генетске болести

Киклопија - узроци и симптоми

дефиниција

Киклопија је ретка конгенитална аномалија, коју карактерише присуство једне орбиталне шупљине, више или мање комплетне, у средини чела.

Ова малформација је узрокована генетским поремећајима или излагањем тератогеним супстанцама током морфогенезе.

Киклопија је екстремни случај холопросенцефалије, у којој је исправна подела два очна дупља за време ембрионалног развоја неуспешна. Обично, нос недостаје или је замијењен нефункционалном структуром која изгледа као мали пробосцис.

Циклопија је често повезана са другим малформацијама које нису компатибилне са животом, као што се дешава у трисомији 18 (Едвардсов синдром) или у трисомији 13 (Патау синдром). Понекад се ова аномалија може јавити у фетусу када жена током трудноће добија рубеолу (синдром прирођене рубеоле).

Могући узроци * Киклопије

  • рубеола
  • Трисоми 13
  • Трисоми 18