У неким случајевима, лековити фластери могу изазвати иритацију коже . Ови феномени се јављају нарочито код људи који имају веома осетљиву кожу: третирана површина може да поцрвени, сврби или постане покривена везикулама пуним серума. Ова нуспојава може зависити само од примене фластера . У овом случају, довољно је посветити више пажње приликом руковања и позиционирања производа (упутство за употребу приложено уз лијек указује на то како и гдје направити фластер приања на кожу).
У случају алергијске реакције на активни састојак, међутим, иритативне кожне појаве су опсежније и не нестају чак ни када је место примене промењено. У том случају, морате одмах уклонити трансдермални уређај, опрати дио и посавјетовати се са својим лијечником, који може предложити да се утврди узрок алергијским тестовима и промијени формулација лијека.
Посебну пажњу треба посветити фластерима за ублажавање болова на бази кетопрофена, јер они могу изазвати озбиљне фототоксичне и алергијске реакције ако су повезане са директном сунчевом свјетлошћу или изложености умјетним УВА изворима. Чини се да су ови ефекти узроковани интеракцијом активног принципа са УВ зрачењем, одговорним за стварање опасних и штетних слободних радикала за кожу, укључујући бензоилфенилетан. Кожне реакције се могу манифестовати озбиљним сврабом, пецкањем, еритемом (црвенилом), везикулама и пликовима који се могу проширити чак и изван подручја примене. У неким случајевима, посљедице могу бити системске и тако тешке да захтијевају хоспитализацију особе.
Из тог разлога, европске здравствене власти су објавиле саопштење за штампу у којем препоручују оне који користе лекове на бази кетопрофена за локалну употребу да темељито оперу руке након сваке примене и избегну излагање светлости током третмана и две недеље после прекида истог. Да би се ризик од нежељених реакција свео на најмању могућу меру, саветује се лекарима и фармацеутима да обавесте пацијенте о правилној употреби и могућим ризицима фластера који садрже овај активни састојак.
