насупрот томе, метилпреднизолон може смањити терапеутску активност оралних антикоагуланата, салицилата, хипогликемика, психотропних лекова као што су анксиолитици и симпатички миметици, захтевајући тако даље прилагођавање дозе.

Контраиндикације УРБАСОН ® Метилпреднизолон

УРБАСОН ® је контраиндикован у случају системских гљивичних инфекција иу случају преосетљивости на активни састојак и помоћне супстанце.

Примена кортикостероида могла би погоршати клиничку слику дијабетичара, хипертензивних пацијената који пате од неуролошких и психијатријских болести.

Нежељени ефекти - Нуспојаве

Нуспојаве терапије кортизоном, значајно смањене маркетингом структурно дефинисаних синтетичких аналога, јављају се са већом учесталошћу и већом клиничком релевантношћу након продужених терапија или у високим дозама.

Апарати и интересантни органи су вишеструки и међу најугроженијим су:

- скелетни мишићни апарат, подвргнут процесима деминерализације и фрактуре и миопатије;

- нервни систем са неуролошким и психијатријским промјенама;

- гастроинтестинални систем карактерисан повећаним ризиком од пептичког улкуса;

- ендокрино-метаболичка структура са промјенама осовине хипоталамус-хипофиза, негативизацијом равнотеже азота и промјенама метаболизма угљикохидрата;

- бубрег и кардиоваскуларни систем су подвргнути промјенама хидро-електролитске равнотеже и хипертензије са повећаним ризиком од срчане инсуфицијенције.