ТАИГАЛОР ® Лорноксикам

ТАИГАЛОР ® је лек базиран на Лорноксикаму

ТЕРАПИЈСКА ГРУПА: Нестероидни антиинфламаторни и антиреуматски лекови

ИндикацијеАктивни механизмиСтудије и клиничка ефикасност Упуте за употребу и дозирање Упозорења Трудноћа и дојење Интеракције КонтраиндикацијеНепожељни ефекти

Индикације ТАИГАЛОР ® Лорноксикам

ТАИГАЛОР® се користи као анти-инфламаторно-аналгетик у симптоматском третману бола присутног током инфламаторних болести реуматске и дегенеративне природе.

Механизам деловања ТАИГАЛОР ® Лорноксикам

ТАИГАЛОР ®, нестероидни антиинфламаторни лек познат по својим одличним анти-инфламаторним и аналгетским особинама, лек је заснован на Лорноксикаму, активном састојку који припада новијој категорији оксикама.

Перорално се брзо апсорбује из интестиналне слузокоже, достижући периферне области повезане са протеинима плазме, са веома блиском биорасположивошћу 100% од укупне узете дозе.

Концентришући се претежно на синовијалном нивоу, лорноксикам је у стању да инхибира циклооксигеназе 2 са високом селективношћу, чиме се смањује производња хемијских медијатора са проинфламаторном активношћу познатом као простагландини.

Инхибиција ових механизама има облик:

у антиинфламаторном дејству, гарантованом смањеним регрутовањем инфламаторних ћелија и контролом васкуларне пермеабилности;
у дјеловању за ублажавање боли, посредовано смањењем производње брадикинина, одговорним за активирање периферних ноцицептивних завршетака;
у антиоксидацијском дјеловању, корисном у борби против оштећења ткива узрокованог реактивним врстама кисеоника и различитим протеолитичким ензимима.

Након метаболизма у јетри, који се одликује интензивним процесима хидроксилације, неактивни катаболити лорноксикама се углавном излучују урином.

Студије су спроведене и клиничка ефикасност

1. ЛОРНОКСИЦАМ ИН ДЕНТАЛ ПРАЦТИЦЕ

Мед Принц Працт. 2011; 20 (5): 470-6. Епуб 2011 Јул 11.

Рад који показује да узимање Лорноксикама пре екстракције трећег молара може бити ефикасно у смањењу бола повезаног са операцијом без клинички релевантних споредних ефеката.

2 ЛОРНОКСИЦАМ У КОНТРОЛИ БОЛА У БОЛЕСНИКА СА ЛУМБОСЦИАТАЛГИЈОМ

Инт Ј Цлин Працт. 2009 Нов; 63 (11): 1613-21.

Рандомизирана двоструко слијепа студија која показује да узимање Лорноксикама 8-24 мг дневно може бити ефикасно у побољшању болних симптома бедрене бедре.

3. СИГУРНОСТ И ЕФИКАСНОСТ ЛОРНОКСИЦАМА У РЕУМАТОИДНОМ АРТРИТИСУ

Минерва Мед. 2002 Ауг; 93 (4): 315-20.

Италијанска студија у трајању од једне године за процену ефикасности, али пре свега дугорочног профила безбедности Лорноксикама, када се користи код пацијената са реуматоидним артритисом.

Подаци показују одличну подношљивост терапије чак и када је у питању добра терапеутска ефикасност.

Начин употребе и дозирање

ТАИГАЛОР ®

8 мг Лорноксикам обложене таблете.

Лечење болним стањима током реуматских обољења са ТАИГАЛОР® треба да буде под надзором лекара специјалисте.

Генерално, може бити корисно дефинисати схему дозирања коју карактерише фаза напада, која се састоји од максималне администрације од 32 мг / дан Лорноксикама, након чега следи фаза одржавања која се састоји од уноса од 8 мг / дан.

Даља прилагођавања дозе би се препоручила за старије пацијенте или оне који пате од болести јетре и бубрега.

Упозорење ТАИГАЛОР ® Лорноксикам

Имајући у виду потенцијалне нежељене ефекте и многе контраиндикације повезане са терапијом Лорноксикамом, требало би да се консултујете са лекаром пре узимања ТАИГАЛОР-а.

У ствари, медицински надзор је неопходан како у дефинисању идеалне дозе, тако иу праћењу потенцијалних нежељених ефеката и ефикасности терапије.

Лекар треба да обрати посебну пажњу на терапију која је у току код пацијената који пате од кардиоваскуларних, коагулативних, реналних, јетрених, алергијских и гастроинтестиналних болести због веће подложности нежељеним ефектима везаним за употребу нестероидних антиинфламаторних лекова.

Појава нежељених ефеката требало би стога алармирати пацијента, који је, након консултација са својим лекаром, могао озбиљно размотрити могућност обуставе третмана.

Унос лорноксикама може да промени неке хемијске параметре крви, прикривајући постојеће патолошке обрасце.

ТАИГАЛОР® садржи лактозу, па је његов унос контраиндикован код пацијената са интолеранцијом на лактозу, синдромом глукозе-галактозе и лактазним ензимом.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

Обратите пажњу на важност простагландина у правилном вођењу процеса станичне диференцијације током ембрионалног и феталног развоја и имајући у виду различите споредне ефекте феталног здравља изазваног НСАИЛ током трудноће, неопходно је проширити контраиндикације за употребу ТАИГАЛОР® такође за трудноћу и период дојења.

интеракције

Висока системска апсорпција лорноксикама и интензиван метаболизам јетре којима је подвргнут значајно повећавају ризике повезане са истовременим узимањем других активних састојака.

Да би се ограничиле могуће варијације терапијских својстава и безбедносног профила Лорноксикама, било би прикладно посебно обраћати пажњу на истовремену претпоставку:

Орални антикоагуланси и инхибитори поновног преузимања серотонина, због повећаног ризика од крварења;
Диуретици, АЦЕ инхибитори, антагонисти ангиотензина ИИ, метотрексат и циклоспорин, због њихове способности да појачају хепатотоксичне и нефротоксичне ефекте лорноксикама;
Нестероидни антиинфламаторни лекови и кортикостероиди услед оштећења гастро-интесинтале слузнице;
Литијум, имајући у виду повећане токсичне ефекте истог;
Циметидицин, који може повећати концентрацију лорноксикама у плазми, чиме се повећава учесталост нежељених ефеката.

Контраиндикације ТАИГАЛОР ® Лорноксикам

Употреба ТАИГАЛОР-а је контраиндикована у случају преосетљивости на активни састојак или на неки од његових ексципијената или на хемијски и функционално повезане активне састојке, ангиоедем, пептички улкус, историју цревног крварења, улцеративни колитис, Црохнову болест или претходну историју. исте патологије, цереброваскуларно крварење, хеморагијска дијатеза или истовремена антикоагулантна терапија, бубрежна и хепатичка инсуфицијенција.

Нежељени ефекти - Нуспојаве

Иако се ТАИГАЛОР® терапија генерално добро подноси, према различитим експерименталним доказима и рутинској клиничкој пракси, треба имати на уму да узимање Лорноксикама може повећати учесталост:

Гастроинтестинални симптоми као што су жгаравица, гастралгија, мучнина и повраћање, констипација иу тешким случајевима чиреви и крварење;
Нервозни симптоми као што су поремећаји слуха и вида, главобоља, несаница, поспаност, збуњеност и дрхтање;
Дерматолошке реакције које карактеришу еритем, осип, уртикарија и озбиљнији случајеви, булозне болести;
Кардиоваскуларни симптоми као што су хипертензија, нагли едем и затајење срца.

Међутим, учесталост и озбиљност ових нежељених реакција је пропорционална употребљеној дози и трајању третмана.