здравље бебе

Укратко, Кавасаки болест

Спустите страницу да бисте прочитали збирну табелу о Кавасакијевој болести

Кавасаки дисеасе	Фебрилни васкулитис са акутним курсом типичним за дојенчад до 4 године: аутоимуна болест која захвата артерије мале и средње величине
Кавасакијева болест: етимологија термина	Термин "Кавасаки болест" потиче од његовог проналазача: око 1960. године др Томисаку Кавасаки проучавао је случај 4-годишњег детета које се жалило на типичне симптоме болести
Кавасаки дисеасе: синоними	Мукокутани синдром лимфног чвора
Кавасаки болест: стопа инциденције	Тренутно се шири широм света → ендемична Кавасаки болест Посебно погађа Азијате, али све расе су могуће мете болести Углавном погађа мушкарце 80% пацијената је млађе од 4 године 50% оболелих је мање од 2 године 2-10% пацијената оболијева прије 6 мјесеци живота Друга упала артерија која погађа новорођенчад, након Шунлеин-Хеноцх пурпуре
Кавасаки болест: узроци	Болест са непознатом етиологијом Могућа етиопатолошка хипотеза: интоксикација (нпр. Од живе), алергије, имунолошке болести и инфекције Хипотеза о могућим инфективним агенсима одговорним за Кавасаки болест: Епистен-Барр вирус, ретровирус, Парвовирус б-19, стрептококе и стафилококи Недавна хипотеза: аутоимуне везивне болести као могући узрочник
Кавасаки болест: симптоми	Акутна фебрилна фаза : лимфаденопатија, коњуктивна хиперемија, букални еритем, лезије у близини оралне слузнице и еритем на нивоу дланова, врло висока температура, модулација расположења, раздражљивост, анорексија, септикемични шок, плеурални излив, папуларни осип и макуле повезане са сврабом Субакутна фаза: дифузна дескуаматион, тромбоцитоза. Мање: артритис и артралгије, васкуларне лезије, срчане промене са смртним исходом у 1-2% случајева Фаза опоравка (три месеца): знаци Кавасаки болести обично нестају. Проблеми са срцем, абдоминални бол, асептични менингитис, пурија, уретритис и поремећаји јетре могу остати
Основни клинички знаци за дијагнозу Кавасаки болести	Висока температура за 5-7 дана едем Русх скин Повреде у устима Повећани лимфни чворови Коњуктивна хиперемија
Кавасаки болест: дијагноза	Генерално, дијагноза је само клиничка Даља испитивања: ехокардиографија, ехокардиограм, офталмоскопски преглед са прорезаном лампом Диференцијална дијагноза са оспицама, шарлах, токсични шок, тровање живом, јувенилни реуматоидни артритис, ентеровирусне инфекције и лептоспироза.
Кавасаки болест: терапије	Интравенозно давање имуноглобулина (Привиген® Киовиг ® Флебогаммадиф ®) повезан са аспирином. Примена инфликсимаба (када пацијент не реагује на претходну терапију) Објективне терапије: смањење упале и превенција коронарних компликација
Кавасакијева болест: прогноза	У великој већини случајева, прогноза је добра. 1-2% пацијената са Кавасаки болешћу повезаном са срчаном болешћу: лоша прогноза