лекови

ЗИРТЕЦ ® - Цетиризин

ЗИРТЕЦ ® је лек на бази Цетиризин дихидрохлорида

ТЕРАПИЈСКА ГРУПА: Антихистамини за системску употребу - Х1 антагонист

ИндикацијеАктивни механизмиСтудије и клиничка ефикасност Упуте за употребу и дозирање Упозорења Трудноћа и дојење Интеракције КонтраиндикацијеНепожељни ефекти

Индикације ЗИРТЕЦ ® - Цетиризин

ЗИРТЕЦ ® је индикован у симптоматском третману алергијских стања, а посебно у лечењу ринитиса и алергијског коњунктивитиса и хроничне идиопатске уртикарије.

Механизам деловања ЗИРТЕЦ ® - Цетиризин

ЗИРТЕЦ ® је лек заснован на Цетиризину, деривату пиперазина који је укључен у другу генерацију Х1 антагониста, и стога карактерише фармакокинетичка и фармакодинамичка својства као што је оптимизација интеракције са Х1 рецепторима, чиме се ограничава појава централних нежељених ефеката као што су седација.

Као и други антихистамински антагонисти Х1 рецептора, Цетиризин, чак и са већим афинитетом, након добре интестиналне апсорпције, достиже ове рецепторе, дисеминирајући се између различитих органа и система ограничавајући њихову активацију и тиме манифестујући:

  • Акција против едема, контролише васкуларну пермеабилност на нивоу перивенуларних капилара;
  • Анти-бронхоспазмична акција, која контролише активацију хистаминских рецептора на нивоу глатких мишића, одговорних за бронхоспазам.

Када се активност заврши и без интензивног метаболизма у јетри, цетиризин, још увек у непромењеном облику, елиминише се углавном кроз урин.

Студије су спроведене и клиничка ефикасност

ИСТАМИНЕРГИЧКИ ОБРАЗАЦ У КОНТРОЛИ НЕРВУСНЕ ФУНКЦИОНАЛНОСТИ

Бр Ј Пхармацол. 2010 Сеп; 16: 97-106.

Студија која показује да лечење Цетиризином у дози од 10 мг дневно током две недеље може гарантовати пре свега ремисију симптома везаних за хроничну идиопатску уртикарију код око 74% лечених пацијената, достижући 83% после још 2 недеље.

НЕЖЕЉЕНЕ РЕАКЦИЈЕ НА ЦЕТИРИЗИНУ

Ј Ам Ацад Дерматол. 2004 Јун; 50 (6): 953-6.

Занимљив извештај о случајевима који указује на појаву нежељених кожних реакција након употребе Цетиризина, показујући потенцијалну унакрсну реактивност између овог активног принципа и других функционално повезаних.

Начин употребе и дозирање

ЗИРТЕЦ ®

Цетиризин дихидрохлорид 10 мг обложене таблете;

Оралне капи од 10 мг Цетиризин дихидрохлорида по мл раствора.

Дозирање и време узимања треба да одреди ваш лекар на основу старости пацијента, његових општих здравствених стања и озбиљности тренутне клиничке слике.

Узимајући у обзир дозу од 10 мг Цетиризина дневно, као најчешће коришћену и ефикасну у одраслих, у одређеним случајевима лекар би могао размотрити идеју прилагођавања доза формулисањем доза које поштују степен бубрежне функције пацијента.

Исто се каже и за педијатријске пацијенте.

Упозорења ЗИРТЕЦ ® - Цетиризине

Узимању ЗИРТЕЦ-а ® мора претходити пажљив медицински преглед који је потребан да би се провјерило свеукупно здравље пацијента, као и специфични симптоми, како би се утврдила стања која су некомпатибилна са антихистаминском терапијом.

Посебно треба пазити на све пацијенте који пате од јетрених, бубрежних, срчаних и неуролошких патологија, потенцијално више изложених појави нежељених ефеката Цетиризина.

Такође је корисно запамтити да присуство хидроксибензоата у формулацији за оралне капи може да одреди развој реакција преосетљивости код предиспонираних пацијената.

ЗИРТЕЦ® таблете садрже лактозу, па се њена примена не препоручује код пацијената са синдромом глукозе-галактозе малапсорпције, недостатком лактазних ензима и насљедном нетолеранцијом на галактозу.

Да би се добили адекватни резултати, препоручује се да се престане узимати антихистаминик најмање 48 сати пре алергијских тестова.

Држите лек ван домашаја деце.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

Одсуство клиничких испитивања у могућности да се са апсолутном сигурношћу утврди безбедност Цетиризина за здравље нерођеног детета и новорођенчета, намеће највећу опрезност у употреби ЗИРТЕЦ® током трудноће иу наредном периоду дојења.

Употреба овог лека у наведеним периодима треба да буде ограничена на случајеве неизбежне потребе и увек под надзором вашег гинеколога.

интеракције

Пацијенти који узимају ЗИРТЕЦ® требају бити посебно опрезни са алкохолом и другим активним састојцима који могу повећати ризик од нуспојава.

Контраиндикације ЗИРТЕЦ ® - Цетиризин

Употреба ЗИРТЕЦ-а ® је контраиндикована у случају преосетљивости на активни састојак или на неки од ексципијената или на друге структурно сродне молекуле и код пацијената који пате од тешке болести јетре и нефропатије.

Нежељени ефекти - Нуспојаве

Терапија са ЗИРТЕЦ®-ом, посебно када се дуго траје или се спроводи код пацијената са предиспозицијом, може да одреди појаву дијареје, хипертрансаминаземије, астеније, слабости, агитације и дерматолошких реакција од преосетљивости на активни састојак или његове помоћне материје.

Срећом, неуролошки ефекти карактеризирани главобољом, седацијом и поспаношћу су такви да возећи аутомобиле или употребу стројева чине опасним.

белешке

ЗИРТЕЦ ® је лек који се издаје само на рецепт.