ЛАНСОКС ® Лансопразол

ЛАНСОКС ® је лек на бази лансопразола.

ТХЕРАПЕУТИЦ ГРОУП: Антирефлук - инхибитори Антиулцер-Протон пумпе

ИндикацијеАктивни механизмиСтудије и клиничка ефикасност Упуте за употребу и дозирање Упозорења Трудноћа и дојење Интеракције КонтраиндикацијеНепожељни ефекти

Индикације ЛАНСОКС ® Лансопразол

ЛАНСОКС ® се користи у краткотрајном третману чира на дуоденалу и желуцу, узрокованих Х.Пилори или продуженим третманом нестероидним антиинфламаторним лековима, рефлуксним езофагитисом и Золлингер-Еллисоновим синдромом.

Начин деловања ЛАНСОКС ® Лансопразол

Ланзопразол који се налази у ЛАНСОКС®-у узима се орално, боље ако се рано ујутро на празан стомак, с обзиром на већу доступност, апсорбује на нивоу дуоденала, достизањем максималне концентрације у плазми након око 90 минута од оралног узимања.

У поређењу са другим инхибиторима протонске пумпе, његова биорасположивост је много већа, обично једнака 70 - 80% од укупне узете дозе.

Кроз протеине плазме, она допире до различитих органских области, обављајући своју терапеутску активност, само на нивоу желучаног микроокружења, где киселост интрацелуларних канала паријеталних ћелија гарантује протонацију лансопразола и његову активацију.

Овде је активни принцип способан да селективно веже киселинску протонску пумпу, вршећи инхибиторно дејство, што спречава ослобађање хидрогенизације у интрагастричном лумену.

Након метаболизма у јетри, подржаног цитокром п450 ензимима, метаболити лансопразола се елиминишу путем урина и фецеса.

Студије су спроведене и клиничка ефикасност

1. ЛАНСОПРАЗОЛЕ И СТОМАЦХ БУРНЕРС

Ноћна жгаравица је веома честа појава у западној популацији, повезана са гастричном хиперацидношћу и која такође значајно смањује квалитет живота оболелих. Показало се да је унос 15 или 30 мг једнократног лансопразола ефикасан у смањењу жгаравице код 61% лечених пацијената, спречавајући појаву истих симптома чак и 24 сата након узимања.

2. ГАСТРОЕСОФАГЕО, ЛАНСОПРАЗОЛО И ЛИФЕ СТИЛЕ РЕФЛУКС

У овој веома интересантној студији која је спроведена на пацијентима који пате од гастроезофагеалног рефлукса и подвргнути терапији лансопразолом, показало се да модификација животног стила може имати посебно значајан утицај на побољшање квалитета живота и на бржу регресију симптоми повезани са гастроезофагеалним рефлуксом.

3. СИГУРНОСТ И ЕФИКАСНОСТ ТЕРАПИЈЕ ЗА ОДРЖАВАЊЕ СА ЛАНСОПРАЗОЛОМ

Упркос примени лансопразола, то је посебно назначено у краткотрајном лечењу симптома, ова студија показује да терапија одржавања око 6 година са лансопразолом, код пацијената са излеченим ерозивним езофагитисом, може бити посебно сигурна и ефикасна у превенцији рецидива.

Начин употребе и дозирање

ЛАНСОКС® дисперзибилне таблете и гастро-отпорне капсуле од 15 - 30 мг лансопразола:

док доза остаје готово непромењена без обзира на фармацеутски облик производа, начин уноса има тенденцију да варира.

У ствари, гастро-резистентне таблете треба прогутати целе са чашом воде, док оне које се не могу јести треба ставити на језик и полако усисати без да их сломе.

Уопштено, дневна доза од 15 мг лансопразола треба да буде довољна да побољша симптоме повезане са гастро-езофагеалним рефлуксом у неколико недеља третмана, и да олакша зарастање улкуса, док се дозирање треба удвостручити у лечењу Золлингер-Еллисоновог синдрома.

У сваком случају, доктор треба да одреди тачну формулацију дозе након пажљиве процене пацијентових физиопатолошких стања и његових терапеутских циљева.

Упозорења ЛАНСОКС ® Лансопразол

Унос лансопразола може прикрити неке знакове и симптоме важне за правилну и правовремену дијагностику малигних патологија гастроинтестиналног тракта, стога би било прикладно извршити пажљиво праћење здравственог стања пацијента прије почетка терапије са ЛАНСОКС ®

Поред тога, овај лек треба узимати са посебном пажњом код пацијената са смањеном функцијом јетре и бубрега, како би се избегло појављивање непријатних нуспојава.

Присуство лактозе и аспартама у ЛАНСОКС®-у може бити повезано са појавом чак и озбиљних нуспојава код пацијената са недостатком лактазе или апсорпцијом глукозе / галактозе и фенилкетонурије.

Могуће присуство вртоглавице, главобоље и поспаности након узимања лансопразола, могло би да утиче на смањење перцептивних и реактивних капацитета пацијента, чиме је употреба машина и вожња возила опасна.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

Тренутно одсуство студија и клиничких испитивања у вези са употребом лансопразола у трудноћи не дозвољава да се у потпуности зна безбедносни профил овог активног састојка.

Због тога се употреба овог лека не препоручује за време трудноће иу наредном периоду вежбања.

интеракције

Инхибиција метаболита лансопразола на ензимски систем цитокрома п450 могла би да промени нормална фармакокинетичка својства активних састојака метаболизираних истим системом као што су диазепам, фенитоин, орални контрацептиви, варфараин и антагонисти витамина К.

Надаље, смањење интрагастричне киселости узроковане ЛАНСОКС®-ом може смањити апсорпцију лијекова попут кетоконазола и других антифунгала, који захтијевају апсорпцију посебно пХ киселине.

Контраиндикације ЛАНСОКС ® Лансопразол

ЛАНСОКС ® је контраиндикован током трудноће и дојења, ау случају преосетљивости на активну супстанцу или друге деривате бензимидазола, који припадају истој фармацеутској категорији.

Присуство аспартама у таблетама које се растварају, проширује контраиндикације овог лека и на пацијенте који пате од фенилкетонурије.

Нежељени ефекти - Нуспојаве

Главобоља, дијареја, бол у трбуху, диспепсија, мучнина, повраћање, вртоглавица, констипација, надутост, осип на кожи, пруритус, Стевенс Јохнсонов синдром, токсична епидермална некролиза, анафилактичке реакције, тромбоцитопенија, агранулоцитоза која представљају нај документованије нуспојаве научно и пост-маркетиншко праћење.

У сваком случају горе поменути споредни ефекти, као и други, ретки али клинички релевантнији, имају тенденцију спонтане регресије када се терапија обустави.